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姚崇舜

作品数:61 被引量:614H指数:15
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:广东省中医药管理局基金国家自然科学基金浙江省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 57篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 59篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 14篇莪术
  • 11篇莪术油
  • 9篇药物
  • 7篇细胞
  • 6篇鸦胆子
  • 6篇色谱
  • 5篇鸦胆子油
  • 5篇药物动力学
  • 5篇生物利用度
  • 5篇中药
  • 5篇紫外线
  • 5篇相色谱
  • 5篇姜黄素
  • 4篇药动学
  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱法
  • 4篇抗癌
  • 4篇缓释
  • 4篇活性

机构

  • 39篇沈阳药科大学
  • 12篇温州医学院
  • 10篇暨南大学
  • 8篇广州中医药大...
  • 6篇沈阳药学院
  • 5篇吉林大学
  • 5篇中国医科大学...
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  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇卫生部
  • 1篇吉林农业大学
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  • 1篇解放军第20...
  • 1篇沈阳药大集琦...
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  • 1篇深圳致君制药...
  • 1篇南海朗肽制药...

作者

  • 61篇姚崇舜
  • 21篇陈济民
  • 15篇李校堃
  • 9篇王淑君
  • 9篇项琪
  • 6篇黄亚东
  • 6篇许磊
  • 5篇李艳博
  • 5篇龚守良
  • 5篇王志成
  • 4篇郭彩霞
  • 4篇康顺爱
  • 4篇肖健
  • 4篇邓嵘
  • 3篇张卉
  • 3篇李铁福
  • 3篇赵文
  • 3篇高声传
  • 3篇徐惠绵
  • 3篇沓小容

传媒

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  • 2篇中国新医药
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  • 1篇中华放射医学...
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  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇医药导报
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇中医药学刊
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇辽宁中医杂志

年份

  • 4篇2009
  • 6篇2008
  • 5篇2007
  • 6篇2006
  • 3篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 4篇2002
  • 11篇2001
  • 5篇2000
  • 2篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1991
  • 3篇1990
  • 1篇1987
  • 1篇1982
  • 1篇1980
61 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
莪术油明胶微球用于肝动脉栓塞被引量:63
2000年
目的 制备符合肝动脉栓塞要求的莪术油明胶微球 (ZT GMS)。方法 用正交设计优化了微球的制备工艺 ,对微球的制备工艺、粉体学性质、体外释药、初步稳定性和初步药效进行了研究。结果 球径在 40~ 16 0 μm的微球占 97 16 % ,平均产率为 89 73 % ,平均含药量为 2 13 % ,平均包封率为 19 36 % (均以莪术醇计 )。体外释药 12h达 80 % ,符合一级动力学模型 ,释药机理为溶蚀加扩散。稳定性考察实验结果表明其稳定性较好。肝动脉栓塞荷瘤大鼠实验结果表明大鼠平均生存率显著延长 (P <0 0 1) ,肿瘤体积显著减小 (P <0 0 1)。结论 微球的制备工艺及粒径分布较好 ,体外释药有明显的缓释作用 。
邓嵘陈济民姚崇舜吴万垠
关键词:莪术油明胶微球肝动脉栓塞体外释药肝肿瘤
姜黄素对UVB辐射诱导HaCaT细胞凋亡的抑制作用被引量:8
2008年
目的:建立中波紫外线(UVB)对体外培养的永生化人角质形成细胞(HaCaT细胞)辐射损伤病理模型,探讨姜黄素(Cur)对其细胞辐射损伤的保护作用。方法:以10、20、30、40和50m J/cm2的UVB辐照其细胞,分别在辐照后6、12、18、24、48和72h,用MTT和流式细胞仪检测细胞活性及其凋亡的变化,建立辐照损伤病理模型;用30m J/cm2的剂量辐照其细胞后,立即分别给予0.625、1.25、2.5和5μg/mL的Cur处理,在处理18h后检测其细胞凋亡。结果:HaCaT细胞经UVB辐照后,以剂量和时间依赖方式抑制其细胞存活,且主要由于细胞凋亡引起;Cur以浓度依赖方式抑制由UVB所致的细胞凋亡。结论:Cur能抑制UVB辐射诱导的HaCaT细胞凋亡,对UVB辐射损伤HaCaT细胞具有保护作用,其作用机制可能与Cur清除体内自由基而增强细胞的抗氧化能力有关。
康顺爱王志成李艳博郭彩霞姚崇舜李校堃龚守良
关键词:姜黄素中波紫外线HACAT细胞细胞凋亡
鸦胆子油乳颗粒剂中油酸含量测定及其稳定性考察被引量:8
1995年
利用GC法对鸦胆子油乳颗粒剂中油酸含量的测定方法进行了研究,并对其稳定性进行了考察。采用石油醚、丙酮两步萃取,可除去乳化剂豆磷脂的干扰,再加氢氧化钾-甲醇液和三氟化硼-乙醚甲醇液,分别皂化和甲酯化。油酸甲酯用正辛烷提取后,以苯甲酸苯酯为内标定量。本法重现性好,定量准确,线性范围0~2.5mg/ml,回收率为100.1%。可作为含鸦胆子油的制剂中油酸的定量方法。
孔令辉王淑丽卢铮姚崇舜陈济民黄菲
关键词:鸦胆子油颗粒剂鸦胆子
抗癌药物新剂型—多相脂质体的研究(Ⅰ)——Ⅰ、多相脂质体139等抗癌活性的筛选被引量:2
1982年
用鹤草酚、唐松草新碱及油酸等具有抗癌活性的药物制成十二种水溶液、静脉孔、多相脂质体等剂型,进行动物抗癌活性与对巨噬细胞吞噬功能的影响等试验。最后根据动物抗癌活性试验结果筛选出油酸多相脂质体(139)与复方唐松草新碱多相脂质体(76)二处方具有较高的抗癌活性。139能增强巨噬细胞吞噬功能,而76为免疫抑制性抗癌剂。139小鼠腹腔注射200毫克/公斤/日对艾氏腹水癌的抑制率可达53%;150毫克/公斤/日对Lewis肺癌的抑制率可达41%;150毫克/公斤/日对S130的抑制率可达58.7%。76小鼠腹腔注射10~20毫克/公斤/日对S130的抑制率可达40%左右;而唐松草新碱盐酸盐注射液70~100毫克/公斤/日对S130的抑制率只有25%。鹤草酚的制剂虽有明显的抗癌作用,但毒性较大,尚不能用于临床,有待进一步研究。
顾学裘马竹卿李焕秋孙淑英姚崇舜辛顺妹裴孙琳马冬娣陶钧
关键词:抗癌活性多相脂质体鹤草酚
纳米活性炭对氟尿嘧啶的吸附和缓释作用的实验研究被引量:19
2004年
目的 :评价纳米活性炭对 5 氟尿嘧啶 (5 FU)的吸附和释放作用。方法 :利用透析法和流释法检测37℃时活性炭微粒对 5 FU的吸附和缓释作用。结果 :纳米活性炭对 5 FU具有吸附性 ,吸附量与 5 FU的浓度之间符合指数关系 (M =0 .0 1 5 2C0 .683 5,37℃ ) ,达饱和后吸附量稳定 ;含活性炭的 5 FU制剂 1 2h的累计释放率为6 2 % ,不含活性炭者 8h累计释放率达 95 %以上。结论 :本研究自制的纳米活性炭可吸附 5
董怡民沓小容姚崇舜徐惠绵
关键词:纳米活性炭氟尿嘧啶缓释
淫羊藿胶囊中淫羊藿甙的HPLC法测定及稳定性考察被引量:1
2000年
目的 :利用HPLC法测定了淫羊藿胶囊中淫羊藿甙的含量 ,并考察其稳定性。方法 :色谱柱2 0RBAXODS 4 6mm× 2 50mm ,流动相 :四氢呋喃∶水∶冰醋酸 =2 0∶75∶5,检测波长 2 70nm。结果 :淫羊藿甙在 1 0 0~ 80 0 μg·ml- 1范围内线性关系良好 ,(r =0 9996)回收率为 96 3 3 %。结论 :该法简单、灵敏、可靠、重现性好。考察结果表明 ,该制剂对高温、光照敏感 ,因此保存淫羊藿制剂应在低温。
王淑君姚崇舜高声传全红梅陈济民黄菲
关键词:淫羊藿甙稳定性高效液相色谱法
中药复方药物动力学研究现状及展望被引量:1
2005年
  中药复方是在中医理论指导下,根据"君臣佐使"的组成原则,由数种单味药配伍构成的统一整体.其核心是各味药的合理配伍组合.……
项琪姚崇舜
关键词:中药复方方剂药代动力学药物动力学药动学研究药动学参数
姜黄素对紫外线氧化损伤人角质形成细胞的保护作用被引量:9
2008年
目的研究中波紫外线(UVB)照射所致人角质形成细胞的氧化损伤以及姜黄素(curcumin,Cur)对其损伤的抗氧化防护效果。方法在角质形成细胞培养的基础上,实验组经30mJ/cm2UVB照射后,加入不同剂量的Cur(1.25~5.0μg/ml),继续培养18h,采用生物化学法测定细胞超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和乳酸脱氢酶(LDH)活性及丙二醛(MDA)和活性氧(ROS)含量。结果人角质形成细胞经UVB照射后加入Cur,与UVB照射组比较,ROS和MDA含量明显降低(P<0.05),并显示Cur剂量-效应关系;而SOD和GSH-Px显著增高(P<0.05),LDH活性显著降低(P<0.05),均显示其剂量-效应关系。结论Cur能增加细胞内抗氧化酶活性,抑制脂质过氧化反应,具有对UVB照射所致人角质形成细胞的氧化损伤防护作用。
康顺爱王志成李艳博郭彩霞姚崇舜李校堃龚守良
关键词:紫外线姜黄素抗氧化脂质过氧化作用
鸦胆子油的提取与静脉乳的制备被引量:7
1980年
从鸦胆子果实中提取的鸦胆子油,经体内外抑癌实验证实,有较强的抑癌活性。将鸦胆子油制成静脉乳剂,用于失去手术及放疗机会的中期患者,经临床观察对宫颈、消化道、肺、肝等癌有一定疗效。本文介绍了鸦胆子油的提取及静脉乳的制备、质量标准及药物在体内分布试验。
姚崇舜张汝华伊克敏
关键词:鸦胆子油体内外静脉乳剂
葛根7,4′-二氧代醋酸黄豆苷元在大鼠体内的药物动力学研究被引量:4
2004年
目的研究葛根 7,4′ 二氧代醋酸黄豆苷元 (DZC)大鼠体内药物动力学特征。方法采用不同途径给大鼠注射 3种剂量 (1 5、2 5、3 5mg·kg-1)药物 ;大鼠灌胃给药 (1 2 0mg·kg-1) ,分别测定大鼠体内药动学参数。结果大鼠注射DZC ,其药时过程符合二室开放模型特征 ,其t1/2 ( β) 分别为(4 2 65± 9 3 4)、(4 6 96± 5 5 9)、(82 1 8± 2 8 1 7)min,大鼠静脉注射 1 5、2 5mg·kg-1后 ,其药时过程符合线性动力学 ,但静注 3 5mg·kg-1后为非线性动力学。大鼠灌胃给药后 ,其药时过程符合单室开放 -吸收模型特征。大鼠经灌胃、颈静脉交叉给药后 ,绝对生物利用度为 3 8 66%。结论DZC口服生物利用度提高不显著 ,适于静脉给药。
王淑君张品孙辉陈济民姚崇舜毕殿洲
关键词:药物动力学生物利用度
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