刘艳红
- 作品数：3 被引量：16H指数：2
- 供职机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 生物样本库项目管理流程的规范化被引量：12
- 2017年
- 人类即将迈入精准医学时代,对个性化治疗药物及靶标的研究验证离不开高质量临床样本的支持。生物样本库（biobank）,是遵循国际标准及行业规范、对临床生物样本及信息进行专业化的采集、处理、存储、管理及应用的医学科研平台,能够为精准医学提供理想的研究材料。建设标准化、高质量的生物样本库,有利于整合宝贵的临床样本及信息资源,对促进重大疾病基础与临床研究、
- 刘艳红胡月张倩倩赵宇高玒葛美玲丁杰叶庆
- 关键词：样本库项目管理流程生物样本个性化治疗信息系统
- 肝癌诱导特异性血管新生实验方案的建立被引量：1
- 2014年
- 目的建立一套用于研究和评价抗肝癌血管新生的实验方案。方法以人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为细胞模型,以正常胎肝细胞系L02为对照,应用荧光定量的Boyden小室、划痕实验检测肝癌条件培养基(HCM)、肝癌细胞系HepG2等诱导作用下对HUVEC迁移的影响;应用荧光定量的粘附实验检测上述诱导作用对HUVEC的粘附作用;应用CFSE/PKH-26染色流式细胞术检测上述诱导作用对HUVEC增殖的作用;应用小管形成实验、Matrigel栓实验检测上述诱导作用对HUVEC小管形成行为及对SCID小鼠体内血管新生的影响。结果体外实验显示,HCM能够比正常条件培养基(NCM)更能诱导HUVEC的趋化和迁移运动,差异有统计学意义(P<0.05);HepG2较L02更容易粘附HUVEC细胞,差异有统计学意义(P<0.05);HCM较NCM更能促进HUVEC的增殖,与L02相比,HepG2和HUVEC共培养更能促进人脐静脉内皮的增殖,差异有统计学意义(P<0.05);HCM和/或HepG2与HUVEC共培养均有利于HUVEC形成管型,而NCM和/或L02与HUVEC共培养对HUVEC形成管型无明显影响。Matrigel栓实验显示,HepG2较L02更能促进SCID小鼠体内的血管新生。结论以上一系列改良的体内、外经典实验能够用于抗肝癌血管新生药物的研究和评价。
- 叶庆殷晓进刘艳红丰俊东吴穷曲文书秦叔逵
- 关键词：肝细胞癌血管新生生物学行为血管内皮细胞
- 重组人血管内皮抑素对血管新生的影响研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨重组人血管内皮抑素（Endostar,恩度）对血管内皮细胞趋化、迁移、粘附、增殖及小管形成等与血管新生相关生物学行为的影响。方法以原代培养的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）为细胞模型,通过Boyden小室荧光定量分析、划痕试验、HUVEC荧光定量粘附分析、CFSE染色流式细胞术、CCK-8定量检测、小管形成试验和Matrigel栓试验研究恩度对HUVEC与血管新生相关的生物学行为的影响。结果恩度在5~50 000ng/ml范围内可抑制血管内皮生长因子诱导HUVEC的迁移运动,且浓度为50ng/ml和500ng/ml时效果最明显;恩度在5~50 000ng/ml间可呈剂量依赖的方式抑制HUVEC向损伤部位的迁移。与0ng/ml相比,50、500和5000ng/ml恩度处理的HUVEC的粘附率、增殖率及HUVEC形成网状小管结构的数量、面积和长度均降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）;Matrigel栓实验结果显示,恩度在50~5000ng/ml间对SCID小鼠体内血管新生有明显的抑制作用。结论恩度在细胞水平能抑制HUVEC与血管新生相关的生物学行为,包括HUVEC的趋化、迁移、粘附、增殖和小管形成;在动物水平能抑制SCID小鼠体内的血管新生,据此推断恩度能抑制血管新生。
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- 关键词：血管新生血管内皮细胞重组人血管内皮抑素
