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黄梅

作品数:8 被引量:103H指数:5
供职机构:北京出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目北京市科委科技计划项目更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 4篇理学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇医药卫生
  • 2篇农业科学

主题

  • 5篇质谱
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱
  • 4篇农药
  • 4篇串联质谱
  • 3篇农产
  • 3篇农产品
  • 3篇种衣剂
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇超高效
  • 3篇超高效液相
  • 3篇超高效液相色...
  • 2篇质谱法
  • 2篇农药残留
  • 2篇超高效液相色...
  • 2篇超高效液相色...
  • 2篇串联质谱法

机构

  • 8篇北京出入境检...
  • 3篇北京化工大学
  • 1篇山东农业大学
  • 1篇北京万华生物...

作者

  • 8篇王金花
  • 8篇黄梅
  • 6篇卢晓宇
  • 5篇陈跃
  • 5篇徐超一
  • 3篇汪万春
  • 2篇赵汗青
  • 2篇周琦
  • 2篇张蓉
  • 2篇杨如箴
  • 1篇李小林
  • 1篇林远辉
  • 1篇韩深
  • 1篇郑聪
  • 1篇王明林
  • 1篇张朝晖
  • 1篇高文娜
  • 1篇刘岩
  • 1篇刘韦华
  • 1篇马贵平

传媒

  • 2篇色谱
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇食品科学
  • 1篇分析测试学报

年份

  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
药用植物及其提取物中农药残留多组分色质谱联用检测方法的研究
王金花汪万春张蓉周健卢晓宇黄梅许竞婧郑聪韩深刘岩冯骞林远辉陈跃杨如箴李辛夷
该项目选用桔梗、甘草、当归、番泻叶、红花、连翘、白芍、柴胡等常见药用植物及其提取物作为研究对象,针对样品基质特点,采用凝胶渗透色谱法作为净化手段,通过优选提取试剂和优化净化条件,经气相色谱、气相色谱-离子阱质谱仪和液相色...
关键词:
关键词:药用植物中药材
进出境植物中种衣剂农药检测技术
王金花周琦汪万春卢晓宇徐超一赵汗青黄梅于继云张朝晖李建光高文娜刘韦华李小林王莹陈跃
该项目重点开展了蔬菜、农作物中常用种衣剂农药安全使用量的大田试验;研发出对产品中残留的检测方法;福美双农药检测抗体制备工作。明确了13种常用种衣剂农药安全使用量、建立了农产品中21种种衣剂农药残留的系列检测方法,并制备了...
关键词:
关键词:种衣剂农产品
气相色谱质谱联用法对农产品中8种种衣剂农药残留的同时测定被引量:9
2008年
应用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)建立了水果、蔬菜、粮谷等农产品中8种种衣剂农药残留的分析测定方法。样品用乙腈提取,通过石墨化碳或C18固相萃取小柱净化,经DB-5ms气相色谱柱分离,电子轰击电离(EI)、选择离子监测模式(SIM)对定量离子和定性离子进行MS测定。标准工作曲线范围0.02-0.5mg/L。样品中添加水平为0.005、0.010和0.020mg/kg时,回收率为74%~110%;相对标准偏差小于15%。检出限(S/N=3)为0.09~0.77μg/kg。
陈跃卢晓宇赵汗青黄梅徐超一王金花
关键词:气相色谱-质谱种衣剂农药残留农产品
凝胶渗透色谱净化超高效液相色谱-串联质谱法检测甘草及其提取物中的11种氨基甲酸酯类农药残留被引量:26
2010年
建立了甘草及其提取物中11种氨基甲酸酯类农药多残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。以11种氨基甲酸酯类农药为目标分析物,样品经乙腈超声提取、凝胶渗透色谱(GPC)净化后,用UPLC-MS/MS检测。以甘草及其提取物为例,分别进行了0.02、0.04和0.1mg/kg3个添加浓度的11种目标分析物的加标回收率实验,甘草中11种目标分析物的回收率为72.2%~94.0%,相对标准偏差为0.7%~7.8%;甘草提取物中11种目标分析物的回收率为73.8%~94.7%,相对标准偏差为1.5%~12.7%。该方法灵敏度高、准确度好,符合农药多残留检测的技术要求,适用于甘草、黄芪等中药材及其提取物中氨基甲酸酯类农药残留的检测。
杨如箴王金花张蓉王明林黄梅
关键词:凝胶渗透色谱超高效液相色谱-串联质谱氨基甲酸酯类农药甘草提取物
超高效液相色谱-质谱法快速分析番茄及其制品中矮壮素和缩节胺残留量被引量:52
2007年
采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC/MS—MS)研究了番茄及其制品中矮壮素和缩节胺残留量的测定方法。样品用水提取,无需经过任何净化过程;在粒径为1.7μm的超高压亲水作用色谱柱上以V(乙腈):V(含0.1%甲酸的10mmol/L乙酸铵溶液)=6:4为流动相,等度洗脱分离;电喷雾正离子检测(ESI’),多反应监测模式(MRM)对定性和定量离子进行MS测定。结果表明:矮壮素和缩节胺的添加水平在5、10和20μg/kg时,回收率范围分别为78.5%~90.1%和80.0%~104.0%;相对标准偏差在9.5%-11.3%和10.5%~13.2%之间;方法检出限均为0.8ng/kg。本方法仅需约2min的检测时间,且灵敏、准确,完全满足番茄及其制品中矮壮素和缩节胺残留量的快速、高灵敏度的分析要求。
王金花卢晓宇黄梅吴瑑马贵平徐超一
超高效液相色谱-串联质谱法快速测定农产品中残留的种衣剂农药被引量:9
2008年
应用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)联用技术,建立了高灵敏、快速地同时检测农产品中8种种衣剂农药残留量的方法。样品经甲醇-水(体积比为1∶1)提取后,无需经过任何净化过程;以梯度流动相洗脱、经AcquityUPLCC18超高效液相色谱柱分离;电喷雾正离子(ESI+)采集模式、多反应监测模式(MRM)对定量离子和定性离子进行MS/MS测定。8种种衣剂农药在0.001~0.20mg/L范围内线性关系良好(r≥0.997)。添加浓度为0.006~1.2mg/kg时,回收率为60%~110%,相对标准偏差小于10%;方法的检出限为0.0005~0.002mg/kg。该方法仅需约2min的检测时间,而且灵敏、准确,适合于水果、蔬菜、粮谷等农产品中种衣剂农药残留量的快速、高灵敏地检测分析。
陈跃王金花卢晓宇汪万春黄梅徐超一
关键词:超高效液相色谱-串联质谱农药残留种衣剂农产品
超高效液相色谱-串联质谱法快速分析草莓及其制品中杀虫双残留量被引量:3
2008年
应用超高效液相色谱-串联质谱仪(UPLC-MS-MS)研究了草莓中杀虫双残留的测定方法。样品用甲醇-水(1:1,V/V)提取,无需经过任何净化过程;以等梯度流动相、经ACQUITY UPLC HSS T3超高效液相色谱柱分离;以电喷雾负离子(ESI-)和多反应监测模式(MRM)进行MS测定。结果表明:杀虫双添加水平为0.05、0.10和0.20mg/kg时,回收率为65.3%~91.5%;相对标准偏差为7.8%~11.8%;方法检出限为3.0μg/kg。本方法仅需约1min的检测时间,且具有很高的灵敏度和准确度,能够满足草莓及其制品中残留杀虫双的快速、高灵敏检测分析。
卢晓宇王金花陈跃黄梅周琦徐超一
液相色谱-串联质谱与胶体金法检测蔬菜中吡虫啉残留比较被引量:6
2009年
目的:本试验研究了胶体金试纸与液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)两种方法在蔬菜中检测吡虫啉的应用,并以此为基础建立一个不同于以前的监管模式。方法:采用胶体金法半定量方法检测的试样,再用液相色谱-串联质谱法定量检测试样中吡虫啉。结果:胶体金试纸检测为阳性与阴性样品经液相色谱-串联质谱检测的符合率达到了100%。添加的cut off值样品的回收率为88.4%。结论:与液相色谱-串联质谱相比较,胶体金法检测吡虫啉具有操作简便、直观、快速、省时的特点,其特异性、敏感性较高,适用性强,可作为蔬菜采摘前吡虫啉农药残留自我检测的手段应用。
万积成林源王金花菅丽萍唐晓宾黄梅王福东
关键词:液相色谱-串联质谱
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