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史凤阳

作品数:5 被引量:37H指数:3
供职机构:福建农林大学更多>>
发文基金:福建省教育厅科技项目福建出入境检验检疫局科技计划项目福建省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 5篇马铃薯
  • 5篇马铃薯Y病毒
  • 3篇基因
  • 3篇分子变异
  • 2篇P1基因
  • 2篇CP基因
  • 1篇蛋白结构
  • 1篇群体遗传结构
  • 1篇株系
  • 1篇外壳蛋白
  • 1篇外壳蛋白基因
  • 1篇结构特征
  • 1篇基因重组
  • 1篇分离物
  • 1篇贝叶斯法
  • 1篇PVY
  • 1篇ELISA

机构

  • 5篇福建农林大学
  • 3篇福建出入境检...

作者

  • 5篇史凤阳
  • 4篇詹家绥
  • 4篇高芳銮
  • 3篇常飞
  • 3篇沈建国
  • 2篇谢联辉
  • 1篇方治国

传媒

  • 2篇遗传
  • 1篇中国农业科学

年份

  • 2篇2014
  • 3篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
马铃薯Y病毒pipo基因的分子变异及结构特征分析被引量:11
2013年
为揭示马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)pipo基因的分子变异和结构特征,文章根据文献报道的马铃薯Y病毒属(Potyvirus)pipo基因保守区序列设计一对简并引物,从感染PVY的马铃薯病叶中克隆获得pipo基因的cDNA全长序列,分析其核苷酸序列和氨基酸序列的特征,并基于氨基酸序列使用贝叶斯法重建了Potyvirus的系统发育树。结果显示:20个PVY分离物成功扩增出预期大小(约235bp)的特异性片段,其核苷酸序列与已报道的其它PVY株系的pipo基因核苷酸序列一致性均在92%以上;5′端均含有典型的G1-2A6-7基序(motif),无碱基插入/缺失,所有的核苷酸变异都是碱基置换,共发现13个多态性位点,其中4个简约信息位点,9个单一变异位点,表明该基因高度保守,但不同分离物也存在一定的分子变异;PIPO蛋白理论等电点11.26~11.62,无信号肽和跨膜区,是可溶的亲水性蛋白;整个蛋白含有3个保守区,其中位于10~59aa的基序最为保守。该蛋白主要定位于线粒体中,可能是线粒体导肽。系统发育分析结果显示,源于PVY不同株系优先相聚成簇,而向日葵褪绿斑驳病毒(Sunflower chlorotic mottle virus,SuCMoV)与辣椒重花叶病毒(Pepper severe mosaic virus,PepSMV)的亲缘关系较PVY相比更近,与前人的结果相一致,表明PIPO蛋白可以作为研究Potyvirus系统发育关系的新的分子标记。
高芳銮沈建国史凤阳常飞谢联辉詹家绥
关键词:马铃薯Y病毒
中国马铃薯Y病毒的检测鉴定及CP基因的分子变异被引量:29
2013年
【目的】查明马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)病在中国的发生情况,及时、准确地鉴定出PVY并对其分子变异进行分析。【方法】采用ELISA方法对采自中国14个省(直辖市)马铃薯种植区疑似受PVY感染的样品进行了检测,并对其中的部分材料镜检验证,然后根据CP基因序列设计1对简并引物针对随机选择感染PVY的14个省(直辖市)代表样品进行CP基因扩增克隆,将测序得到的序列进行分子变异分析,并使用贝叶斯法(Bayesian inference,BI)重建系统发育关系。【结果】ELISA检测结果表明,691份样品中220个样品与PVY抗体呈阳性反应,其余呈阴性反应;ELISA检测的阳性材料在透射电镜下均可观察到明显的风轮状内含体,14个PVY分离物均成功扩增出预期大小(约800 bp)的特异性片段,CP基因的核苷酸序列与已报道PVY不同株系的核苷酸序列一致性均在88%以上;在14个PVY分离物CP基因中共发现有29个多态性位点,其中6个简约信息位点,23个单一变异位点。系统发育分析结果显示,14个PVY分离物与PVYN:O株系相聚成簇,表明其在系统发育关系上,与PVYN:O株系的亲缘关系最近。【结论】PVY CP基因高度保守,但不同地区分离物也存在一定的分子变异,本研究可为今后了解PVY病毒病流行、变异趋势及其防治提供依据。
高芳銮沈建国史凤阳方治国谢联辉詹家绥
关键词:马铃薯Y病毒ELISA外壳蛋白基因分子变异贝叶斯法
马铃薯Y病毒福建分离物P1基因的分子变异和结构特征被引量:9
2014年
为揭示马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)P1基因的分子变异及结构特征,并查明福建分离物P1基因的变异来源。文章设计一对简并引物从感染PVY的马铃薯病叶扩增、克隆获得福建分离物P1基因的cDNA全长序列,分析其核苷酸序列和氨基酸序列的特征,并采用贝叶斯法重建P1基因的系统发育树。结果显示,12个福建分离物均成功扩增出预期大小(约915 bp)的特异性片段,P1基因的核苷酸序列与已报道的PVY不同株系的核苷酸序列一致性为73%~99%;QK44、XT02、XT08、LH05分离物的309 nt位置均检测到一个强烈的重组信号。12个PVY分离物中,P1蛋白有85个变异的氨基酸位点,表明其高度变异;P1蛋白的第41~275位是一个高度保守的结构功能域,含有3个保守的活性位点(H192、D201、V235);系统发育分析显示,福建分离物形聚为3种不同的簇,其对应的卷曲结构(Coiled-coil domain)和空间结构也不相同,表明不同株系型的P1基因在系统发育关系上分化较大。该研究结果表明PVY P1基因在核苷酸序列、氨基酸序列以及空间结构具有高度变异性,但行使P1蛋白功能的活性位点所在的氨基酸(H192、D201和V235)均高度保守;福建分离物P1基因的变异源主要来自碱基突变和基因重组。
史凤阳高芳銮沈建国常飞詹家绥
关键词:马铃薯Y病毒P1基因
中国4个省份马铃薯Y病毒(PVY)P1基因的群体遗传结构
马铃薯Y病毒/(Potato virus Y, PVY/)是大多数马铃薯产地最常见和危害较大的病毒之一,具有变异率高、株系严重分化等特点。开展病毒的群体遗传结构研究,有助于了解病害的流行趋势;深入研究PVY群体遗传结构,...
史凤阳
关键词:PVYP1基因基因重组蛋白结构
文献传递
马铃薯Y病毒简并引物的开发与检测应用
本研究根据马铃薯Y病毒不同株系l26条CP基因序列的上下游保守区设计了一对简并引物。同时利用RT-PCR技术,对不同株系的PVY样品进行了检测应用,检测结果表明,所开发的简并引物特异性强,适用于PvY各株系的检测。
史凤阳高芳銮常飞詹家绥
关键词:马铃薯Y病毒CP基因株系
文献传递
共1页<1>
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