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常园园

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:黑龙江八一农垦大学食品学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇深黄被孢霉
  • 2篇未知基因
  • 2篇基因
  • 2篇被孢霉
  • 1篇再制干酪
  • 1篇制干
  • 1篇质粒
  • 1篇生产工艺
  • 1篇脱饱和
  • 1篇巧克力
  • 1篇烯酸
  • 1篇可可粉
  • 1篇花生四烯酸
  • 1篇干酪
  • 1篇高产菌
  • 1篇高产菌株
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇ARA
  • 1篇表达基因
  • 1篇表达质粒

机构

  • 3篇黑龙江八一农...

作者

  • 3篇常园园
  • 1篇姚笛
  • 1篇于长青
  • 1篇刘妍妍

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇农产品加工

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
巧克力味再制干酪的研究被引量:1
2015年
以天然干酪和可可粉为原料,对巧克力味再制干酪的配方进行单因素试验和正交试验,得出可可粉添加量、水分添加量、乳化盐添加量和乳化时间对巧克力味再制干酪的色泽、滋气味和组织状态的影响,由此确定生产巧克力味再制干酪的最佳工艺条件为可可粉添加量1.0%,水分添加量30%,乳化盐添加量2.0%,乳化时间8 min。在此试验条件下,得到的巧克力味再制干酪不仅可以保持传统再制干酪的组织状态,还具有可可粉的香味。
刘妍妍常园园
关键词:再制干酪可可粉生产工艺
深黄被孢霉高产菌株差异表达未知基因UG1 RNAi表达质粒的构建
2014年
目的构建深黄被孢霉高产菌株差异表达未知基因UG1 RNAi表达质粒。方法以红色荧光蛋白DsReD作为报告基因,构建DsReD RNAi表达质粒pREDi;制备原生质体,通过PEG/CaCl2原生质体转化法将质粒pREDi转化至稳定表达DsReD基因的深黄被孢霉高产菌株中进行表达;在此基础上构建深黄被孢霉高产菌株差异表达未知基因UG1 RNAi表达质粒pUG1i,并对转染了质粒pREDi、pUG1i的受体菌进行Northern blot分析。结果质粒pREDi和pUG1i经酶切和测序鉴定表明构建正确;转化了表达质粒pREDi的菌株呈无色;转染质粒pUG1i的受体菌UG1和DsReD在基因表达水平上受到了抑制。结论成功构建了深黄被孢霉高产菌株差异表达未知基因UG1 RNAi表达质粒,为下一步通过RNAi共沉默DsReD和目的基因,以及进一步深入研究深黄被孢霉未知基因UG1对菌株合成ARA是否有影响和基因功能的分析奠定了基础。
常园园姚笛于长青
关键词:深黄被孢霉高产菌株RNA干扰
深黄被孢霉高产ARA菌株差异表达基因对ARA合成的影响研究
花生四烯酸是一种人体必须的不饱和脂肪酸,具有广泛的生物活性和重要的营养作用。其传统的制备方法成本较高、提取率低,微生物发酵法生产花生四烯酸可降低成本、提高产量。通过抑制消减杂交技术构建不同花生四烯酸产量的深黄被孢霉消减c...
常园园
关键词:深黄被孢霉花生四烯酸
文献传递
共1页<1>
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