万里涛
- 作品数：5 被引量：20H指数：2
- 供职机构：首都儿科研究所更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金北京市科技新星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 1998～1999年北京地区流感病毒监测及血凝素基因分析被引量：13
- 2000年
- 目的 监测北京地区流感病毒流行 ,探讨其流行规律及血凝素抗原基因变异特征。方法 在 1998年冬北京地区流感病毒暴发流行期间 ,于首都儿科研究所附属医院门诊及北京市防疫站采集标本进行病毒分离、鉴定 ,并对其中 3株病毒的血凝素重链区 (HA1)进行了核苷酸和氨基酸序列分析。结果 共分离到流感病毒 88株 ,经血清学鉴定为甲 3型。与参考株A/Nanchang/ 933/ 95的核苷酸同源性为 (97.0～ 97.7) % ,氨基酸同源性为 (94.2～ 95 .4) % ;与参考株A/Sydney/ 0 5 / 97的核苷酸同源性为 (98.0～ 98.9) % ,氨基酸同源性为 (96 .4～ 97.6 ) %。结论 本次北京地区流行的流感病毒为甲 3型。与近年国内甲 3流行参考株A/Nanchang/ 933/ 95相比 ,其HA1区发生了较大变异 ,而与国际上新出现的A/Sydney/ 0 5 / 97株相近 ,提示本次流行的毒株可能与国外有共同的起源。这是国内首次报道此次流行变异株的核苷酸序列。
- 刘成贵朱汝南万里涛王芳贺雄刘海林刘哲伟钱渊车莉王之梁朱宗涵
- 关键词：流感病毒血凝素核苷酸序列
- 我国部分地区呼吸道合胞病毒地方株磷蛋白基因序列分析
- 2000年
- 目的 了解我国呼吸道合胞病毒 (RSV)地方株的P(Phosphoprotein ,P)蛋白基因状况和变异特征。方法 选取不同地区具有不同流行特征的 6株RSV地方株 ,以提取的病毒mRNA为模板进行逆转录 聚合酶链扩增 (RT PCR)扩增、目的基因的克隆及序列测定分析。结果 地方株和同亚型原型株之间P蛋白核苷酸序列及推导出的氨基酸序列同源性均超过 95 % ;不同亚型间存在较大差异 ,核苷酸全序列同源性低于 85 % ,尤其在 3′端非编码区及中间变异区。由氨基酸序列推导出的疏水性分析图显示 ,A、B亚型中间变异区存在疏水性的不同 ,这为解释A、B亚型间P蛋白电泳迁移率的不同提供了一种可能。结论 我国RSV地方株与原型株之间的P蛋白无论在核苷酸水平还是在氨基酸水平均存在一定的变异。
- 赵林清王之梁耿学辉钱渊邓洁朱汝南万里涛刘长清常汝虚
- 关键词：呼吸道合胞病毒核苷酸序列
- 用逆转录-聚合酶链反应鉴别甲型和乙型流感病毒感染被引量：7
- 2000年
- 目的 建立快速、特异、有效的鉴别甲、乙型流感病毒的方法。方法 根据编码甲、乙型流感病毒膜蛋白M基因的核苷酸序列设计两对引物 ,将这两对引物用于同一逆转录 聚合酶链反应(RT PCR) ,甲、乙型毒株的扩增产物分别为 5 0 6bp和 2 40bp ,根据这些产物在 1.2 %的琼脂糖凝胶电泳上的大小 ,即可鉴别所测毒株的型别。结果 用这一方法对我国 2 4株甲型和 5株乙型流感病毒分离株进行型别鉴定 ,分型结果与血凝抑制试验和核苷酸测定结果完全相符。结论 用上述根据M基因序列设计的RT PCR方法鉴别甲、乙型流感病毒具有快速、简便、特异等特点 ,适用于流感病毒型别鉴定 。
- 朱汝南钱渊刘成贵万里涛王芳常汝虚
- 关键词：流感病毒感染RT-PCR
- 新生儿肺炎的病毒病原学探讨被引量：1
- 1997年
- 为探讨几种常见呼吸道病毒在新生儿肺炎中的感染分布情况，我们于1995年3月～1996年6月对常年收集的165例新生儿肺炎患儿标本，应用美国呼吸道病毒免疫荧光试剂盒进行了呼吸道合胞病毒（RSV），腺病毒（ADV），流感病毒（INF）和副流感病毒（PARAINF）的检测工作。其结果如下：RSV阳性率为16．97％（28／165），ADV阳性率为9．09％（15／165），PARAINF3型为1．21％（2／165），未检测到INF。结果提示：在新生儿肺炎中，病毒感染也占有一定比例。
- 刘成贵王芳万里涛王之梁徐放生吴婉芳
- 关键词：新生儿肺炎病毒病原学
- 呼吸道合胞病毒地方株SH蛋白基因序列分析
- 2001年
- 目的 :分析我国呼吸道合胞病毒 (RSV)地方株SH蛋白基因的遗传特点、变异特征。方法 :从本室保存的不同年份、不同地区、不同流行特征的呼吸道合胞病毒地方株中抽取 7株 ,分别用RT PCR扩增其SH蛋白基因并克隆到PTZ18R载体中进行了序列测定和分析。结果 :我国RSV地方株间SH蛋白基因相比较变异的部位及形式很相似 ,地方株间核苷酸全序列的同源性为 97.0 %～ 10 0 %。结论
- 王予芳王之梁钱渊耿学辉万里涛邓洁刘成贵常汝虚刘常清朱宗涵
- 关键词：呼吸道合胞病毒核苷酸序列RSV
