吴镁春
- 作品数：13 被引量：22H指数：3
- 供职机构：怀化学院化学与材料工程学院更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学更多>>
- 叶酸靶向复合脂质体中阿霉素和维拉帕米含量的测定
- 2011年
- 建立叶酸靶向复合脂质体中阿霉素和维拉帕米含量测定的反相高效液相色谱法。阿霉素在0.5—60μg/mL范围内呈良好线性关系,平均回收率97.3%;维拉帕米在1.0—50.0μg/mL范围内呈良好线性关系,平均回收率97.2%。本方法灵敏度高,专属性强,重现性好,操作简便,能准确测定叶酸靶向复合脂质体中阿霉素和维拉帕米的含量。
- 吴镁春王驰
- 关键词：阿霉素维拉帕米高效液相色谱法
- 5-氟尿苷棕榈酸酯脂质体的制备及其细胞毒性研究被引量：1
- 2009年
- 目的制备前药5-氟尿苷棕榈酸酯(5-FURP)脂质体,并进行体外细胞毒性实验。方法通过正交实验设计筛选5-FURP脂质体的最佳处方,采用逆向蒸发法制备5-FURP脂质体,测定其包封率及理化性质;以人乳腺癌细胞系MCF-7、人鼻咽癌细胞系CNE-1、人喉癌细胞系HEP-2为模型细胞,考察5-FUR前药脂质体的细胞毒性。结果制备的脂质体平均包封率为94.35%,将脂质体分别在4和25℃下密闭放置1个月,以包封率、脂质体中磷脂含量变化为指标考察其稳定性。结果显示,脂质体于4℃贮存时,上述指标无显著变化,脂质体比较稳定;细胞实验表明,5-FURP经脂质体包裹后,细胞毒性较游离药物增高,对人乳腺癌细胞系MCF-7、人鼻咽癌细胞系CNE-1、人喉癌细胞系HEP-2的IC50分别是游离药物的5.0,3.4,2.6倍。结论实验室制备的5-FURP经脂质体包裹后能增强细胞摄取,具有提高药物疗效的效果。
- 吴镁春朱莉赵怡潘黎军王驰
- 关键词：脂质体细胞毒作用
- IL-2靶向脂质体的处方筛选及药物含量的测定
- 2010年
- 目的：筛选IL-2靶向脂质体的最佳处方,并对5-氟尿苷（5-fluorouridine,5-FUR）前药进行含量测定。方法：应用正交实验设计选择最佳处方配比;采用紫外分光光度法测定5-FUR前药的含量,检测波长为267nm。结果：筛选最佳处方：药脂比为1：10、磷脂与胆固醇的比例为3：1。5-FUP前药对照品浓度在0.002-0.02mg/ml的范围内与吸收度线性关系良好,回归方程为y=16.357x＋0.007,r=0.9997（n=3）,平均加样回收率为97.09%,RSD=2.05%（n=3）。样品中5-FUR前药含量为18.84-18.91μg/ml。结论：该处方设计合理,紫外分光光度法操作简便、稳定性好、结果可靠,可作为IL-2靶向脂质体中5-FUR前药含量测定方法。
- 吴镁春朱莉王驰
- 关键词：正交设计紫外分光光度法
- 快速测定IL-2免疫脂质体中IL-2的含量
- 2011年
- 目的测定IL-2的含量。方法本文采用考马斯亮蓝法对IL-2靶向5-FUR前药脂质体中的IL-2进行了含量测定,在波长595nm处测定吸光度。结果试验表明IL-2含量在1～100μg/ml范围内,该法的实测值与吸光度间呈良好线性关系,稳定性、重复性均好,批内与批间试验差异无统计学意义(CV<6.6%)。结论与BCA法测定IL-2相比,考马斯亮蓝法更简便、迅速。
- 吴镁春
- 关键词：IL-2
- 黄体酮释放激素-甲氨蝶呤化合物及其在药学上的用途
- 甲氨蝶呤(MTX)与黄体酮释放激素经过改造后的六肽AJ-41，以化学方法在MTX的α位羧基相连形成化合物，其可用于制备抗肿瘤药物，这类新的MTX化合物表现出高于MTX的抗肿瘤细胞活性，并具有一定靶向性。
- 王驰孙艳吴学萍曾理吴镁春赵怡
- 文献传递
- 紫外分光光度法测定IL-2靶向5-FURP脂质体中IL-2的含量被引量：1
- 2009年
- 目的:建立测定白细胞介素-2(IL-2)靶向5-氟尿苷棕榈酸酯前药(5-FURP)脂质体中IL-2含量的方法。方法:在样品溶液中加入考马斯亮蓝G-250溶液染色,以空白脂质体为空白,在595nm波长处照分光光度法测定IL-2的吸光度,并计算含量。结果:IL-2检测浓度的线性范围为1～100μg·mL-1(r=0.9997);平均回收率为99.26%,RSD=0.59%(n=5)。结论:本方法操作简便、快速、检测灵敏、重复性好,可用于该脂质体中IL-2的含量测定。
- 吴镁春赵怡曾里王驰
- 关键词：白细胞介素-2
- 盐酸青藤碱对乳腺癌MCF-7细胞增殖影响的初探被引量：9
- 2012年
- 目的研究盐酸青藤碱对体外培养乳腺癌MCF-7细胞增殖的作用。方法体外培养人乳腺癌MCF-7细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定盐酸青藤碱(SIN)、5-氟尿苷(5-FUR)、SIN+5-FUR对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响。结果 SIN对人乳腺癌MCF-7细胞有增殖抑制作用,且呈浓度依赖性。SIN、5-FUR、SIN+5-FUR对MCF-7细胞的抑制强弱为:SIN>SIN+5-FUR>5-FUR。结论 SIN具有抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖的作用,且抑制效果强于5-FUR及SIN+5-FUR。
- 吴镁春陈迪钊
- 关键词：乳腺癌细胞细胞增殖盐酸青藤碱
- 白介素-2靶向5-氟尿苷棕榈酸酯脂质体的制备及细胞毒性研究被引量：3
- 2011年
- 目的制备了白介素-2(IL-2)靶向5-氟尿苷棕榈酸酯(5-FURP)脂质体,并进行了体外细胞毒性,初步考察其对IL-2受体高表达的肿瘤细胞的靶向作用。方法采用逆相蒸发法制备5-FURP脂质体,通过交联剂将IL-2连接到脂质体的表面,得IL-2靶向5-FURP脂质体(IL-2-5FURP-L);UV法测定包封率;用考马斯亮蓝结合法测定IL-2与脂质体的结合率;用MTT法测定脂质体对IL-2受体高表达的皮肤T细胞淋巴瘤Hut-102细胞的生长抑制作用。结果 IL-2-5-FURP-L的粒径为180 nm;药物平均包封率为91.3%;IL-2的结合率为56.0%;在pH7.4的释放介质中,脂质体具有缓释作用;MTT实验结果显示,IL-2-5-FURP-L呈剂量依赖性抑制肿瘤细胞的生长,72 h细胞毒性试验表明IL-2-5-FURP-L对Hut-102的杀伤作用(IC50=1.04μg.mL-1)明显优于5-FURP-L(IC50=6.11μg.mL-1)及5-FURP(IC50=7.35μg.mL-1)。结论 IL-2修饰的载药脂质体具有明显的抑瘤作用和主动靶向作用。
- 陈莹吴镁春潘黎军王驰
- 关键词：白介素-2脂质体主动靶向细胞毒性实验
- IL-2靶向5-FURP脂质体的制备及初步细胞学研究
- 目的：以抗肿瘤药5-FURP为模型药物制备IL-2靶向5-FURP脂质体并进行工艺研究。以IL-2靶向5-FURP脂质体(IL-2-5-FURP-L)作用于IL-2受体高表达的肿瘤细胞,进行靶向性实验,并对其抑制细胞生长...
- 吴镁春
- 关键词：脂质体主动靶向白介素-2逆相蒸发法
- 文献传递
- 地方高校药事管理学课程改革探索与实践被引量：1
- 2015年
- 本文对地方高校制药工程专业《药事管理学》课程从教学内容、教学手段和方法、考核模式三方面的改革进行总结,以培养学生的应用能力和综合能力,增强师生互动,提高教师的主导性,学生的自主性和主观能动性,提高教学质量和水平,为该课程的进一步改革奠定良好的基础。
- 吴镁春
- 关键词：地方高校药事管理学课程改革
