项琪
- 作品数：33 被引量：178H指数：8
- 供职机构：暨南大学生命科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省教育部产学研结合项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
- 多肽、蛋白类药物脂质体研究进展被引量：12
- 2007年
- 脂质体做为多肽、蛋白类药物一种新型给药载体有控制药物释放、降低药物的毒性、提高药物的靶向性等突出优点,具有广阔的应用前景。通过查阅近10年来多肽和蛋白类药物脂质体研究的相关资料,总结论述了脂质体作为多肽、蛋白类药物载体在新的制备方法、新型脂质体、产业化进展三个方面的最新研究动向,指出了多肽、蛋白类药物脂质体在研究应用中存在的不足,并展望了多肽、蛋白类药物脂质体未来发展方向。
- 张宏波项琪赵文黄亚东李校堃
- 关键词：多肽蛋白质药物脂质体
- 重组人角质细胞生长因子-2对兔眼的长期毒性作用被引量：2
- 2016年
- 目的观察重组人角质细胞生长因子-2(recombination human keratinocyte growth factor-2,rhKGF-2)对兔眼的长期毒性。方法 32只新西兰白兔,随机分为对照组及高(2 000 mg·L-1)、中(500 mg·L-1)、低(125 mg·L-1)剂量组,每组8只,连续滴眼给药重组人角质细胞生长因子-2,每天6次,每2 h给药1次,单眼给药0.1 m L,给药4周,停药后恢复2周。观察一般药物反应及眼部症状,检测动物血液学、血液生化学和组织病理学等指标。结果除了中高剂量组分别有7例和8例眼部有少量类似眼屎的黏性分泌物及高剂量组有3例出现睑结膜充血呈鲜红色外,其他动物眼部未见与给药相关的明显异常变化;体质量、进食量、体温、心电图、尿液、血液学、凝血、血液生化学、骨髓细胞、脏器质量、脏器系数和病理学检查均未见明显与给药相关的异常变化。结论本试验选用3个剂量分别为有效剂量浓度的5、20和80倍,并未对新西兰白兔产生明显毒性,说明该剂量对新西兰白兔眼部用药是安全的。
- 胡浩项琪曲红艳贾旭黄亚东
- 关键词：重组人角质细胞生长因子-2长期毒性血液生化学组织病理学
- 深海沉积物高效脱氮菌筛选分离及其脱氮特性研究被引量：2
- 2021年
- 【背景】深海海域具有高压、低温、无光等环境条件,蕴含着丰富而独特的微生物资源。【目的】从深海沉积物中定向分离、筛选脱氮效率高的好氧脱氮菌株资源,并揭示其脱氮特性,为开发水体脱氮微生物技术提供物质基础。【方法】以东太平洋、南大西洋、西南印度洋共10个站位的深海沉积物为研究材料,在28℃下使用无机氮源连续进行两轮富集培养,然后定性筛选可以脱除氨氮、亚硝态氮和硝态氮的菌株,并通过形态学和16S rRNA基因序列分析进行初步分类鉴定;对优选得到的功能菌株,分别采用以氨氮、亚硝态氮、硝态氮为唯一氮源的培养基定量研究其生长和脱氮性能。【结果】从10份大洋深海沉积物样品中共分离得到49株好氧反硝化菌,其中3株在有氧条件下反硝化效率较高,分别命名为Pseudomonassp.G111、Pseudomonassp.G112和Dietziamaris W023a,其中菌株G111和G112与模式菌株博岑假单胞菌Pseudomonas bauzanensis BZ93^(T)的16S rRNA基因序列相似度为99.2%,菌株W023a与模式菌株海洋迪茨氏菌DietziamarisATCC35013^(T)的16SrRNA基因序列相似度为99.9%。菌株G111、G112和W023a培养48h后,对氨氮的脱除率分别为98.0%、85.2%和97.6%;对亚硝态氮的脱除率分别为71.9%、67.5%和34.7%;对硝态氮的脱除率分别为66.0%、52.6%和56.3%。菌株G111、G112和W023a均为异养硝化-好氧反硝化菌,可通过好氧反硝化作用将亚硝态氮和硝态氮还原为含氮气体,也可通过异养硝化-好氧反硝化作用将氨氮转化为含氮气体。【结论】从深海沉积物中分离筛选得到3株高效好氧反硝化菌,所获得的菌株在水体净化、污水处理、生态系统修复等领域具有应用潜力。
- 姚雨欣钟新华李慧贤范蔚林项琪项琪
- 关键词：深海沉积物脱氮菌好氧反硝化脱氮性能
- 中药复方药物动力学研究现状及展望被引量：1
- 2005年
- 中药复方是在中医理论指导下,根据"君臣佐使"的组成原则,由数种单味药配伍构成的统一整体.其核心是各味药的合理配伍组合.……
- 项琪姚崇舜
- 关键词：中药复方方剂药代动力学药物动力学药动学研究药动学参数
- 除皱肽联合A型肉毒素改善面部皮肤皱纹的临床应用被引量：14
- 2014年
- 目的观察基因除皱肽与A型肉毒素在治疗面部皱纹中的临床应用效果。方法面部消毒后在面部皱纹明显处周围标记A型肉毒素注射点,1周后用除皱肽沿皱纹皮内注射,每周2次,4次为一疗程。结果共治疗78例,术后随访2年,有效率达98%,效果满意。结论基因除皱肽联合A型肉毒素在治疗面部皱纹方面作用互补,延长治疗效果,临床效果良好。
- 王涛董志红谢玉娥常谨田妍黄亚东项琪
- 关键词：肉毒素面部皱纹
- TAT-aFGF融合蛋白在大肠杆菌中的表达及其生物活性测定被引量：3
- 2010年
- 构建表达Tat与人酸性成纤维细胞生长因子(acidic fibroblast growth factor,aFGF)融合蛋白的重组质粒pET3c Tat-aFGF14-154和pET3c-Tat-aFGF27-154,并转化大肠杆菌BL21(DE3)中。37℃,1mmol/L的IPTG诱导4h后,获得分子量约为18kDa的融合蛋白,表达量分别占菌体总蛋白的42%和24%。利用阳离子交换(CM-Sepharose FF)、肝素亲和层析(Heparin-Sepharose CL-6B)以及分子筛(Sephadex G-25)联用的方法可获得纯度大于95%的目的蛋白,得率分别为93ml/L和78mg/L。Tat-aFGF14-154及其对照蛋白aFGF14-154对Balb/c3T3细胞有明显促细胞增殖的作用,最佳作用浓度分别为1280ng/ml和160ng/ml。而Tat-aFGF27-154及其对照蛋白aFGF27-154则几乎没有促细胞增殖活性。免疫荧光分析结果表明,Tat-aFGF14-154及Tat-aFGF27-154均能穿过PC12、Balbc/3T3、HaCaT和海马神经元细胞的细胞膜,并主要定位于细胞浆中。此外,四种重组蛋白均能降低Aβ25-35对大鼠海马神经元细胞的毒性,在剂量为1000ng/ml时,Tat-aFGF14-154、Tat-aFGF27-154、aFGF14-154及aFGF27-154细胞存活率分别为90.66%、81.87%、85.71%和78.02%,而Aβ25-35模型组的存活率仅为56.87%。
- 林健聪张敏静苏志坚陈红霞邱壮伟娄国锋项琪黄亚东
- 关键词：穿膜肽人酸性成纤维细胞生长因子融合蛋白
- 生物技术药物给药系统的研究进展被引量：5
- 2006年
- 以生物技术药物制剂的新技术和新剂型为着眼点,综述3高分子材料在生物技术药物制剂中的研究进展。大量优良的高分子材料被作为生物技术药物的载体,提高了生物技术药物的稳定性和生物利用度,使药物在治疗上更加有效和安全,病人也更易使用。高分子材料的发展带动了生物技术药物制剂的发展。
- 项琪姚崇舜肖健黄志峰李校堃
- 关键词：高分子材料
- 碱性成纤维细胞生长因子的药学研究进展被引量：22
- 2010年
- 碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)是成纤维细胞生长因子蛋白家族中的一员,是哺乳动物和人体中一种非常微量的活性多肽类物质,因其具有广泛的生理功能和重要的临床应用价值而受到国内外学者的高度重视。文中综述了bFGF的药理学、药效学及新型给药系统等方面的最新研究进展,旨在为bFGF的药学应用研究提供参考。
- 曾环想张宏波黄凯项琪
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子基因工程药理学药效学新型给药系统
- 人胰淀素类似物普兰林肽体外活性测定方法的建立
- 2012年
- 建立体外人胰淀素类似物普兰林肽活性测定的方法,为普兰林肽及其制剂的质量控制提供可靠的细胞检测方法。将L6细胞培养并分化成有明显肌管的成熟骨骼肌细胞,采用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法(GOD-POD)检测普兰林肽对高糖培养环境下骨骼肌细胞葡萄糖吸收的影响。结果显示,在1×10-9～1×10-5mol/L的浓度范围内,普兰林肽能显著增加分化后的L6细胞的糖吸收量,在16 h达到最大值。普兰林肽浓度的负对数(x)与细胞糖吸收增加量(y)间呈现出良好的线性关系(y=-4.750x+59.54,R2=0.991 9)。应用本实验建立的方法检测了市售普兰林肽醋酸盐注射剂的活性,结果显示1×10-6、1×10-7和1×10-8mol/L的普兰林肽注射剂作用于分化的L6细胞16 h,细胞的糖吸收增加率为(61.89±9.54)%,(43.68±10.06)%和(33.30±13.03)%(P<0.01);与单用胰岛素组对比,普兰林肽与胰岛素联合使用能显著提高分化后的L6细胞的糖吸收量(P<0.05),与普兰林肽注射剂的临床使用结果一致。本实验为普兰林肽的活性测定提供了一种稳定可靠的细胞替代模型。
- 王欢歌肖雪胡浩苏志坚项琪张齐好黄亚东
- 关键词：普兰林肽活性测定
- 碱性成纤维细胞生长因子生物活性的ELISA检测被引量：5
- 2005年
- 目的:寻找一种简便、经济、灵敏度高而不需使用放射性同位素或MTT的生物活性检测方法,对碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)进行活性检测。方法:运用多克隆抗体ELISA、单克隆抗体ELISA和MTT法分别对bFGF进行生物活性检测,并对结果和重现性进行比较。结果:ELISA测得结果与MTT法相比无显著差异,且其精密度明显优于MTT法。结论:用ELISA检测bFGF生物活性,简便准确,值得推广应用。
- 安全李校赵文项琪孟娟
- 关键词：ELISAMTF生物活性检测
