周艳
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 供职机构：江西省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：江西省科技计划项目江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿帕替尼在恶性肿瘤治疗中的临床应用被引量：9
- 2018年
- 目的分析阿帕替尼在恶性肿瘤治疗中的临床效果。方法选取了46例晚期恶性肿瘤患者作为研究对象,其中胃癌患者每日1次,每次850 mg;肺癌和肝癌患者每日1次,每次750 mg;子宫内膜癌、乳腺癌、食管癌、肠癌患者每日1次,每次500 mg。如果患者出现不良反应,可以将药量降低500 mg或者是250 mg。用药2个月以后评估近期疗效,观察疗效。结果治疗后无完全缓解患者,3例部分缓解,进展26例,稳定17例,缓解率6. 52%,疾病控制率43. 48%。服用阿帕替尼在6个月以上的患者,其中位无进展生存期为7. 1个月,持续服用阿帕替尼在6个月以下的患者中位无进展生存期为3. 4个月,二者比较,P <0. 05,差异具有统计学意义。不良反应中以高血压、手足综合征、血小板减少、白细胞减少、蛋白尿、出血、乏力、恶心最为常见,其中发生率最高的为高血压。结论阿帕替尼对于恶性肿瘤的治疗有一定的效果,具有较高的耐受性。
- 周艳芦珊
- 关键词：恶性肿瘤
- 体外静脉转流在自体心包片上腔静脉切除重建术的应用被引量：2
- 2019年
- 目的评价自体心包片上腔静脉重建术中麻醉处理的安全性。方法选取需要行自体心包片上腔静脉重建术的患者。术中应用体外颈内静脉-股静脉压差式转流以降低阻断上腔静脉后升高的颈内静脉压。术中连续监测平均动脉压、颈内静脉压。于上腔静脉阻断前、上腔静脉阻断后10、30 min、阻断开放前及开放后10、30 min记录平均动脉压、颈内静脉压,计算两者差值,并经颈内静脉、桡动脉同时抽血行血气分析。拔管后第2天通过简易智力量表(mini-mental state examination,MMSE)检测患者是否存在神经系统并发症。结果术中平均动脉血压无明显变化,阻断上腔静脉后颈内静脉压上升,平均动脉压与颈内静脉压差值下降,术中维持其差值不低于40 mmHg。开放后两者迅速恢复正常水平。阻断后各时段平均动脉压与颈内静脉压差值均与阻断前有差异(P<0.05),但其数值在正常范围内。上腔静脉阻断开放前与阻断后10 min、阻断后30 min比较差异无统计学意义(P>0.05),解除阻断后30 min颈内静脉压与阻断前的颈内静脉压相比显著下降(P<0.05)。各时段点颈内静脉氧饱和度(jugular venous oxygen saturation,SjvO_2)均>50%。所有患者通过MMSE检测均未见神经系统相关并发症。结论颈内静脉-股静脉压差式转流能够维持血流动力学稳定,维持脑血流灌注,可安全地用于自体心包片上腔静脉切除重建术。
- 蔡锦根吴柳青周艳肖华平程其许
- 关键词：上腔静脉置换自体心包片脑血流灌注血流动力学
- 左卡尼丁在乳腺癌蒽环类药物心脏毒性处理中的应用效果
- 2021年
- 目的探讨左卡尼丁在乳腺癌蒽环类药物心脏毒性处理中的应用效果。方法选取江西省肿瘤医院2016年4月—2018年7月收治的乳腺癌患者92例,采取单双数字方法分为对照组和试验组,每组46例。对照组给予常规治疗,试验组给予蒽环类药物30 min前给予左卡尼丁治疗。比较2组化疗前后心率,化疗前,治疗第1周期、治疗第3周期、结束时、结束6个月后射血分数,并比较2组毒副作用发生率。结果化疗前2组心率比较,差异无统计学意义(P>0.05);化疗后试验组心率低于对照组(P<0.05)。化疗前,治疗第1周期、治疗第3周期、结束时、结束6个月后射血分数,差异无统计学意义(P>0.05)。2组毒副作用发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳腺癌蒽环类药物心脏毒性处理中左卡尼丁的应用效果良好,可降低心脏毒性副作用,同时安全性较高。
- 周艳
- 关键词：乳腺肿瘤蒽环类药物心脏毒性左卡尼丁
- 左卡尼丁联合右丙亚胺减轻乳腺癌患者应用蒽环类药物心脏毒性临床研究
- 2020年
- 目的观察左卡尼丁联合右丙亚胺减轻乳腺癌蒽环类药物心脏毒性的临床疗效。方法将60例临床确诊为乳腺癌的患者在同样使用蒽环类化疗药的基础上随机分为两组,每组30例。A组:右丙亚胺组,在应用蒽环类药物基础上单独使用右丙亚胺静脉滴注;B组:右丙亚胺联合左卡尼丁注射液组。所有患者使用蒽环类药物化疗6个周期,分别检测化疗前后患者的骨髓抑制、心电图心律失常(房早、室早、房室传导阻滞)、左心室射血分数变化、肌钙蛋白T(cTnT)变化。结果A、B两组的骨髓抑制情况不具有统计学差异(P>0.05);B组患者的心脏毒性的概率明显低于A组患者,心电图异常差异具有统计学意义(P<0.05),化疗前后左心室射血分数变化、肌钙蛋白T(cTnT)变化均具有明显差异(P<0.05)。结论左卡尼丁联合右丙亚胺注射液可明显的改善乳腺癌患者接受蒽环类化疗药所致的心脏毒性,值得临床推广。
- 龚文成周艳纪彩香高源刘利艳刘丽娟
- 关键词：心脏毒性蒽环类药物右丙亚胺左卡尼丁
- 高渗氯化钠羟乙基淀粉40对硬膜外麻醉低血压的预防作用
- 2008年
- 目的探讨高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液(简称高渗盐复合液)对硬膜外麻醉低血压的预防作用。方法选择60例ASAⅠ-Ⅱ硬膜外麻醉病人随机分为2组,高渗盐复合液组(Ⅰ组)、林格氏液组(Ⅱ组),各组30例。每组病人在麻醉前30min内分别输入各组液体8ml/kg后,观察输液前、输液8ml/kg后、硬膜外麻醉显效后5min、15min、30min平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)心率(HR)的变化,以及输液前、输液8ml/kg后、输液后60min血钠值。结果输液前两组MAP、CVP、HR比较无统计学差异(P>0.05);输液8ml/kg后Ⅰ组MAP、CVP比Ⅱ组显著升高(P<0.05);Ⅱ组MAP、CVP麻醉显效后5min、15min、30min与麻醉前比较有明显下降(P<0.05),Ⅰ组MAP、CVP、HR麻醉显效后5min、15min、30min与麻醉前比较无统计学差异(P>0.05);输液8ml/kg后Ⅰ组血钠(Na+)与输液前比较有轻微升高,但无统计学意义(P>0.05),60min后恢复正常。结论高渗氯化钠羟乙基淀粉40能有效预防硬膜外麻醉低血压,维持血流动力学的稳定。
- 蔡锦根周艳
- 关键词：硬膜外麻醉平均动脉压低血压高渗氯化钠
- 基于网络药理学和分子对接技术探讨苜蓿素抗结肠癌作用机制被引量：1
- 2020年
- 目的利用网络药理学和分子对接技术分析方法,建立苜蓿素抗结肠癌的"化合物-靶标-疾病-通路"作用网络,来探索苜蓿素抗结肠癌作用机制。方法通过PubChem和swisstarget数据库来寻找苜蓿素的作用靶标,用Therapeutic target数据库寻找结肠癌疾病的可能相关靶标。采用bioinformatics数据库将两者交叉的靶点进行合并。接着运用String数据库结合Cytoscape软件绘制结肠癌靶点的蛋白相互作用网络,通过david数据库对通路进行富集与分析,采用DISCOVERY STUDIO软件对苜蓿素与作用靶点进行分子对接验证。结果苜蓿素与结肠癌交叉共有靶点有69个,经通路分析发现共涉及通路共有55条,有21条通路与癌症相关。分子对接显示苜蓿素分别能与AKT1、EGFR和ESR1蛋白稳定结合。并分别通过氨基酸残基LYS A276、THR A160、THR A195氢键连接、GLY A159、GLY A294、GLU A198碳氢键等连接与AKT1稳定结合;通过THR A570、METB576碳氢键、ALA A573 PI氢键、VAL A575、PRO A572PI烷基、GLY A574 PI酰基与EGFR能稳定对接;通过GLY B457、ARG A434氢键连接、TYR B459、ALA A430、SER A433、ASN B455碳氢键连接等与ESR1稳定结合。结论本研究揭示了苜蓿素治疗结肠癌具有多靶点、多通路的潜在机制,为后续的研究提供方向与思路。
- 刘利艳刘利艳刘卫云周艳周艳
- 关键词：网络药理学分子对接苜蓿素结肠癌
