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P38MAPK/NF-κB信号通路在压力调控BMSCs/PRF双膜复合体成软骨响应中作用的研究被引量：1: 2013年; 目的本课题组前期观察到120 KPa每天1 h压力刺激可以促进BMSCs/PRF新型软骨组织工程双膜复合体移植物中BMSCs细胞的增殖和成软骨分化,但其分子机制不明。本实验即从分子生物学角度出发,研究压力刺激兔BMSCs/PRF双膜复合体后BMSCs中P38MAPK和NF-κB信号相关分子的表达,探讨P38MAPK和NF-κB在压力调控兔BMSCs/PRF成软骨响应过程中的具体作用及其信号途径。; 张旻赵寅华程百祥刘岩正黄锦梅; 关键词：成软骨复合体双膜信号通路

一种新型细胞压力加载系统的研制及压力对BMSCs生物学特性与软骨向分化影响的研究: <正>自主创新成功研制出一种新型多功能体外细胞动静态正—负压加载系统,该装置具有操作简单、压力控制精度较高、温度控制稳定、压力作用模式种类多、压力作用范围宽、性能可靠等特点,在此基础上,课题组进一步通过对不同压力条件作用...; 刘岩正赵萤张旻杜静陈永进; 文献传递

一种新型细胞压力加载系统的研制及压力对BMSCs生物学特性与软骨向分化影响的研究: 自主创新成功研制出一种新型多功能体外细胞动静态正—负压加载系统,该装置具有操作简单、压力控制精度较高、温度控制稳定、压力作用模式种类多、压力作用范围宽、性能可靠等特点,在此基础上,课题组进一步通过对不同压力条件作用下BM...; 刘岩正赵萤张旻杜静陈永进

NF-κB信号通路在压力调控BMSCs/PRF双膜结构成软骨响应中作用的体内实验研究: 目的:本课题组前期观察到120 kPa每天1 h、连续4 d压力刺激可以通过NF-κB信号通路促进BMSCs/PRF双膜结构中BMSCs细胞的增殖及成软骨分化。通过构建动物体内软骨缺损模型,用压力预调BMSCs/PRF双...; 程百祥石磊刘岩正李轶杰陈慧杜静张旻

P38MAPK/NF-κB信号通路在压力调控BMSCs/PRF双膜复合体成软骨响应中作用的研究: ＜正＞目的本课题组前期观察到120 KPa每天1h压力刺激可以促进BMSCs/PRF新型软骨组织工程双膜复合体移植物中BMSCs细胞的增殖和成软骨分化,但其分子机制不明。本实验即从分子生物学角度出发,研究压力刺激兔BMS...; 张旻赵寅华程百祥刘岩正黄锦梅; 关键词：软骨移植信号通路; 文献传递

压力对大鼠BMSCs增殖及成软骨能力影响被引量：1: 2013年; 目的:通过观察静压力刺激对骨髓间充质干细胞(BMSCs)体外增殖及成软骨能力的影响。方法:全骨髓贴壁分离法分离大鼠BMSCs,经表面标志物检测和成脂、成骨诱导分化鉴定后,随机分为0(对照组)、90、120、150 kPa 4个大组;每一大组按每天加载持续时间再分为1 h/d和6 h/d 2个亚组。然后在细胞液压加载装置内分别给予相应的静压力刺激,分别于实验后2、4 d时用RT-PCR检测BMSCs成软骨相关基因SOX-9、Aggrecan、Col-Ⅱ以及细胞增殖基因PCNA mRNA表达水平。结果:相同加压条件下不同时间比较,连续压力刺激2 d时BMSCs增殖基因及成软骨基因的表达量均明显高于4 d组(P<0.05)。同样在连续加压2 d时间点内,每天加压1 h组BMSCs的增殖基因及成软骨基因的表达量均明显高于6 h组(P<0.05),其中,每天压力刺激1 h连续2 d的条件下90 kPa压力组的PCNA、SOX-9、Aggrecan、Col-ⅡmRNA的表达均显著高于相同刺激时间的120 kPa和150 kPa压力刺激组(P<0.05)。结论:在诸多压力刺激条件中,90 kPa静压力每天1 h连续作用2 d促BMSCs增殖与成软骨向分化作用最显著。; 刘岩正陈慧杜静程百祥赵萤张旻陈永进; 关键词：增殖

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刘岩正