卢建勋
- 作品数：4 被引量：10H指数：1
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- 反相高效液相色谱法拆分西酞普兰对映异构体被引量：9
- 2012年
- 目的:建立西酞普兰对映异构体的HPLC手性分析方法,用于草酸艾司西酞普兰光学纯度的分析测定。方法:采用不易变性的卵类粘蛋白键合硅胶(ES-OVM)为手性固定相,以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸盐缓冲液(pH 7.0)(15︰85)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长240 nm,对西酞普兰对映异构体进行分离测定。结果:西酞普兰对映异构体在卵粘蛋白柱上实现了良好的分离,分离度为1.90。将该方法应用于手性拆分得到的草酸艾司西酞普兰的光学纯度测定,结果光学纯度大于97.9%。结论:该方法分离度与重现性好,可用于西酞普兰的光学纯度的分析测定及对拆分过程进行监测,结果可靠。
- 乌兰辉吴松卢建勋杨慧杨庆云
- 关键词：高效液相色谱抗抑郁药西酞普兰对映异构体异构体手性分离
- GK和PPAR双重激动活性的噻唑烷二酮衍生物
- 本发明公开了一类新的噻唑烷二酮衍生物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式I和II所示的噻唑烷二酮衍生物，其可药用盐，其同样生物功能的前体或衍生物，及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治...
- 冯志强申竹芳卢建勋雷蕾金小锋环奕刘泉高丽辉
- 文献传递
- 抗脑卒中药物匹诺塞林的两种代谢产物及其合成方法
- 本发明公开了抗脑卒中药物匹诺塞林的两种代谢产物的合成方法，得到匹诺塞林-7-O-β-D-葡糖糖醛酸与匹诺塞林-7-O-磺酸钠两种化合物。匹诺塞林-7-O-β-D-葡糖糖醛酸以匹诺塞林为原料，经过乙酰化保护，再选择性去保护...
- 卢建勋刘海涛高梅童元峰杜冠华吕扬吴松王冬梅
- 文献传递
- 草酸艾司西酞普兰的有关物质检查及含量测定方法被引量：1
- 2014年
- 目的 采用高效液相色谱法和电位滴定法建立草酸艾司西酞普兰有关物质检查及含量测定的方法,为原料药的质量控制提供有效的分析方法。方法 采用Inertsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-醋酸盐缓冲液（取1 g醋酸钠,溶解于800 mL水中,加入6 mL三乙胺,用冰醋酸调pH值至5.0,加水至1 000 mL）（30∶70）;流速：1.0 mL·min-1;检测波长：239 nm;柱温：40℃;电位滴定法以冰醋酸为溶剂,高氯酸滴定液（0.1 mol·L-1）滴定。结果 在选定的色谱条件下,草酸艾司西酞普兰与8种有关物质分离完全;草酸艾司西酞普兰的线性范围为10~800μg·mL-1,相关系数r为0.999 9;检测限为0.94 ng;日内精密度和日间精密度的RSD值分别为0.39%（n=6）和0.77%（n=5）;各杂质的线性范围为0.1~10μg·mL-1,相关系数r≥0.999 9;电位滴定突跃明显,精密度RSD值为0.1%（n=6）。结论 方法简便、准确、专属性强,可用于草酸艾司西酞普兰有关物质检查及含量测定。
- 杨庆云王志鹏童元峰薛丹卢建勋吴松
- 关键词：高效液相色谱法电位滴定法草酸艾司西酞普兰
