您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 11篇精神分裂症
  • 11篇分裂症
  • 5篇棕榈
  • 5篇棕榈酸
  • 5篇急性
  • 5篇急性期
  • 4篇疗效
  • 4篇急性期精神分...
  • 3篇利培酮
  • 3篇精神分裂症患...
  • 3篇阿立哌唑
  • 2篇抑郁
  • 2篇双相
  • 2篇双相情感障碍
  • 2篇情感障碍
  • 2篇临床疗效
  • 2篇泌乳素
  • 1篇新入院
  • 1篇心理
  • 1篇药品

机构

  • 11篇湖州市第三人...
  • 7篇浙江省湖州市...
  • 3篇上海市金山区...
  • 2篇浙江大学
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 18篇靳西龙
  • 6篇王世锴
  • 5篇孙菊水
  • 4篇许秋霞
  • 3篇宋宝华
  • 3篇郭卫刚
  • 3篇周绍宇
  • 2篇许秋霞
  • 2篇赵丽华
  • 2篇戴雄凯
  • 1篇宋刚
  • 1篇钱敏才
  • 1篇陈海支
  • 1篇李建华
  • 1篇支胜利
  • 1篇刘建君
  • 1篇周金玲
  • 1篇郭玮刚
  • 1篇王轶虎
  • 1篇沈鑫华

传媒

  • 2篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇中华精神科杂...
  • 1篇浙江中西医结...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国男科学杂...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇国际精神病学...
  • 1篇中国妇幼健康...
  • 1篇浙江省医师协...
  • 1篇中国心理卫生...
  • 1篇2015中国...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 6篇2015
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2008
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
棕榈酸帕利哌酮长效注射剂治疗急性期精神分裂症的随机开放对照研究
本研究中棕榈酸帕利哌酮组采用间隔1周复合注射的初始给药方法,可以在没有口服药物补充的情况下最快达到治疗浓度及稳态浓度,这也是棕榈酸帕利哌酮说明书所推荐的治疗方法。棕榈酸帕利哌酮组起效较快考虑与此有关,另外帕利哌酮与其母药...
许秋霞孙菊水王世锴靳西龙郭卫刚戴熊凯
关键词:急性期精神分裂症疗效评价
文献传递
棕榈酸帕利哌酮长效注射剂治疗急性期精神分裂症的随机开放对照研究
目的观察棕榈酸帕利哌酮长效针剂在急性期精神分裂症治疗中的疗效及安全性。方法对72例急性期精神分裂症患者随机分为棕榈酸帕利哌酮组和利培酮组,观察时间13周。于基线、治疗第1周末、第2周末、第5周末、第9周末、第13周末分别...
许秋霞孙菊水王世锴靳西龙郭卫刚戴熊凯
文献传递
重复经颅磁刺激联合温阳解郁方治疗围绝经期抑郁的效果及对患者相关指标和不良反应的影响被引量:1
2022年
目的探讨重复经颅磁刺激(rTMS)联合温阳解郁方治疗围绝经期抑郁的效果及对患者相关临床指标和不良反应的影响。方法选取2020年2月—2021年11月湖州市第三人民医院收治的120例围绝经期抑郁患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各60例,对照组患者采取rTMS治疗,观察组患者在对照组基础上加用温阳解郁方治疗,比较两组患者治疗效果、睡眠质量、不良反应、神经递质水平、性激素水平、炎症细胞因子水平及生活质量的差异。结果观察组患者治疗总有效率(96.67%)高于对照组(81.67%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.988,P<0.05)。两组患者不良反应总发生率(观察组为6.67%,对照组为3.33%)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.175,P>0.05)。治疗后,观察组患者各睡眠质量评分均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组患者脑源性神经营养因子(BDNF)、去甲肾上腺素(NE)及雌二醇(E_(2))水平[(43.29±3.17)pg/ml、(11.26±2.03)μg/ml及(70.26±3.64)pg/ml]均高于对照组[(35.29±3.54)pg/ml、(8.63±1.35)μg/ml及(59.58±2.84)pg/ml],差异均有统计学意义(t=13.041、8.356及17.919,均P<0.05)。治疗后,观察组患者肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)及IL-1β水平[(11.63±0.96)ng/ml、(10.36±0.86)ng/ml及(8.26±0.95)ng/ml]均高于对照组[(17.36±1.35)ng/ml、(16.25±1.04)ng/ml及(11.36±1.27)ng/ml],差异均有统计学意义(t=26.794、33.807及15.140,均P<0.05)。治疗后,观察组患者各生活质量评分均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论围绝经期抑郁患者采取rTMS联合温阳解郁方治疗,可显著改善患者临床症状,提高患者生活质量和睡眠质量。
靳西龙宋宝华刘建君宋刚黄光彪
关键词:重复经颅磁刺激围绝经期抑郁
稳定期精神分裂症患者体力活动情况的调查被引量:4
2017年
目的门诊调查稳定期精神分裂症患者体力活动情况。方法随机选取2013年1月至2015年12月我院精神科门诊收治的稳定期精神分裂症患者80例为研究组,并选取80名健康人群作为对照组,采用评估、达成共识、建议、协助以及随访安排的5-As模型体力活动咨询框架对进行所有被试的体力活动情况进行回顾性调查及评价。结果研究组与健康对照组中体力活动充足者百分比分别为20.00%(16/80)、37.50%(30/80),两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。对研究组患者进行关于体力活动咨询经历的调查表明,仅存在有28.75%(23/80)的患者表示曾经接受过体力活动咨询,主要为"增加体力活动的建议"以及"体力活动益处介绍"两方面的内容。结论对于处于病情稳定期的精神分裂症患者而言,其体力活动水平较正常人显著降低,此类病人在精神科门诊所接受的体力活动咨询内容相对简单,咨询质量有待进一步的提高。
周绍宇靳西龙赵丽华冯晓振
关键词:精神分裂症
棕榈酸帕利哌酮注射液治疗急性期精神分裂症36例被引量:9
2015年
目的观察棕榈酸帕利哌酮长效针剂在急性期精神分裂症治疗中的疗效及安全性。方法将72例急性期精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组,各36例。治疗组给予棕榈酸帕利哌酮注射液,对照组给予利培酮,观察时间13周。于治疗前,治疗第1,2,5,9,13周末分别评定阳性与阴性症状量表(PANSS),于治疗前,治疗第5,9,13周末分别评定个人和社会功能量表(PSP)。以不良反应症状量表(TESS)评定治疗时出现药物不良反应,并检测各观察点血常规、生化、性激素、心电图的变化,以药物满意度问卷(MSQ)评定患者主观满意度。结果治疗组有效率69.44%,与对照组63.89%比较,差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组起效更快,治疗第1周末时PANSS总分即明显下降(P<0.05)。两组患者治疗后PSP评分均较治疗前明显改善(P<0.01),组间差异无统计学意义。治疗组药物不良反应发生率较对照组低(P<0.05),且药物治疗满意度更好(P<0.05)。结论棕榈酸帕利哌酮治疗急性期精神症疗效较好,起效较快,社会功能改善明显,且使用方便,患者满意度高。
许秋霞孙菊水王世锴靳西龙郭卫刚戴熊凯
新入院精神分裂症患者攻击行为的临床预测
孙菊水戴雄凯李建华苏伟王世锴靳西龙宋光明王轶虎宋宝华陈海支杨剑
精神分裂症(schizophrenia)是一种常见病、多发病,患病率为0.6-1%,是重性精神疾病,患者往往具有明显精神病性症状,有幻觉妄想、行为异常等,受精神病理影响,可出现攻击行为。 该研究调查新入院急性精神分裂症...
关键词:
关键词:精神分裂症精神疾病
碳酸锂缓释片治疗双相情感障碍的躁狂发作的疗效探讨被引量:35
2019年
目的探究利培酮与碳酸锂缓释片联合治疗双相情感障碍躁狂发作的临床效果。方法将从2015年6月至2018年6月我院收治的双相情感障碍的躁狂发作患者根据治疗方法的不同分为对照组和试验组;对照组(39例)实施利培酮治疗,试验组(40例)实施利培酮联合碳酸锂缓释片治疗;对比分析2组患者Bech-Rafaelsen躁狂评估量表(BRMS)评分、认知功能以及不良反应。结果在治疗前2组患者BRMS、威斯康星卡片分类测验法(WCST)、持续操作测验评估量表(CPT)以及言语记忆测验评估量表(HVLT-R)评分差异无统计学意义(P>0.05)。在治疗1、2、4、8周后,2组患者BRMS评分均显著低于治疗前(P<0.05);其中试验组在治疗1、2、4、8周后BRMS评分分别为(15.5±1.8)分、(11.2±1.8)分、(9.2±1.8)分、(5.5±1.5)分,均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者WCST和HVLT-R评分相比于治疗前差异无统计学意义(P>0.05),2组患者CPT评分均显著高于治疗前(P<0.05),试验组(3.7±0.6)分显著高于对照组(2.8±0.6)分(P<0.05)。2组患者在不良反应发生率上差异无统计学意义(P>0.05);但试验组患者在心跳过快(10%)、多饮(12%)、恶心呕吐(10%)和无力嗜睡(12.50%)等不良反应发生率上均高于对照组。结论利培酮与碳酸锂缓释片联合治疗双相情感障碍的躁狂发作患者可降低BRMS评分,可提升患者注意力,不会增加患者的不良反应,对临床用药具有一定的指导意义。
周绍宇靳西龙冯振晓赵丽华
关键词:双相情感障碍利培酮
围产期抑郁发病的社会心理和产科因素分析被引量:17
2020年
目的探讨围产期抑郁症的发病情况及其影响因素。方法于2017年1月至2019年6月,选取210例于浙江大学医学院附属妇产科医院分娩的产妇,通过爱丁堡产后抑郁量表评估研究对象孕早期、孕晚期、产后1周和产后6周抑郁症的发病情况。以诊断为围产期抑郁症的患者为病例组,无围产期抑郁症的产妇为对照组,比较两组社会心理因素和产科因素的差异。结果210例孕产妇中,出现围产期抑郁症51例(包括孕早期9例、孕晚期14例、产后1周13例和产后6周15例),发生率为24.29%。病例组与对照组居住条件、家庭月收入、夫妻关系及婆媳关系的比较差异有统计学意义(χ^2=11.73、9.97、16.32、9.74,均P<0.05)。两组妊娠方式、产期、分娩前对胎儿性别的期待情况及新生儿性别满意度的比较差异有统计学意义(χ^2=23.53、12.72、14.19、7.87,均P<0.05)。经多因素Logistic回归分析显示,居住条件良好、条件环境优美、家庭月收入>10000元、夫妻关系满意、夫妻关系非常满意、婆媳关系满意、婆媳关系非常满意、分娩前对胎儿性别无要求均为孕产妇出现围产期抑郁症的影响因素,其OR值及95%CI分别为0.34(0.18~0.65)、0.02(0.01~0.38)、0.45(0.22~0.95)、0.35(0.14~0.88)、0.70(0.66~0.75)、0.33(0.12~0.90)、0.34(0.15~0.77)、0.13(0.06~0.27)。结论围产期抑郁症可发病于孕产妇孕早、中、晚期及产褥期各个阶段,且其发病与社会、生理、心理等多方面的因素密切相关。较高的家庭月收入、良好的居住条件、良好的夫妻关系和婆媳关系及分娩前对胎儿性别无要求,均是围产期抑郁症发病的保护性因素。
孙国庆周金玲靳西龙
关键词:孕产妇社会心理产科影响因素
阿立哌唑对男性精神分裂症患者性功能的影响研究被引量:3
2011年
目的探讨阿立哌唑和利培酮对男性精神分裂症患者疗效及性功能的影响。方法将60例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组30例和利培酮组30例,对两组进行为期8周的前瞻性对照研究。检测两组患者血清泌乳素(PRL)水平。使用简明男性性功能量表、阳性与阴性综合征量表(PANSS)评估性功能及精神症状,用副反应量表(TESS)评估药物治疗的不良反应。结果治疗第8周末,利培酮组的性功能量表总分及因子分均较治疗前降低(P〈0.05或P〈0.01),阿立哌唑组得分无明显变化。利培酮组治疗第8周末的血清PRL水平高于基线水平(P〈0.01),阿立哌唑组无明显变化。结论阿立哌唑对男性性功能的影响对男性精神分裂症患者是一种较为安全、有效的抗精神病药物。
靳西龙
关键词:阿立哌唑利培酮精神分裂症
益心巴迪然吉布亚颗粒联合艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍患者的临床疗效分析被引量:1
2017年
目的 分析益心巴迪然吉布亚颗粒联合艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍患者的临床疗效。方法 选取2014年3月~2015年3月本院接诊的90例躯体形式障碍患者作为本次研究对象。按照随机数表法分为观察组和对照组,各45例。对照组采用艾司西酞普兰治疗,观察组在对照组基础上加用益心巴迪然吉布亚颗粒治疗。观察2组患者治疗前后症状自评量表(SCL-90)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,健康状况调查问卷简表(SF-36PCS)、精神健康总评(MCS)评分,不良反应情况,治疗疗效。结果 治疗后,观察组SCL-90、HAMD、HAMA评分显著低于对照组[(2.40±0.53)分vs.(2.47±0.56)分、(7.32±1.08)分vs.(13.69±2.81)分、(4.82±1.21)分vs.(9.93±2.02)分](P〈0.05);SF-36PCS、MCS评分显著高于对照组[(42.97±10.63)分vs.(37.86±9.80)分、(50.86±11.27)分vs.(48.38±11.02)分](P〈0.05);不良反应显著低于对照组[8.88%(4/45)vs.24.44%(11/45)](P〈0.05);总有效率为95.55%,显著高于对照组73.33%(P〈0.05)。结论 益心巴迪然吉布亚颗粒联合艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍临床显著,能够有效的缓解患者的焦虑抑郁,同时改善可改善患者的躯体症状,可作为治疗首选方案。
周绍宇靳西龙
关键词:躯体形式障碍
共2页<12>
聚类工具0