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吗啡依赖及戒断大鼠相关脑区Bcl-2的表达研究被引量：1: 2007年; 目的:明确吗啡依赖及戒断两种状态时大鼠相关脑区Bcl-2的表达特征。方法:将18只Sprague-Dawley雄性大鼠随机分为吗啡依赖组、吗啡戒断组和空白对照组,每组6只。采用递增法皮下注射吗啡建立大鼠吗啡依赖模型,纳络酮注射戒断,应用免疫组化和地高辛标记寡核苷酸探针原位杂交技术检测三组大鼠不同脑区Bcl-2的表达水平。结果:连续给予吗啡5天及纳络酮戒断后,中脑腹侧被盖区、海马、蓝斑、前额叶皮质脑区Bcl-2及其mRNA较对照组显著降低(P<0.05),而吗啡戒断组伏隔核脑区内Bcl-2及其mRNA的表达较依赖组显著增加(P<0.05),结论:吗啡依赖及戒断大鼠Bcl-2蛋白及其mRNA的表达在不同脑区有选择性的改变,可能是吗啡依赖及戒断的分子机制之一。; 余会平蒙华庆胡华罗庆华邓伟傅一笑; 关键词：吗啡依赖戒断综合征 BCL-2

汉族癫癎家系遗传模式及其临床特征分析: 2006年; 目的研究108个汉族癫家系的遗传模式及其临床特征。方法用分离分析法和多基因阈值理论结合系谱分析对108个癫家系的遗传方式进行调查,同时按遗传流行病学方法研究其表型及其临床特征。结果共调查108个癫家系的2919个家庭成员。共发现24个常染色体显性遗传家系,19个X-连锁显性或隐性遗传家系,51个常染色体隐性遗传家系,另有14个家系为非孟德尔遗传模式。2个家系符合家族性颞叶癫,1个家系符合具有不同病灶的家族性部分性癫。108个家系中共有患者537例(已死亡67例),其中复杂部分性发作45例,单纯部分性发作12例,部分继发全身强直-阵挛性发作213例,强直性发作13例,全身强直-阵挛性发作254例。结论重庆地区和四川省的汉族癫家系有多种不同的遗传模式。不同家系、同一家系中的不同患者可有不同的表型或预后。应特别关注家族性颞叶癫、具有不同病灶的家族性部分性癫的存在。; 王学峰席志芹余会平李劲梅龚云秧茂盛晏勇; 关键词：汉族家系遗传

“LEER”模式加速康复外科理念在胰十二指肠切除术中的应用被引量：12: 2020年; 目的探讨"LEER"模式加速康复外科(ERAS)理念在胰十二指肠切除术中的临床应用价值。方法回顾性分析2017年9月至2019年5月乐山市人民医院收治的62例行胰十二指肠切除术的患者基本临床资料。37例围术期采用传统方案(传统组),25例围术期采用"LEER"模式ERAS方案(ERAS组)。"LEER"模式为:少痛(less pain)、早动(early move)、早食(early eat)、安心(reassuring)。结果 ERAS组相比于传统组,术后疼痛评分更低[(3.12±0.78) vs (4.59±1.01),t=6.459,P<0.05],术后胃肠道功能恢复更快[(3.28±0.46)d vs (3.76±1.01)d,t=2.205,P<0.05],术后下床活动时间[(1.96±0.79)d vs (2.62±0.64)d,t=3.635,P<0.05]及术后拔除引流管时间[(3.28±0.46)d vs (6.05±1.39)d,t=7.056,P<0.05]更早,胰漏发生率更低[20.00%(5/25) vs 51.35%(19/37),χ^2=6.181,P<0.05],住院时间更短[(11.52±1.39)d vs (15.76±2.51)d,t=7.671,P<0.05],住院费用更低[(61 610.92±4 272.13)元 vs (70 167.70±3 736.14)元,t=8.348,P<0.05]。两组手术时间、术中出血量及其他并发症无统计学差异(P>0.05)。结论"LEER"模式加速康复外科理念应用于胰十二指肠切除术安全有效,可加快术后康复,缩短住院时间,减少医疗费用。; 雷泽华谢青云赵欣杨洁鲁恒高峰畏龚杰张艳余会平罗忠纯蒋康怡刘宇王清周泉宇薜谦甘元涛乌建平付金强杜波王志旭许鹏; 关键词：加速康复外科胰十二指肠切除术

吗啡依赖大鼠相关脑区神经元超微结构改变被引量：3: 2006年; 目的:研究吗啡依赖大鼠中脑腹侧被盖(VTA)及蓝斑(LC)神经元超微结构的改变。方法:以剂量递增法皮下注射吗啡建立吗啡依赖大鼠模型,采用H600透射电镜观察大鼠脑VTA、LC神经元超微结构的变化。结果:吗啡依赖组大鼠LC神经元的细胞核外形不规则,神经核轻度水肿,核内局部基质溶解,核内多个小泡形成,神经元胞质中粗面内质网减少,游离核蛋白体稀疏,出现髓样结构;VTA中神经微丝丰富,神经元、神经胶质细胞髓鞘变性。结论:吗啡依赖可导致大鼠脑VTA、LC神经元超微结构受损,VTA、LC神经元超微结构受损可能与吗啡依赖有关。; 余会平罗庆华邓伟蒙华庆; 关键词：吗啡依赖动物研究超微结构

吗啡依赖和戒断大鼠脊髓内NA能神经元变化的研究被引量：7: 2005年; 目的探讨慢性吗啡处理及戒断后大鼠脊髓内NA能神经元的形态变化。方法24只雄性SD大鼠随机分为吗啡依赖组、吗啡戒断组和生理盐水对照组,每组8只。依赖组大鼠以腹腔注射吗啡方法建立吗啡依赖模型。戒断组大鼠在依赖模型建立后于腹腔注射纳洛酮5mg/kg诱导戒断症状,对照组大鼠注射等量生理盐水。注射24h后取脑和脊髓作冰冻切片。利用免疫组化方法检测各组大鼠脊髓及LC内NA能神经元的变化。结果正常组LC内DBH阳性细胞数为(98±17),吗啡依赖组和戒断组LC内DBH阳性细胞数分别为(212±20)和(229±27),明显高于正常组(P<0.01),但平均灰度值无明显差异。慢性吗啡处理后脊髓前角DBH阳性神经元数量增多,染色加深,后角和侧角新增加大量阳性神经元,吗啡依赖组和戒断组DBH阳性神经元增加具有极显著意义(P<0.01)。结论慢性吗啡处理和戒断引起LC和脊髓内NA能神经元增多,提示NA与吗啡依赖和戒断的形成有关,其可能是吗啡依赖及戒断的分子机制之一。; 贺桂琼孙善全余会平余维华汪克建梁益建; 关键词：吗啡依赖吗啡戒断

盐酸多奈哌齐干预治疗脑梗死后轻度认知功能损害的临床研究被引量：1: 2011年; 目的:探讨盐酸多奈哌齐干预治疗脑梗死后轻度认知功能损害的临床效果。方法:选取60例脑梗死所致认知功能障碍患者,随机分为对照组和观察组各30例,对照组给予常规治疗,治疗组给予盐酸多奈哌齐治疗,运用认知功能简易智能精神状态量表(MMSE)评估治疗前及治疗后3个月时两组的认知功能情况。结果:治疗组治疗3个月后MMSE评分(22.5±3.3)明显优于治疗前MMSE评分(17.5±3.1),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗3个月后,治疗组MMSE评分(22.5±3.3)明显优于对照组MMSE评分(18.4±3.2),两组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05),无明显不良反应。结论:盐酸多奈哌齐干预治疗脑梗死后轻度认知功能损害疗效满意,不良反应少,值得临床推广应用。; 余会平; 关键词：脑梗死轻度认知功能损害盐酸多奈哌齐干预

青少年情绪障碍患者自残行为及相关因素研究: 2021年; 探讨青少年情绪障碍患者出现自残行为可能的影响因素,为进行针对性的防预措施提供依据。方法:采用问卷调查法,对青少年情绪障碍患者自残行为进行问卷调查,对引起自残行为可能的影响因素进行分析。结果:青少年情绪障碍患者自残行为的发生率52.6%。可能的影响因素分析显示:性别、父母婚姻状态、与父母关系、与同伴关系、是否存在家庭暴力、学习压力、父母教养方式、是否遭受校园暴力、是否有应激事件,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:青少年情绪障碍患者自残行为发生率高,女性、人际关系差、家庭的不完整、父母的教养方式、遭遇暴力事件、学习压力大以及有应激事件发生与青少年情绪障碍患者发生自残行为密切相关。; 王娟周静雷天语廖茂君余会平; 关键词：青少年情绪障碍自残影响因素

吗啡依赖及戒断大鼠相关脑区BDNF、Bcl-2的表达及超微结构改变: 目的:许多研究发现阿片类依赖可导致依赖相关脑区神经细胞形态结构发生改变.该实验进一步探讨阿片类依赖相关脑区超微结构的改变和BDNF、Bcl-2及其mRNA表达的改变,以明确阿片类依赖相关脑区神经元形态结构改变与BDNF、...; 余会平; 关键词：吗啡戒断 BDNF; 文献传递

吗啡依赖及戒断对大鼠脑源性神经营养因子表达的影响(英文)被引量：1: 2005年; 背景:阿片类药物多次用药可引起脑内有关神经部位出现形态及功能的适应性变化,这些适应性变化是导致药物渴求和戒断后复吸的重要神经生物学基础,但其确切的分子机制目前尚不清楚。目的:研究吗啡依赖形成及戒断对大鼠脑源性神经营养因子表达的影响,以期为脑源性神经营养因子参与阿片类药物依赖及戒断反应提供实验学依据。设计:以实验动物为观察对象的随机设计,对照研究。单位:一所医科大学医院的心理卫生中心。材料:实验于2004-03/2004-07在重庆医科大学药学系药理实验室完成。选择近交清洁级Sprague-Dawley大鼠30只,均为雄性,体质量200～250g,购自解放军第三军医大学实验动物中心。按随机数字法将其分为空白对照组、吗啡依赖组、盐酸纳洛酮处理戒断组,每组10只。方法:采用剂量递增法皮下注射吗啡建立大鼠吗啡依赖模型,然后对戒断组大鼠皮下注射2mg/kg的盐酸纳络酮激发戒断症状。空白对照组大鼠按同等剂量给予生理盐水。分别对建立模型的各组大鼠进行生物学和行为学的观察。应用免疫组化和地高辛标记寡核苷酸探针原位杂交技术检测3组大鼠不同脑区脑源性神经营养因子的表达水平。主要观察指标:①各组大鼠脑内脑源性神经营养因子蛋白、脑源性神经营养因子mRNA平均光密度的比较;②各组大鼠戒断症状评定比较?; 罗庆华马祚田余会平杜向东蒙华庆; 关键词：吗啡依赖物质禁断综合征脑源性神经营养因子原位杂交

脑源性神经营养因子与阿片成瘾: 2004年; 许多研究表明脑源性神经营养因子 ( Brain- derived neurotrophic factor,BDNF)与阿片依赖有一定关系。本文介绍 BDNF在阿片成瘾中的作用 ;阿片成瘾后 BDNF表达的变化 ;阿片成瘾相关脑区适应性变化与 BDNF信号传导的关系。; 余会平; 关键词：脑源性神经营养因子阿片成瘾

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余会平

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