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刘增艳

作品数:23 被引量:39H指数:3
供职机构:滨州医学院附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 8篇骨髓
  • 7篇细胞
  • 5篇多发
  • 5篇多发性
  • 5篇多发性骨髓瘤
  • 5篇乳腺
  • 5篇文献复习
  • 5篇骨髓瘤
  • 5篇复习
  • 4篇乳腺癌
  • 4篇腺癌
  • 4篇淋巴
  • 4篇基因
  • 4篇干细胞
  • 4篇白血
  • 4篇白血病
  • 3篇多发性骨髓瘤...
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇易感性

机构

  • 13篇滨州医学院附...
  • 9篇江苏省人民医...
  • 1篇江苏大学附属...
  • 1篇山东大学
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 22篇刘增艳
  • 9篇陆化
  • 8篇李建勇
  • 7篇于文征
  • 5篇陆世丰
  • 5篇沈文怡
  • 5篇张国强
  • 5篇张建富
  • 5篇王学霞
  • 4篇孙建荣
  • 4篇杨振林
  • 4篇杨诗梅
  • 3篇刘澎
  • 3篇韩勇
  • 3篇费小明
  • 3篇贾中明
  • 3篇刘晓丹
  • 2篇高娜
  • 2篇卢瑞南
  • 2篇邹伟伟

传媒

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年份

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  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 5篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
TNF-α-308 G/A位点多态性与乳腺癌易感性关系荟萃分析
2014年
目的:探讨肿瘤坏死因子-α(tumornecrosisfactor-α,TN-α)基因308位点多态性与乳腺癌易感性的关系。方法:通过检索万方、维普、Medline、CNKI、PubMed和SpringerLink数据库,获取1990—01—2013-05关于TNF-α-308基因多态性与女性乳腺癌遗传易感性关系的研究结果,以乳腺癌组与对照组人群基因型分布的OR值为效应指标,采用STATAll进行Meta分析及检验,并根据一致性检验的结果选用合适的模型(固定效应模型或随机效应模型)进行数据的合并。使用漏斗图来进行发表偏倚的评估,使用Egger’s检验行发表偏倚的检验。结果:Meta分析共纳入16篇文献,累计24548例患者,包括10795例肿瘤患者和13753例对照,G等位基因相对于A等位基因合并0R值为1.12,95%cI为1.07~1.16,P〈0.001。亚组分析中欧美洲人G等位基因相对于A等位基因0R值为1.15,95%CI为1.10~1.20,P〈0.001,亚洲人G等位基因相对于A等位基因0R值为0.86,95%CI为0.66~1.11,P〈0.001,非洲人G等位基因相对于A等住基因0R值为0.64,95%CI为0.52~0.81,P〈0.001。结论:TNFα-308等位基因提高了乳腺癌易感性尤其是对欧美洲人,但对亚洲人来说没有明显关联性,对非洲人来说却能够降低乳腺癌的易感性。
张国强刘增艳王希龙贾中明韩勇毕晔徐树建程凯邹伟伟杨振林
关键词:肿瘤坏死因子-Α乳腺肿瘤基因多态性
IgG型淋巴浆细胞淋巴瘤1例报告并文献复习被引量:1
2017年
在WHO淋巴与造血组织分类中,将淋巴浆细胞淋巴瘤(lymphoplasmacytic lymphoma,LPL)定义为一种包含小B淋巴细胞、浆细胞样淋巴细胞和浆细胞的肿瘤,同时不符合其它伴小B淋巴细胞样肿瘤的诊断标准。
初文慧于文征刘增艳王学霞孙建荣刘香君
关键词:IGG
继发于重症肌无力的免疫性血小板减少性紫癜1例报告并文献复习
2008年
目的:探讨继发于重症肌无力的免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的起病特点及临床表现。方法:对1例以重症肌无力为首发表现的ITP患者的资料进行分析,并复习国内外文献。结果:患者先出现重症肌无力,随后发生ITP,本患者有球后视神经炎病史。结论:免疫系统潜在缺陷的患者易发生自身免疫性疾病,发生重症肌无力的患者若出现血小板减少或出血症状时要警惕免疫性血小板减少性紫癜的可能。
刘增艳陆化沈文怡王永韧张建富李建勇
急性髓细胞白血病并发自身免疫性溶血性贫血1例报告并文献复习被引量:1
2008年
目的:提高对急性髓细胞白血病(Acute myelocytic leukemia,AML)并发自身免疫性溶血性贫血(Autoim-mune hemolytic anemia,AIHA)的认识。方法:报告1例急性髓细胞白血病并发自身免疫性溶血性贫血患者的临床及实验室资料,并复习文献。结果:本例患者在化疗过程中出现黄疸等临床表现,结合相关实验室检查确诊患者有AIHA的发生。结论:AIHA可被认为是AML患者贫血的一种原因,一旦明确其诊断,应辅以肾上腺皮质激素治疗。
丁烨陆化沈文怡费小明刘增艳张建富李建勇
骨髓浸润非霍奇金淋巴瘤患者中TEL重排表达及意义
2016年
目的:检测非霍奇金淋巴瘤(NHL)中TEL重排的表达,探讨TEL重排与伴骨髓浸润NHL临床特征、实验室检查及疗效的关系。方法:收集163例(伴骨髓浸润者38例,不伴骨髓浸润者125例)NHL骨髓,应用Split-FSIH技术检测TEL重排,依据结果将伴骨髓浸润NHL分为阳性组和阴性组,比较两组初诊时临床特征、实验室检查及疗效。结果:163例NHL中,TEL重排总检出率为3.68%,其中38例伴骨髓浸润NHL中,TEL重排检出率为13.2%,其余患者为0.8%,两者比较差异有统计学意义;TEL重排与年龄、白细胞数、血清LDH水平相关,而与性别、B症状、肝脾及淋巴结肿大、细胞来源、血红蛋白水平、血小板计数无关。5例重排阳性者,1例化疗有效,中位生存期3个月,33例重排阴性者,除2例放弃治疗外,23例化疗有效,中位生存期15个月。结论 :TEL重排阳性者易合并骨髓侵犯,此类患者侵袭性更高,预后更差。
高娜郭农建于文征王学霞孙建荣刘增艳刘仁同刘晓丹
关键词:非霍奇金淋巴瘤骨髓浸润
原发甲状腺弥漫大B细胞淋巴瘤合并乳腺癌1例报道并文献复习被引量:1
2019年
原发性甲状腺淋巴瘤(PTL)是指原发于甲状腺的淋巴瘤,绝大多数为B细胞来源,偶可见T细胞来源,占结外淋巴瘤的1%~3%,临床罕见,相关辅助检查缺乏特异性,容易因误诊而延误最佳治疗时机。弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是常见的非霍奇金淋巴瘤之一,具有高度侵袭性及异质性。本文分析了1例原发性甲状腺弥漫大B细胞淋巴瘤(PTDLBCL)合并乳腺癌患者诊疗过程和诊疗结果,以期加强对此病的认识。
车英格刘增艳于文征纪洪
关键词:乳腺癌
骨髓衰竭患者骨髓间充质干细胞形态和生长特征
<正>目的:观察和比较再生障碍性贫血(AA)、骨髓增生异常综合征(MDS)和正常人来源的骨髓间充质干细胞(MSCs)的形态和生长特征的差异。方法:从AA患者、MDS患者及正常人骨髓中分离骨髓间充质干细胞,进行体外培养,观...
陆化杨诗梅陆世丰费小明张建富沈文怡刘增艳卢瑞南刘澎李建勇
文献传递
多发性骨髓瘤患者高凝状态的实验研究被引量:18
2015年
目的:本研究旨在检测多发性骨髓瘤患者凝血指标血栓调节蛋白(TM)、D-二聚体、纤维蛋白原的表达,并分析疾病不同阶段各指标的变化及其与骨髓中骨髓瘤细胞比例的相关性。方法:采用酶联免疫吸附测定的方法检测45例多发性骨髓瘤患者疾病不同阶段血浆TM的水平;血浆中D-二聚体、纤维蛋白原两项指标采用法国STA全自动血凝分析仪检测。结果:初发组患者血浆TM水平较正常对照组和平台期组显著升高(P<0.01;P<0.05);复发/难治组较正常对照组及化疗达平台期组升高,均具有显著性差异(P<0.05)。同时,沙利度胺联合化疗患者血浆TM水平较初发组显著升高(P<0.05)。骨髓瘤患者血浆D-二聚体、纤维蛋白原均较正常人升高(P<0.01;P<0.05),复发/难治组患者血浆D-二聚体表达最高。同时,沙利度胺联合化疗患者,血浆D-二聚体较初发组患者明显升高(P<0.05)。各凝血指标表达水平与同期骨髓中骨髓瘤细胞比例无明显相关性。结论:多发性骨髓瘤患者血浆TM、D-二聚体、纤维蛋白原的表达较对照组均明显升高,沙利度胺联合化疗使血浆TM、D-二聚体的表达升高,而它们的升高间接提示患者有血栓形成的倾向。
刘增艳张国强于文征王学霞孙建荣高娜陆化
关键词:多发性骨髓瘤血栓调节蛋白D-二聚体纤维蛋白原ELISA
滤泡性淋巴瘤的治疗进展
2024年
滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)是最常见的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL),它是一种异质性疾病,其治疗方式多样,包括观察、放疗和全身治疗。但对于多数患者来说,在找到治疗指征之前观察仍然是最常见的治疗方法。早期FL患者的标准治疗方法是放疗,晚期或复发/难治性FL患者可以选择免疫化疗、靶向免疫治疗等。近年来,随着对FL发病机制的深入研究,新的药物和治疗方法也层出不穷,本文对FL的治疗进展做一综述。
初文慧高娜刘增艳曹曰针孙大伟于文征
关键词:滤泡性淋巴瘤免疫化疗靶向免疫治疗
AML1/ETO阳性急性髓系白血病患者galectin-3的表达及临床意义
2019年
目的探讨AML1/ETO阳性急性髓系白血病(AML1/ETO+AML)患者半乳凝集素3(galectin-3,gal-3)表达及其临床意义。方法采用实时定量RT-PCR(RQ-PCR)法检测53例AML1/ETO+AML患者骨髓单个核细胞中gal-3mRNA表达水平,ELISA法检测患者外周血gal-3蛋白水平,分析gal-3mRNA表达与疾病预后的相关性。结果 (1)gal-3mRNA及蛋白在初诊AML1/ETO+AML患者中呈高表达(P<0.001),初诊患者gal-3mRNA与蛋白表达呈正相关(r=0.732,P<0.001),疾病完全缓解期外周血gal-3蛋白表达量下降(P<0.001);(2)初诊时gal-3mRNA表达水平越高,患者白细胞数量越低(P=0.014),CD34表达和附加染色体异常的比例越高(P=0.001,P=0.026);(3)gal-3mRNA高表达组与低表达组在完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、诱导期死亡(即早期死亡)率上无明显差异(P>0.05),但两组患者在复发率上差异有统计学意义(P=0.029);(4)gal-3mRNA高表达组患者中位总生存率(OS)及无病生存率(DFS)均较低表达组缩短(P=0.007,P=0.015),累积复发率增高(P=0.045),但累积死亡率无明显差异(P>0.05)。Cox风险比例模型提示gal-3mRNA是影响AML1/ETO+AML患者OS及DFS的独立指标。结论骨髓gal-3mRNA有可能成为AML1/ETO+AML患者评估预后及指导治疗的重要参考指标。
高娜王学霞孙建荣段培锋刘增艳刘仁同刘晓丹孙洪坤刘晓于文征
关键词:GAL-3急性髓系白血病AML1/ETO
共3页<123>
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