周思君
- 作品数：22 被引量：427H指数：14
- 供职机构：黑龙江省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 从大豆幼胚诱导器官发生再生植株被引量：23
- 1990年
- 采用MSO培养基诱导了大豆(G.max L.)幼胚的器官(不定芽)发生,最高诱导频率达90％。再生植株移入土壤巳经获得种子。诱导器官发生的适宜幼胚长度为5～6mm。提高培养基中微量元素的浓度能大幅度地提高诱导频率,但并非所有微量元素都需要高浓度。被试的所有基因型表现了基本相似的反应。再生培养物可保持一年以上而不丧失植株再生能力。
- 周思君尹光初雷勃钧何志鸿卢翠华张开旺钱华
- 关键词：大豆幼胚再生植株
- 早熟大豆外源DNA导入的RAPD分子验证被引量：36
- 1994年
- 利用花粉管通道技术直接导入外源总ＤＮＡ，从而进行农作物品种改良，在国内外许多作物上已得到了广泛的应用。但外源总ＤＮＡ是否能够通过花粉管通道进入受体，后代的变异是不是由于外源总ＤＮＡ片段与受体基因组整合、表达所引起的，一直没有得到直接的分子生物学证据，本文报道了利用ＲＡＰＤ（ＲａｎｄｏｍｌｙＡｍｐｌｉｆｉｅｄＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃＤＮＡ）这一分子生物学技术，对通过花粉管通道导入外源总ＤＮＡ所获得的大豆早熟后代进行了分子验证。结果表明：在后代基因组中找到了供体具有而受体没有的特异性ＤＮＡ片段，直接从ＤＮＡ分子水平上证明了外源总ＤＮＡ片段可以通过花粉管通道导入受体，并与其基因组ＤＮＡ整合，在后代中得到表达和遗传。
- 李希臣雷勃钧卢翠华钱华周思君吕云波谢纬武王斌
- 关键词：大豆花粉管通道早熟RAPD
- 外源DNA导入栽培大豆其后代过氧化物酶同工酶酶谱分析被引量：12
- 1991年
- 本文分析了利用花粉管通道导入外源DNA所获得的变异后代(D_2)的过氧化物酶同工酶酶谱。结果表明,酶谱谱带清晰,变异后代的各株系的酶谱与其亲本的酶谱差异明显。所有的材料除具有两条共同的谱带外,在表型变异明显的各株系间,其酶谱差异很大。这表明外源DNA片断已整合到受体基因组中,或调控了受体某些基因并得到表达。
- 卢翠华雷勃钧尹光初周思君张开旺钱华
- 关键词：大豆外源DNA同工酶酶谱
- 利用农杆菌介导法进行亚麻转基因的培养基研究被引量：31
- 2000年
- 本试验以亚麻幼苗的下胚轴为外植体进行了卡那霉素选择压力的试验。确定5 0mg/L为适宜的选择压力。同时采用农杆菌介导法 ,利用EHA1 0 5菌株进行了亚麻转基因适宜培养基筛选试验。经试验认为MS培养基是亚麻转基因的适宜培养基。在附加IAA3.5mg/L、KT2mg/L、LH1 5 0mg/L的MS选择培养基上转化外植体的愈伤组织的诱导率可达 77.4%。
- 王玉富周思君刘燕刘丽艳康庆华王国英
- 关键词：亚麻农杆菌转基因愈伤组织培养基
- 通过直接引入外源DNA育成高产、优质、高蛋白大豆新品种黑生101被引量：49
- 2000年
- 本文报道了利用花粉管通道技术 ,将野生大豆 DNA直接导入受体栽培大豆。经分析、鉴定、选择、育成了集高产、优质、高蛋白于一体的新品种黑生 10 1,并经 RAPD( Random AmplifiedPolymorphic DNA)分子验证 ,证明供体 DNA片段确已进入受体。经连续 7年分析 ,黑生 10 1蛋白质含量超过 4 5% ,平均比受体高 1.76个百分点 ;球蛋白总量比受体高近 10个百分点 ,11S球蛋白超过了 70 % ;产量比标准品种提高 9.8% ,已于
- 雷勃钧钱华李希臣卢翠华周思君韩玉琴刘昭军刘广阳杨兴勇董全中赵凯赫世涛
- 关键词：大豆外源DNA黑生101生物技术
- 亚麻外源DNA导入的适宜时期与方法的研究被引量：24
- 1997年
- 本试验以国外引入的高纤品种及目前生产上广泛应用的品种为材料，首先进行了授粉时间的研究，试验结果可以看出：7：30-8：30为完全授粉时间，然后进行了DNA导入时间和导入方法的研究，试验结果表明：在亚麻开花当天，11；点30分前后为较适宜的时期，以花柱基部切割滴注为较适宜的方法。
- 刘燕王玉富关凤芝路颖王殿奎张福修卢翠华周思君雷勃钧
- 关键词：亚麻花粉管通道外源DNA
- 外源DNA直接导入大豆的研究被引量：92
- 1991年
- 本文报道了在大豆自花授粉后,利用其形成的花粉管通道,将外源DNA直接导入栽培大豆的研究结果。 通过对10组大豆实验材料进行外源DNA导入的结果看出:转化的后代主要表现在熟期、株型、花色、种皮包、百粒重和蛋白质含量的变异;变异的D_2代单株或株系的过氧化物同功酶酶谱和酶活性显示了明显的差异,其中发生“疯狂分离”的单株,其酶带显示不规律;表型变异不明显而蛋白质含量高于受体的8701组合的D_2代各株系,其酶活性明显增强,并主要表现在A_1和B区。 实验结果表明:外源DNA片段直接导入受体植物卵细胞、合子或早期胚细胞,部分片段可以被受体细胞DNA整合和表达。还表明:利用花粉管通道途径来实现外源DNA直接导入大豆,进行大豆种质创新和品质改良也是可能的。
- 雷勃钧尹光初卢翠华钱华张开旺周思君王树林
- 关键词：大豆外源DNA花粉管通道
- 亚麻总DNA快速提取方法的研究被引量：20
- 1997年
- 本试验在对不同的DNA提取方法进行研究改进的基础上，探索出一种适合于提取亚麻植株体DNA的新方法──高盐低pH法，用该方法提取的DNA不仅纯度高，片断长度接近50kb，符合外源DNA导入的要求，而且具有高效、省时、无毒、简便、经济等特点。是目前进行亚麻植株体DNA提取的比较理想的方法。
- 王玉富周思君刘燕李希臣关凤芝雷勃钧王殿奎卢翠华路颖钱华张福修韩玉琴
- 关键词：亚麻总DNA
- 导入外源总DNA获得大豆早熟新品系被引量：44
- 1996年
- 本文报道了在大豆自花授粉后,利用其形成的花粉管通道,将提取的含有早熟血缘供体大豆绥农8号的总DNA,直接导入受体大豆黑农26号中。在后代D_2代中获得3个早熟株系,熟期比受体提早15天,并迅速稳定。经异地鉴定,D90-1072品系产量比对照品种提高19.1％,于1993年进入省区试。经过对该组合的受体,供体及转化后代进行RAPD[Random Amplified Polymorphic DNA]分析,证明供体DNA片段进入受体引起后代基因组的变异。
- 雷勃钧卢翠华钱华李希臣周思君吕云波赵铠刘广阳杨兴勇谢纬武王斌
- 关键词：大豆外源DNA早熟品种
- 亚麻转基因植株的再生及生根培养的研究被引量：32
- 2000年
- 本试验以亚麻幼苗的下胚轴为外植体 ,利用抗除草剂 Basta的目的基因和 GUSINT基因 ,采用农杆菌介导法进行了亚麻转基因过程中植株再生及生根适宜培养基的筛选试验。经试验得出 :在附加少量 BA和 NAA的 Ms培养基上愈伤组织的再分化率可达31.8%～ 40 .2 %。经 GUS基因检测在脱菌后 3天亚麻下胚轴初步形成的愈伤组织的转化率可达 72 .2 %;四周后的转化率为 2 5 %;再生植株的转化率为 2 0 %。在 1/2 Ms培养基中附加 0 .0 0 1mg/L NAA可使再生植株的生根率达到 87.4%。通过试验初步建立起了根瘤农杆菌介导法亚麻转基因系统。
- 王玉富周思君刘燕李希臣康庆华王国英
- 关键词：亚麻转基因植株愈伤组织再生植株农杆菌
