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周刚林

作品数：4 被引量：10H指数：3
供职机构：广西大学农学院更多>>
发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇根瘤
  • 4篇根瘤菌
  • 4篇大豆
  • 4篇大豆根瘤
  • 4篇大豆根瘤菌
  • 3篇慢生型大豆根...
  • 2篇结瘤
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 1篇外源
  • 1篇结瘤基因
  • 1篇竞争结瘤
  • 1篇菌株
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇快生型
  • 1篇快生型大豆根...
  • 1篇基因导入
  • 1篇基因定位
  • 1篇分子
  • 1篇分子克隆

机构

  • 4篇广西大学

作者

  • 4篇唐东阶
  • 4篇武波
  • 4篇马庆生
  • 4篇周刚林
  • 4篇柏学亮
  • 2篇龙章德
  • 2篇唐纪良
  • 1篇何曙光

传媒

  • 2篇广西农业生物...
  • 1篇复旦学报（自...
  • 1篇高技术通讯

年份

  • 2篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1998
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
外源nfeC基因导入快生型大豆根瘤菌菌株HN01的行为分析被引量：9
1998年
nfeC基因是从慢生型大豆根瘤茵中克隆到的、与竞争结瘤有关的基因．将含nfeC基因的质粒pGXN100导入快生型大豆根瘤菌菌株HN01后，构建了重组快生型大豆根瘤菌GX301．与HN01相比较，GX301的竞争结瘤能力增强．
马庆生武波唐东阶柏学亮何曙光周刚林
关键词：大豆根瘤菌竞争结瘤
慢生型大豆根瘤菌nfe基因的分子克隆被引量：5
1999年
ｎｆｅＣ基因是从慢生型大豆根瘤菌中克隆到的，与竞争结瘤有关的基因。本研究从慢生型大豆根瘤菌菌株ＧＸ２０１的ｐＬＡＦＲ３为载体的基因文库中，筛选出与ｎｆｅ同源基因克隆。以转座子Ｔｎ５ｇｕｓＡ５诱变获得了ｇｕｓ基因表达的Ｔｎ５ｇｕｓＡ５插入突变质粒。
周刚林武波唐东阶柏学亮马庆生
关键词：大豆根瘤菌结瘤基因分子克隆
慢生型大豆根瘤菌nfeC基因的克隆及序列分析被引量：3
2001年
通过亚克隆 ,将重组质粒 pGXN2 0 1中与nfeC基因同源的片段定位在 4kbClaI+XbaI片段上。序列分析表明该片段全长 40 38个碱基。该片段上含有一个完整的阅读框架。该阅读框架编码一个含 2 75个氨基酸的多肽 ,与已报道的nfeC基因编码的蛋白质具有 93%的同源性。
武波周刚林龙章德唐东阶柏学亮马庆生唐纪良
关键词：慢生型大豆根瘤菌克隆
慢生型大豆根瘤菌nfeC基因的定位被引量：5
2001年
在前期工作中 ,从慢生型大豆根瘤菌菌株 GX2 0 1的基因文库中筛选到一个含 nfe C基因同源片段的重组质粒 p GXN2 0 1。在本工作中 ,将 nfe C基因同源片段定位在 4 kb Cla I+Xba I片段上。对该片段的部分序列分析表明与已报道的 nfe C基因具有
武波周刚林龙章德唐东阶柏学亮马庆生唐纪良
关键词：慢生型大豆根瘤菌基因定位
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