张宏波
- 作品数：3 被引量：16H指数：2
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：广东省科技攻关计划广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 多肽、蛋白类药物脂质体研究进展被引量：12
- 2007年
- 脂质体做为多肽、蛋白类药物一种新型给药载体有控制药物释放、降低药物的毒性、提高药物的靶向性等突出优点,具有广阔的应用前景。通过查阅近10年来多肽和蛋白类药物脂质体研究的相关资料,总结论述了脂质体作为多肽、蛋白类药物载体在新的制备方法、新型脂质体、产业化进展三个方面的最新研究动向,指出了多肽、蛋白类药物脂质体在研究应用中存在的不足,并展望了多肽、蛋白类药物脂质体未来发展方向。
- 张宏波项琪赵文黄亚东李校堃
- 关键词：多肽蛋白质药物脂质体
- 鸦胆子油微乳在大鼠体内的药动学研究被引量：4
- 2007年
- 目的:测定大鼠灌胃给予鸦胆子油微乳后体内的油酸和亚油酸的浓度。方法:用大鼠进行自身对照,先眼眶取血测定正常生理条件下大鼠血浆中的油酸和亚油酸浓度,一周后灌胃给药再测定给药后大鼠血浆中油酸和亚油酸浓度,并进行药动学参数的计算。结果:大鼠灌胃给药后,由统计矩结果来看油酸达峰时间(tm ax)为(3.83±0.98)h,峰浓度(Cm ax)为(52.89±17.23)mg/L,AUC0-t为(247.28±99.98)mg/h/L,半衰期(t1/2)为(5.83±4.02)h。亚油酸达峰时间(tm ax)为(4.60±1.14)h,峰浓度(Cm ax)为(48.71±12.32)mg/L,AUC0-t为(1238.61±313.05)mg/h/L,半衰期(t1/2)为(6.94±4.96)h。结论:大鼠灌胃给药后血浆中油酸和亚油酸的动力学符合双室模型,鸦胆子油微乳表现出了缓慢释放的特点。
- 项琪周莉玲张卉张宏波姚崇舜黄亚东
- 关键词：大鼠血浆药动学
- 碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)脂质体的研究
- 张宏波
- 关键词：间接ELISA法烫伤愈合
