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韩凤桐

作品数:11 被引量:25H指数:4
供职机构:哈尔滨工业大学基础与交叉科学研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 9篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 5篇胚胎
  • 4篇家畜
  • 4篇SRY
  • 3篇性别控制
  • 3篇基因
  • 2篇性别
  • 2篇性别决定
  • 2篇同期发情
  • 2篇胚胎移植
  • 2篇启动子
  • 2篇绵羊
  • 2篇核心启动子
  • 2篇发情
  • 2篇繁殖
  • 2篇繁殖季节
  • 2篇SOX9
  • 1篇冻胚
  • 1篇毒性
  • 1篇新基因
  • 1篇性别决定基因

机构

  • 9篇东北农业大学
  • 4篇中国农业科学...
  • 3篇黑龙江省农业...
  • 1篇哈尔滨工业大...
  • 1篇中国科学院

作者

  • 11篇韩凤桐
  • 5篇李武
  • 4篇吴宁
  • 4篇廖冰
  • 4篇林秀坤
  • 2篇袁婧
  • 1篇杜卫华

传媒

  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇Curren...
  • 1篇遗传
  • 1篇畜牧兽医杂志
  • 1篇中国畜牧杂志
  • 1篇江西畜牧兽医...
  • 1篇浙江畜牧兽医
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2006
  • 3篇2005
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
配子水平上对家畜性别控制的研究进展被引量:4
2005年
实现对家畜性别的控制是生物学中重要的研究课题,依据畜牧业生产中不同的需要来决定不同家畜的性别在人类健康及畜牧业生产上有巨大的应用价值,实现对动物性别的控制一直是人类期望达到的目标之一。本文从配子角度出发对家畜性别决定原理机制、性别控制的生物学依据及各种性别控制方法作了简述,并着重对不同方法的理论基础、特点、实践应用价值以及这些方法存在的问题进行了综述。
韩凤桐李武
关键词:性别控制精子分离
siRNA介导Sry基因沉默对小鼠胚胎性别决定基因表达的影响被引量:1
2008年
为研究Sry基因的调控网络,采用siRNA表达载体介导的RNAi技术,特异性地抑制睾丸决定因子Sry在小鼠胚胎中的表达,并观察Sry基因沉默后对在两性性腺分化中起重要作用的Wt1,Sf1,Dax1,Gata4,Sox9及Amh基因表达的影响。利用本课题组先前构建的siRNA重组表达载体(pSilencer4.1/Sry217及pSilencer4.1/Sry565),通过尾静脉注射法导入妊娠9.5天(9.5dpc)的母鼠体内,在11.5dpc时取胚胎,对性别鉴定为雄性的胚胎以RT-PCR法和Western-blot检测Sry基因的表达抑制效果,并同时用定量PCR法检测Wt1等上述性别决定相关基因表达变化情况。结果表明,注射干扰质粒后48hSry基因的mRNA和蛋白表达水平均降低,其中siRNA表达质粒pSilencer4.1/Sry565的抑制效果显著,可达到80%的抑制率。Sry基因沉默后,Wt1基因表达量显著升高;Sf1,Dax1,Gata4,Sox9基因表达水平没有明显变化;Amh基因无表达。试验结果表明,Sry基因表达抑制会导致Wt1基因表达升高;另外,Sry基因激活Sox9基因的表达可能需要其他的辅助因子协同作用。
吴宁林秀坤廖冰杜卫华韩凤桐赵金红
关键词:SRY尾静脉注射性别决定基因
繁殖季节绵羊胚胎移植效率的影响因素研究
目前胚胎移植技术已经成为一个成熟的技术应用于畜牧业生产实践。大量的生产实践证明繁殖季节绵羊胚胎移植成功率明显高于非繁殖季节。在此背景下,能否提高繁殖季节胚胎移植效率也是影响纯种、良种绵羊快速繁育的重要环节,即在一定时间内...
韩凤桐
关键词:胚胎移植同期发情繁殖季节冷冻胚胎
文献传递
牛性别决定新基因Fgf9的克隆及生物信息学分析被引量:3
2009年
Fgf9基因是脊椎动物性别决定中重要的信号因子,它在睾丸发育过程中参与Sertoli细胞的增殖和睾丸索的形成。基于表达序列标签(expressed sequence tags,ESTs)克隆原理,采用序列拼接和RT-PCR方法获得了荷斯坦奶牛Fgf9基因的cDNA序列,并对其组织表达特征进行分析。利用生物信息学方法对Fgf9基因序列和蛋白结构进行分析。结果显示:Fgf9基因定位于牛12号染色体上,cDNA全长为697bp,开放阅读框为627bp,编码208个氨基酸,分子量23.38245kDa,等电点7.0600。RT-PCR证实该开放阅读框正确,在牛的各组织中均有表达,且与牛其他cDNA无同源性,获得GenBank登陆号为:EU693028。功能结构分析显示Fgf9蛋白具有典型的FGF家族保守结构域,包括受体相互作用位点和肝素结合位点。信号肽预测显示牛Fgf9蛋白可能不存在信号肽序列。
廖冰吴宁韩凤桐林秀坤
关键词:性别决定基因克隆生物信息学
牛Sry启动子调控序列的鉴定被引量:4
2010年
【目的】Sry是大多数哺乳动物雄性性别发育的决定基因,但人们仍未找到其表达的调控规律,本试验对牛Sry5′端调控序列作了初步的研究,为深入研究牛Sry的表达调控奠定了基础。【方法】克隆牛Sry5′端侧翼1056bp长的DNA序列,利用生物信息学方法对这一区域内潜在的转录起始位点进行了预测,并构建了10个不同长度的缺失牛Sry5′部分侧翼序列的报告基因载体;进一步分离了胎牛生殖嵴,进行生殖嵴细胞的原代培养,并对胎牛生殖嵴细胞进行了性别和特征鉴定;最后利用荧光素酶双报告基因分析系统,在生殖嵴细胞内检测了牛Sry核心启动子区域的位置。【结果】体外培养的生殖嵴细胞可以表达雄性生殖嵴细胞的特征基因Sry、Sox9、Sf-1和Dax1,牛Sry5′端-93、-419和-722处存在3个潜在的转录起始位点(TSS),-599—-565区域35bp内存在控制Sry基础转录活性的顺式调控元件,其中存在多个潜在的转录因子结合位点。【结论】牛Sry5′端UTR区-599—-565bp区域35bp存在部分调控序列。
韩凤桐林秀坤刘娣吴宁廖冰
关键词:SRY核心启动子
胚胎水平上控制家畜性别的方法
2006年
家畜性别控制是生物学中重要的研究课题,依据畜牧业生产中不同的需要来决定不同家畜的性别在人类健康及畜牧业生产上有巨大的应用价值。实现对动物性别的控制一直是人类期望达到的目标之一。文章从胚胎水平出发对家畜性别控制最新进展作了简述,并着重就不同性别控制手段的理论基础、特点,及这些方法存在的问题进行了综述。
韩凤桐李武袁婧
关键词:胚胎性别
繁殖季节循环利用胚胎移植受体绵羊的同期发情研究被引量:4
2006年
利用自制孕激素海绵栓研究了在繁殖季节一次同期处理后,第二三情期发情规律及发情情况对胚胎移植结果的影响。结果表明:自制栓的第一情期同期发情效果较好89.80%(273/304),在第二三情期分别有96.77%和94.74%的受体均匀地在4~5d集中发情,完全符合大规模集约化进行胚胎移植的要求,不同发情持续时间对胚胎移植返情率和受体的可移植率无显著影响(P>0.05)。
韩凤桐李武刘娣
关键词:畜牧学胚胎移植同期发情繁殖季节绵羊
胚胎水平上对家畜性别控制的研究进展被引量:4
2005年
家畜的性别是由带有Y染色体的精子决定的,当精子和卵子结合形成胚胎,家畜性别也就被决定.在胚胎水平上控制胚胎性别,从而控制家畜性别,即胚胎发育早期判断出胚胎性别,按畜牧业生产需要使特定性别胚胎发育成人们需要的个体.而且对早期胚胎进行操作简单易行,对胚胎的机械伤害最小,可行性大.现就不同性别控制手段的理论基础、特点,及这些方法存在的问题进行综述.
韩凤桐李武
关键词:家畜性别控制免疫学方法细胞毒性分子生物学
牛Sry亚细胞定位及其对Sox9基因表达的影响被引量:1
2008年
为鉴别牛Sry基因的下游目的基因,并确定Sry蛋白在细胞内的定位区域,本试验构建pcDNA3.1-Sry表达载体和pEGFP-N1-Sry亚细胞定位表达载体,在原代培养的生殖嵴细胞和卵巢颗粒细胞中进行Sry过表达,并对性别控制相关基因在Sry过表达前后的表达水平变化进行检测,包括Sf1(Steroidogenic fator-1)、Gata4(GATA binding protein 4)、Wt1(Wilms tumor gene)、Sox9(Sry-related HMG box-9)、Amh(Anti Mullerian Hormone)和Dax1(Dosage sensitive sex reversal locus-1);并在两种细胞中进行了Sry亚细胞定位研究。Sry在两种细胞中过表达后,在生殖嵴细胞中Sox9的表达水平被显著上调,但在卵巢颗粒细胞中未观察到Sox9基因被上调,而其他几个基因的表达水平未受Sry影响;亚细胞定位结果表明牛Sry主要分布在细胞核内。本试验说明牛Sry可能间接调控Sox9表达,或存在其他不需要Sry参与的调控通路调控Sox9表达;牛Sry蛋白起转录因子作用。
韩凤桐吴宁廖冰林秀坤刘娣
关键词:SRY过表达亚细胞定位SOX9
牛Sry基因核心启动子定位及其基因功能研究
Sry/(sex-determining region of the Y chromosome/)基因主导哺乳动物雄性性别决定和睾丸的起始发育。转基因鼠证明Sry可以诱导XX型小鼠向雄性发育。Sry蛋白含有一段可以结合D...
韩凤桐
关键词:SRY核心启动子SOX9分子进化
文献传递
共2页<12>
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