公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

牙髓卟啉单胞菌脂多糖对成骨细胞p38丝裂原活化蛋白激酶和细胞外信号调节激酶1、2表达的影响被引量：5: 2012年; 目的:探讨牙髓卟啉单胞菌(P.e)脂多糖(LPS)对小鼠成骨细胞株MC3T3-E1细胞ERK1/2和p38表达的影响。方法:用10μg/mL的P.e-LPS分别作用于成骨细胞0、5、15、30、60、180 min,应用蛋白质印迹技术检测成骨细胞内磷酸化ERK1/2和p38表达水平的变化。采用SPSS11.0软件包对结果进行单因素方差分析和Dunnett t检验。结果:10μg/mL的P.e-LPS刺激后,成骨细胞内p38迅速被活化,5～30 min为激活高峰(P<0.01),60 min后基本恢复至正常水平;ERK1/2磷酸化水平在P.e-LPS刺激5 min后明显增加,15 min后磷酸化水平最高(P<0.01),30 min后磷酸化水平下降。结论:P.e-LPS可诱导成骨细胞MC3T3-E1的p38和ERK1/2蛋白表达增强,Pe-LPS可能通过p38和ERK1/2对成骨细胞发挥作用。; 吕游贾舸仇丽鸿包穆蓉于雅琼郭艳; 关键词：牙髓卟啉单胞菌脂多糖成骨细胞 P38丝裂原活化蛋白激酶

NF-κB在牙髓卟啉单胞菌脂多糖诱导小鼠成骨细胞白介素6表达中的作用被引量：9: 2013年; 目的:探讨核因子κB(NF-κB)在牙髓卟啉单胞菌(P.e)脂多糖(LPS)诱导小鼠成骨细胞株MC3T3-El白介素6(IL-6)表达中的作用。方法:10 mg/L P.e-LPS刺激MC3T3-El细胞不同时间后,应用免疫荧光方法检测NF-κB核易位情况和BAY-117082对NF-κB核易位抑制情况,反转录聚合酶链反应(RT—PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测BAY-117082对MC3T3-El细胞的IL-6基因和蛋白表达的影响。采用SPSS 13.0软件包对结果进行多因素方差分析和Dunnett t检验。结果:在静息状态下,NF-κB定位在胞质中,10 mg/L P.e-LPS刺激MC3T3-El细胞30 min后即引起NF-κB快速的核易位;60 min后,大部分NF-κB重新定位在胞质里,10μmol/L BAY-117082预处理1 h可抑制P.e-LPS引起的NF-κB核易位,降低P.e-LPS诱导MC3T3-El细胞IL-6 mRNA表达水平和IL-6蛋白的分泌水平,其中,蛋白分泌水平从(774.983±6.585)ng/L降低至(377.384±14.620)ng/L(P<0.O1),而BAY-117082单独刺激组与空白对照组无显著差异。结论:P.e-LPS可诱导MC3T3-El细胞中NF-κB的核易位,P.e-LPS可通过激活NF-κB信号途径诱导MC3T3-El细胞产生IL-6。; 于雅琼郭佳杰仇丽鸿吕游贾舸郭艳; 关键词：牙髓卟啉单胞菌脂多糖成骨细胞白细胞介素6 核因子ΚB

CD14和TLR4受体在牙髓卟啉单胞菌脂多糖诱导成骨细胞IL-6表达中的作用: 目的：探讨CD14和TLRs受体在牙髓卟啉单胞菌(porphyromonasendodontalis,P.e)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导成骨细胞IL-6表达中的作用.方法：10 μg/mL...; 贾舸仇丽鸿吕游薛明于静涛; 关键词：牙髓卟啉单胞菌成骨细胞

口腔致病菌脂多糖诱导的MyD88依赖性信号转导途径相关机制研究进展被引量：2: 2011年; 定植于根管及牙周袋内的细菌是导致牙髓病、牙周病的主要致病因素,其致病成分脂多糖(lipopolysaccha-ride,LPS)在细胞内主要通过髓样分化因子88(myeloid differentiation factor 88,MyD88)依赖性信号转导途径诱导细胞产生炎症因子,引起炎症反应,导致组织炎性破坏。因此,研究口腔致病菌LPS在细胞内诱导细胞炎症反应的信号转导机制对于深入了解牙髓病和牙周病的发病机制具有重要意义。本文对口腔致病菌LPS诱导的MyD88依赖性信号转导途径相关机制加以综述。; 吕游仇丽鸿; 关键词：口腔致病菌脂多糖髓样分化因子88 信号转导

不同卟啉单胞菌脂多糖对小鼠成骨细胞CD14、TLRs表达的影响被引量：3: 2011年; 目的:研究牙髓卟啉单胞菌(P.e)和牙龈卟啉单胞菌(P.g)脂多糖(LPS)对成骨细胞表达CD14和TLRs的影响。方法:10μg/mLP.e-LPS和P.g-LPS刺激MC3T3-E1细胞,应用RT-PCR检测不同时间(0、1、3、6、12及24h)后,细胞CD14、TLR2及TLR4 mRNA表达的变化;流式细胞术检测P.e-LPS和P.g-LPS作用24h后,细胞表面CD14、TLR2和TLR4的表达。采用SPSS11.0软件包对结果进行单因素方差分析和Dunnett t检验。结果:P.e-LPS作用1h后,MC3T3-E1细胞CD14和TLR4 mRNA的表达量明显增加,TLR2 mRNA的表达量随着P.e-LPS作用时间的增加并无明显变化。P.g-LPS作用于MC3T3-E1细胞后,其CD14、TLR2、TLR4 mRNA的表达量均明显增加;流式细胞术分析显示,P.e-LPS作用24h后,与未加LPS组相比,CD14和TLR4蛋白的表达量均显著增加,但TLR2蛋白的表达量无显著增加。P.g-LPS作用24h后,细胞CD14、TLR2、TLR4蛋白的表达均显著增加(P<0.05)。结论:P.e-LPS可能是通过CD14和TLR4受体对成骨细胞发挥作用,而P.g-LPS对成骨细胞的刺激作用则可能依赖于CD14、TLR2和TLR4受体。; 贾舸薛明李任吕游仇丽鸿; 关键词：牙髓卟啉单胞菌脂多糖成骨细胞 CD14 TLRS

三氧化矿物凝聚体治疗伴牙根吸收的后牙C形根管1例报告被引量：4: 2016年; 伴有牙根吸收的后牙C形根管的治疗相对困难,此类患牙根尖狭窄区已被破坏,常规的根管充填不能完善地封闭根尖区从而易产生微渗漏,导致治疗失败。此外,充填物也容易挤压出根尖引起超充。三氧化矿物凝聚体（mineral trioxide aggregate,MTA）是近年来备受青睐的生物材料,使用后可诱导根尖屏障形成,是治疗伴有牙根吸收恒牙的有效方法[1]。本文报告1例MTA治疗磨牙伴根尖吸收的慢性根尖周炎病例。; 吕游仇丽鸿; 关键词：三氧化矿物凝聚体根尖屏障牙根外吸收

CD-14和Tool样受体在牙髓卟啉单胞菌脂多糖诱导成骨细胞白细胞介素6表达中的作用被引量：3: 2011年; 目的探讨CD-14和Tool样受体（Toll like receptors，TLR）在牙髓卟啉单胞菌（Porphyromonas erutodontalis，Pe）脂多糖诱导小鼠成骨细胞白细胞介素6（IL-6）表达中的作用。方法用10mg／L的Pe-脂多糖分别作用于小鼠成骨细胞MC3T3-E1不同时间，未加Pe-脂多糖的MC3T3-E1为空白对照组。反转录聚合酶链反应（RT—PCR）和酶联免疫吸附试验检测细胞IL-6基因和蛋白的表达，RT-PCR和流式细胞术检测细胞表面CD-14、TLR-2及TLR-4基因和蛋白的表达变化。抗小鼠CD-14、TLR-2及TLR-4抗体预处理细胞后，采用RT-PCR法检测Pe-脂多糖诱导细胞IL-6mRNA表达的变化。应用SPSS11．0统计软件对结果进行单因素方差分析Dunnett-t检验。结果Pe-脂多糖作用于细胞后，与空白对照组比较细胞IL-6mRNA和蛋白的表达明显增加，6h时IL-6表达[（36．534±0．574）ng／L]显著高于空白对照组[（11．696±0．672）ng／L）]，P〈0．01；空白对照组中CD-14和TLR-4mRNA呈弱表达，CD-14和TLR-4的阳性细胞率分别为（39．038±3．131）％和（11．438±0．385）％，加入Pe-脂多糖后CD-14和TLR-4mRNA表达明显增加，CD-14和TLR-4的阳性细胞率分别增加至（62．407±1．800）％和（21．367±2．271）％，但TLR-2的表达未见明显变化；中和抗体实验证明CD-14或TLR-4抗体均可部分抑制细胞IL-6mRNA的表达，TLR-2抗体则无此作用。结论Pe-脂多糖作用于成骨细胞MC3T3-E1诱导其炎症因子IL-6的产生依赖于CD-14和TLR-4受体，与TL-一2无关。; 贾舸仇丽鸿李任吕游于雅琼钟鸣; 关键词：脂多糖类白细胞介素6

全选清除导出

共1页<1>

吕游

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

吕游

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈