张婷婷
- 作品数：7 被引量：32H指数：3
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸帕罗西汀大鼠在体肠吸收动力学研究被引量：12
- 2007年
- 目的研究盐酸帕罗西汀（paroxetine hydrochloride,PRXT）在大鼠消化道各部位的吸收动力学。方法运用在体循环灌流模型,研究大鼠消化道各部位对PRXT的吸收情况,计算和比较Ka值,并分析剂量和流速对结果的影响。结果PRXT在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠吸收速率常数Ka基本一致（P〉0.05）,不同剂量条件下各部位吸收速率无显著性差异（P〈0.05）,流速对Ka值影响显著,P〈0.0001,相关系数为0.925。抑制P-糖蛋白（P-gp）后药物吸收速率未有明显变化。各剂量下胃吸收PRXT均较差（〈5%）。结论在0.9～9.0mg·kg^-1内PRXT在大鼠肠道的吸收机制属于被动吸收,吸收过程服从一级动力学。P-gp对药物吸收没有影响。胃不是吸收的主要部位。循环流速对Ka影响较大,Ka随流速增大而增大。
- 陈束叶李铜铃张洁张婷婷贾毅敏
- 关键词：盐酸帕罗西汀赛乐特高效液相色谱法在体肠吸收
- 盐酸伐昔洛韦片的人体生物等效性被引量：3
- 2007年
- 目的研究2种盐酸伐昔洛韦片的生物等效性。方法18名健康受试者单剂量交叉口服500和600 mg 2种规格的盐酸伐昔洛韦片,采用HPLC-UV检测法测定血药浓度。数据经DAS软件处理。结果盐酸伐昔洛韦供试制剂600 mg片与参比制剂500 mg片的主要药动学参数如下:AUC0→Tn分别是(11.15±2.05)、(9.82±2.09)mg.h.L-1;AUC0→∞分别为(11.80±2.24)、(10.51±2.20)mg.h.L-1;ρmax分别是(2.85±0.62)、(2.40±0.51)mg.L-1;tmax分别是(2.19±0.30)、(2.19±0.25)h;t21分别是(2.51±0.45)、(2.80±0.35)h。将两制剂主要药动学参数AUC0→Tn、AUC0→∞、ρmax经剂量校正后对数转化,作生物等效性分析,按AUC0→Tn计算,受试片的相对生物利用度为(94.30±8.62)%。tmax经非参数秩和检验,两制剂差异无统计学意义。结论2种规格的盐酸伐昔洛韦生物等效。
- 陈束叶李铜铃张洁张婷婷孙健杨岚黄婷
- 关键词：盐酸伐昔洛韦生物利用度高效液相色谱等效性
- 罗红霉素分散片的人体生物等效性研究被引量：2
- 2007年
- 研究两种罗红霉素分散片的人体生物等效性。采用高效液相色谱(HPLC)电化学检测法测定20名健康男性受试者单剂量口服罗红霉素分散片受试制剂和参比制剂后,体内罗红霉素的血药浓度,用DAS药动学程序处理试验数据,并对试验结果进行统计分析。罗红霉素受试制剂和参比制剂的峰浓度(Cmax)分别是10．16±1．46、10．34±1．66μg·ml-1;达峰时间(tmax)分别是2．33±0．61、2．28±0．62 h;药时曲线下面积(AUC0→Tn)分别为143．32±25．80、138．93±22．49μg·h·ml-1,AUC0→∞分别为158．63±26．86、153．77±24．75μg·h·ml-1;半衰期(t1／2)分别是:9．00±1．58、8．68±1．66 h。按罗红霉素血药浓度计算,相对生物利用度为103．63％±14．04％,经统计分析两制剂药动学参数均无显著性差异,表明受试制剂和参比制剂生物等效。
- 黄婷李铜铃杨岚许小红郑鹏程张婷婷张洁陈束叶
- 关键词：罗红霉素高效液相色谱生物等效性
- 盐酸伐昔洛韦泡腾片在人体内的生物等效性被引量：3
- 2006年
- 目的考察两种盐酸伐昔洛韦片的人体生物等效性。方法采用双制剂双周期自身交叉对照的方法,将18名健康男性受试者随机分为两组,单剂量口服盐酸伐昔洛韦受试制剂和参比制剂各0.6 g;血浆中阿昔洛韦浓度用HPLC法测定,DAS软件计算药物动力学参数,并对其进行生物等效性评价。结果盐酸伐昔洛韦受试制剂和参比制剂的Cm ax分别为2.54±0.32、2.59±0.44μg.m l-1;Tm ax分别为2.28±0.31、2.22±0.26 h;AUC0→Tn分别为10.75±1.804、11.35±2.548μg.h.m l-1,AUC0→∞分别为11.49±2.06、12.09±2.757μg.h.m l-1;t1/2分别为2.55±0.69 h、2.67±0.76 h。按盐酸伐昔洛韦药-时曲线下0→Tn的面积计算,相对生物利用度为96.1%。结论盐酸伐昔洛韦受试制剂与参比制剂相比,AUC、Cm ax符合生物等效性要求,Tm ax比较差异无统计学意义,受试制剂和参比制剂具有生物等效性。
- 张洁李铜铃孙健陈束叶张婷婷杨岚
- 关键词：盐酸伐昔洛韦高效液相色谱生物等效性
- pH对尼扎替丁注射液稳定性的影响被引量：5
- 2005年
- 目的考察不同pH对尼扎替丁注射液稳定性的影响。方法将不同pH的样品分别经100℃、30min灭菌、室温放置10d和60℃放置10d处理后,采用HPLC测定供试品含量和有关物质的变化。结果和结论建立了尼扎替丁注射液的含量测定和有关物质检查法,认为样品在pH6.0～7.0间较稳定。
- 毛洁李铜铃张婷婷
- 关键词：尼扎替丁注射液PHHPLC测定有关物质检查供试品
- HPLC测定盐酸帕罗西汀片的含量被引量：3
- 2007年
- 目的测定盐酸帕罗西汀片剂的含量。方法采用HPLC法,C18柱,以甲醇-0.02 mol.L-1NaH2PO4(60:40,磷酸调pH4.0)为流动相,检测波长295 nm。结果回归方程为:A=1.494×104C+1.653×103(r=0.9999),在10-100 mg.L-1的范围内,帕罗西汀浓度与峰面积之间线性关系良好,日内、日间的RSD<2%,平均回收率为101.15%(RSD=0.77%)。结论所建方法准确、简便、检测成本低,可用于盐酸帕罗西汀片含量的测定。
- 陈束叶李铜铃张洁张婷婷
- 关键词：盐酸帕罗西汀高效液相色谱法
- 泛昔洛韦分散片在人体内的生物等效性被引量：5
- 2006年
- 目的研究泛昔洛韦分散片和泛昔洛韦片在人体内的生物等效性。方法采用双制剂双周期自身交叉对照法,将20名健康男性受试者随机分为两组,口服泛昔洛韦分散片受试制剂及参比制剂各0.5 g。血浆中的泛昔洛韦浓度用HPLC法测定,用DAS软件计算药物动力学参数,并对其进行生物等效性评价。结果泛昔洛韦分散片受试制剂与参比制剂的AUC0→Tn分别为13.80±2.73、13.65±2.42μg.h.ml-1;AUC0→∞分别为14.62±2.73、14.35±2.28μg.h.ml-1;Cmax分别为3.42±0.67、3.45±0.67μg.ml-1;Tmax分别为1.11±0.31、1.05±0.25 h。受试制剂的相对生物利用度为101.12%±8.56%。结论口服泛昔洛韦受试制剂和参比制剂相比,AUC、Cmax符合生物等效性要求,Tmax比较无显著性差异,两者生物等效。
- 张婷婷李铜铃孙健陈束叶张洁黄婷杨岚
- 关键词：泛昔洛韦高效液相色谱法生物等效性分散片
