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周一炎

作品数:47 被引量:221H指数:9
供职机构:大连医科大学检验医学院更多>>
发文基金:深圳市科技计划项目深圳市科技计划项目(医疗卫生类)广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学政治法律自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇专利

领域

  • 43篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇政治法律

主题

  • 14篇献血
  • 11篇无偿
  • 11篇无偿献血
  • 7篇血型
  • 6篇血液
  • 6篇基因
  • 6篇核酸
  • 5篇全自动
  • 5篇RHD
  • 5篇RHD基因
  • 5篇HIV-1
  • 4篇等位
  • 4篇等位基因
  • 4篇阳性
  • 4篇招募
  • 4篇献血者
  • 4篇机采
  • 4篇核酸扩增
  • 4篇RH血型
  • 4篇RNA

机构

  • 39篇深圳市血液中...
  • 4篇大连医科大学
  • 4篇深圳血液中心
  • 1篇中国药品生物...
  • 1篇大连市红十字...
  • 1篇大连市血液中...
  • 1篇深圳市输血医...
  • 1篇深圳市血液中...

作者

  • 47篇周一炎
  • 16篇邵超鹏
  • 14篇杨立新
  • 14篇熊文
  • 12篇王良华
  • 12篇尚桂芳
  • 12篇叶贤林
  • 12篇朱为刚
  • 7篇孔令魁
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  • 4篇李雪梅
  • 3篇刘辉
  • 3篇刘怡
  • 3篇安万新
  • 3篇王飞
  • 3篇冯其江
  • 3篇吴国光

传媒

  • 14篇中国输血杂志
  • 5篇中国输血协会...
  • 4篇临床输血与检...
  • 2篇中国现代医学...
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇现代预防医学
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇江西医学检验
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇遗传
  • 1篇华中医学杂志
  • 1篇广州医药
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇中国艾滋病性...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中国输血协会...

年份

  • 2篇2007
  • 5篇2006
  • 14篇2005
  • 20篇2004
  • 5篇2003
  • 1篇2002
47 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
在无偿献血者中招募造血干细胞志愿捐献者被引量:2
2005年
蓝欲晓孙革周一炎
关键词:招募
在无偿献血者中招募造血干细胞志愿捐献者
目的为了扩大中国造血干细胞捐献者资料库深圳分库库容量,招募有爱心、社会责任感强的献血者成为造血干细胞志愿捐献者。方法在献血的同时宣传捐献造血干细胞的知识,使献血者充分了解捐献造血干细胞的意义、采集方法,动员其成为造血干细...
蓝欲晓周一炎孙革
文献传递
D抗原阳性个体及无效等位基因携带者RHD基因数目测定被引量:7
2003年
目的 测定Rh血型D抗原阳性个体的RHD基因数目。方法 采用聚合酶链式反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)技术 ,扩增 10名D阳性、5名弱D、2 5名Del表型和 12名携带无效等位基因的Rh阴性个体的RH基因座位下游盒子和融合盒子序列 ,产物经DNA限制性内切酶PstI消化后电泳 ,以 5份经血清学和序列分析基因分型方法确认的D阴性样本作为RHD-/RHD-纯合子对照 ,鉴定RHD+ /RHD+ 或RHD+ /RHD-基因型。结果  10名D阳性个体均为RHD+ /RHD+ 纯合子、5份弱D样本及 12名携带无效等位基因的Rh阴性个体全部为RHD+ /RHD-杂合型。 2 5名Del表型个体中 9人为RHD+ /RHD+ 纯合型 (36 % ) ,其中 6人Rh表型为DCCee、3人为DCcee ;另 16名Del个体为RHD+ /RHD-杂合型 ,Rh表型均为DCcee。结论 D阳性个体RHD+ /RHD+ 纯合型多见 ,弱D型个体以RHD+ /RHD-杂合型为主 ,在Del表型个体存在高比率的RHD+ /RHD+ 纯合型 ;携带无效等位基因的个体多为RHD+
周一炎邵超鹏
部分D表型D^(Va)(Hus)在第5外显子和第5内含子发生RHD/CE基因交换被引量:5
2005年
为了分析中国人红细胞Rh血型部分D表型DVa和DVI个体的基因组DNA及等位基因结构 ,采用PCR技术和基因组DNA直接测序技术 ,分析 3名经血清学鉴定为弱D表型个体的RHD基因。结果表明 ,3名个体中 ,1名鉴定为部分D表型DVa(Hus) ,其Rh基因表型为DccEe,另 2名鉴定为DVIⅢ型 ,其Rh基因表型为DCcee。DVa(Hus)等位基因RHD CE基因交换发生在第 5外显子的 5′端至第 5内含子的 3′端之间 ,并且第 5内含子存在 7个新多态性位点 :2 3 2 5 (GCA) 2 ,98G >A ,16 8 16 9insG ,2 0 5 2 0 6insT ,4 94 4 95insA ,12 5 6 12 5 7insC ,1347G >T。结论 :中国人群中发现的部分D表型DVa(Hus)等位基因RHD CE基因交换发生在全部的第 5外显子和第 5内含子。
周一炎熊文邵超鹏
关键词:RHD基因
因鉴定RHD基因和基因合子型而建立的测定技术
邵超鹏刘辉周一炎熊文袁宏安万新徐恒瑰
该项目新发现的主要应用领域为临床医学的血液疗法、检验医学等学科领域。该技术即通过特定的手段测定个体RHD基因的三种合子型:D/D纯合型、d/d纯合型、及D/d杂合型。该研究的检测系统结合二管简易的PCR反应,一管特异性检...
关键词:
关键词:RH血型等位基因
PCR-SSP RHD基因定型方法的初步应用被引量:1
2005年
目的采用序列特异性引物PC R技术(PC R-SSP)进行R H D基因定型。方法采用新近报道的PC R-SSP R H D定型方法检测10例R hD阳性个体,包括2例哈萨克族人、2例蒙古族人、2例藏族人和4例维吾尔族人,以及11例R hD阴性个体(汉族10例、维吾尔族人1例),并通过测序和内含子检测分析1例汉族个体的R H D基因型。结果全部样品的PC R-SSP检测结果与血清学表型相符,1例汉族R hD阴性个体鉴定为D放散型,携带R H D1227A等位基因,1例个体的检测结果提示携带融合R H D基因。测序分析显示该融合基因的第1、2和第10外显子序列与正常R H D基因相应外显子相同,而缺失其余外显子,由于R H D基因和R H C E(e)基因的第2外显子序列相同,笔者采用PC R方法检测R H D基因第2内含子,结果为阴性,说明该个体携带的融合基因为R H D-C E(2-9)-D2等位基因。结论PC R-SSP可用于中国人R h血型D抗原基因定型。
周一炎秦建江
关键词:RH血型D抗原RHD基因RHCE基因
用于中国汉族人群特异性RHD基因定型的引物及试剂盒及定型方法
本发明为一种用于中国汉族人群特异性RHD基因定型的引物及试剂盒及定型方法。本发明的六对特异性寡核苷酸引物是根据美国国家生物信息中心(NCBI)记录的正常RHD基因和中国汉族人群各种RHD等位基因的序列而确定的,基于该特异...
邵超鹏熊文周一炎
文献传递
建立病毒核酸检测系统追踪抗-HIV ELISA阳性结果
2004年
目的 建立病毒核酸检测系统追踪抗 HIVELISA初筛阳性结果的献血者。方法 献血初次抗 HIVELISA阳性结果者均进行PA硒标法及ELISA复检 ,WesternBlot确认及病毒核酸检测 ,对WesternBlot结果有条带者 ,3个月后追踪采血 ,进行上述检测。结果  81份初次抗 HIVELISA结果阳性标本 ,6 6份复检结果为阴性且无条带 ,9份复检结果为阳性但无条带 ,6份WesternBlot检测有条带者 ,3个月后再进行WesternBlot检测 ,结果无条带 ,上述标本核酸检测结果均为阴性。结论 有必要建立病毒核酸检测系统对抗 HIVELISA阳性结果进行追踪 。
周一炎尚桂芳杨立新王良华叶贤林
关键词:抗-HIV阳性结果ELISA病毒核酸复检核酸检测
HCV核心抗原作为“窗口期”HCV感染标志物的检测被引量:7
2004年
目的 缩短献血者HCV感染检测的“窗口期”。方法 采用HCV核心区抗原ELISA试剂盒检测商业PANEL系列血样和健康无偿献血者标本 ,对初复检均为阳性的标本 ,采用HCV中和试验及HCVRNAPCR定性及定量确认结果。结果  1 74 9份无偿献血者标本中 ,1 8份标本初检阳性 ,复检后仍有 2份阳性 ,经HCV核心区抗原中和试验 ,HCVRNAPCR定性及定量结果均为阴性 ,HCV核心区抗原ELISA试剂的特异性为 99.88%。对PANEL 1 4份系列样本的检测显示 ,HCV核心抗原比第 3代丙肝抗体早 4 6d检出 ,与PANEL生产厂家所提供的数据几乎完全相同。结论 HCV核心抗原的检测可明显缩短献血者HCV感染检测的“窗口期” 。
周一炎尚桂芳杨立新祁自柏徐欣仝文斌伍宇
关键词:核心抗原
抗“非典”期间无偿献血者的征召和安全供血被引量:3
2004年
李慧文周一炎朱为刚蓝欲晓
关键词:SARS无偿献血
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