张建伟
- 作品数：26 被引量：89H指数：6
- 供职机构：中南大学湘雅医学院人体解剖学与神经生物学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金海南省自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教更多>>
- 大鼠坐骨神经切断后Robo2在脊髓及背根节的表达变化被引量：4
- 2007年
- 目的:研究坐骨神经损伤后Roundabout 2(Robo2)在成年大鼠背根节和脊髓的表达变化。方法:健康成年雌性SD大鼠坐骨神经切断后分别存活3～28d,取其L_(4～6)背根节(DRG)和脊髓;利用RT-PCR和免疫组织化学技术检测Robo2在上述组织中的表达变化。图像分析技术对阳性细胞的灰度值进行测定。结果:正常DRG感觉神经元表达Robo2 mRNA和蛋白质,脊髓前角运动神经元不表达。坐骨神经切断后3 d DRG内Robo2表达增加,7～14 d达高峰,21～28 d恢复到正常水平。结论:坐骨神经切断可导致DRG内Robo2的表达上调,可能与早期的感觉轴突再生有关。
- 郑林丰张建伟易西南许愿忠吴贤群张灵芝谢乐斯
- 关键词：背根节坐骨神经损伤
- 大鼠坐骨神经结扎后背根神经节神经生长因子的表达变化
- 2009年
- 目的：观察坐骨神经结扎后神经生长因子（NGF）在背根神经节的表达变化。方法：健康SD大鼠随机分为正常对照组、假手术对照组和坐骨神经结扎组，实验组结扎后分别存活1、3、5、7、14、21、28d，取腰4～6背根神经节（DRG），行NGF免疫组织化学显色结合图像分析技术分析其表达变化。结果：结扎后1d DRG NGF表达无明显变化；3d开始下降，7d达最低值，持续到21d；28d恢复正常。结论：神经结扎后DRG神经元NGF表达变化可能参与了神经损伤后的可塑性。
- 郑林丰吴贤群许愿忠张贵祥王岐本张建伟易西南
- 关键词：坐骨神经结扎神经生长因子背根神经节
- 脑源性神经营养因子对内脏痛性别差异作用的实验研究
- 李芳张建伟魏蓉伍莎张建一戴茹萍李昌琪
- 不同延迟时间后修复大鼠坐骨神经缺损对CGRP表达的影响被引量：9
- 2005年
- 目的:观察大鼠坐骨神经缺损不同延迟时间后修复对降钙素基因相关肽(CGRP)表达的影响。方法:大鼠右侧坐骨神经切断分别预变性0、3、7、14和21d后(n=6)以左侧自体新鲜神经桥接,神经再生6周后用免疫组化方法检测CGRP在脊髓和背根节(DRG)的表达变化。结果:术侧DRGCGRP表达均明显增强,其中21d组明显强于0d组(P<0.05);术侧脊髓后角CGRP免疫阳性面积明显增大,21d组明显大于0d组(P<0.05),其CGRP表达在0d、3d和21d组均强于对侧(P<0.05),而3d和21d组又明显强于0d组(P<0.05);3d组脊髓前角的CGRP表达在明显强于0d组和对侧(P<0.05)。结论:预变性处理可以影响CGRP的表达从而影响神经再生过程。
- 许愿忠王瑞张建伟郑林丰曾志成
- 关键词：CGRP预变性神经缺损
- 坐骨神经结扎后大鼠背根神经节和脊髓CGRP表达的变化被引量：6
- 2006年
- 目的研究大鼠坐骨神经结扎后降钙素基因相关肽(calcitoningene-relatedpeptide,CGRP)表达变化。方法SD大鼠随机分为假手术对照组和坐骨神经结扎组,实验组结扎后分别存活1、3、5、7、14、21和28d(n=8),免疫荧光(双标法)和免疫组织化学(SABC法)观察术后不同时间点CGRP和NGF在坐骨神经、背根神经节(dorsalrootganglion,DRG)和脊髓的表达变化,Westernblot结合图像分析技术对不同时间的变化进行定量测定。结果术后1d结扎远端坐骨神经内NGF大量堆积,持续到28d仍高于正常。结扎后7dDRG内CGRP阳性细胞百分率减少,持续到28d仍低于正常;结扎后14d脊髓后角CGRP下降,28d仍低于正常,各时间点脊髓前角CGRP表达未见明显变化。结论神经结扎可导致DRG和脊髓后角的CGRP表达下调,可能与靶源性的NGF来源减少有关。
- 郑林丰张建伟许愿忠易西南吴贤群张灵芝
- 关键词：降钙素基因相关肽背根神经节脊髓
- 转化生长因子β_1在大鼠周围神经再生过程中的作用被引量：3
- 2005年
- 目的:探讨转化生长因子β1(TGFβ1)在大鼠周围神经损伤后再生过程中的作用及是否参与了再生中脊髓前角运动神经元碱性成纤维生长因子(bFGF)表达的调节。方法:将48只成年SD大鼠在右侧坐骨神经压榨损伤术后随机分为TGFβ1组和生理盐水(NS)组。TGFβ1组在坐骨神经压榨损伤近心端注射TGFβ150μL(0.1μg/mL),术后隔日在右侧下肢后群肌内注射TGFβ150μL,对照组同样方法注射等量NS。实验动物分别存活3,7,14和21d后运用免疫组织化学方法检测TGFβ1对脊髓前角运动神经元bFGF蛋白的表达变化。存活21d的实验动物还用半薄切片和FastBlue逆行荧光示踪方法观察TGFβ1对坐骨神经损伤后远端的再生情况。结果:TGFβ1组脊髓前角bFGF蛋白的表达高于NS组(P<0.05);损伤远侧端再生轴突数目、直径与髓鞘厚度TGFβ1组均明显好于NS组(P<0.05);TGFβ1实验组脊髓和背根节内荧光标记细胞数量明显多于NS组(P<0.01)。结论:外源性TGFβ1可以促进周围神经损伤后再生;TGFβ1上调周围神经损伤后脊髓前角运动神经元bFGF的表达。
- 裴媛媛段绍斌蔡维君易西南曾志成张建伟许愿忠邹琼燕文小丹
- 关键词：转化生长因子Β1碱性成纤维生长因子坐骨神经
- 骨髓基质干细胞移植到成年大鼠全横断脊髓的存活、迁移及分化
- 骨髓中的基质干细胞在生理情况下可分化为：成骨细胞、成软骨细胞、脂肪细胞甚至肌细胞.实验条件下,骨髓基质干细胞在体内和体外能够分化成表达神经元或胶质细胞特异抗原标记物的细胞.为了阐明移植骨髓基质干细胞到全横断脊髓的存活、迁...
- 张建伟
- 关键词：骨髓基质干细胞分化脊髓横断损伤干细胞移植
- 文献传递
- PLGA导管修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究被引量：6
- 2008年
- 目的观察多孔PLGApoly(lactide-co-glycolide)导管修复大鼠坐骨神经缺损的效果。方法健康成年SD大鼠12只,分为自体神经移植组和PLGA导管组。两组动物分别人工造成右侧10mm的坐骨神经缺损后,PLGA导管组采用聚乳酸(polylactic acid,PLA)和聚羟基乙酸(polyglycolic acid,PGA)按75∶25的比例制成多孔PLGA管修复坐骨神经缺损。自体神经移植组采用坐骨神经进行桥接。术后4、8、12周,分别行坐骨神经功能指数检测,术后12周行快蓝(FastBlue)逆行示踪观察背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)和脊髓神经元数目及行胫前肌湿质量测量;半薄和超薄切片观察再生纤维数目、直径及髓鞘厚度。结果坐骨神经功能指数比较,术后4周无显著性差异(P>0.05),但8周和12周有显著性差异(P<0.05),自体神经组优于PLGA管组。PLGA组DRG及脊髓中快蓝标记的神经元数目及胫前肌湿质量均不及自体神经组,差异有统计学意义(P<0.05);单位面积再生有髓纤维数目、直径和髓鞘厚度在PLGA管组与自体神经组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论单用PLGA导管对坐骨神经缺损有一定的修复效果,但不及自体神经。
- 刘晓富郑林丰谢乐斯张建伟余清平许愿忠曾志成
- 关键词：PLGA坐骨神经缺损自体神经
- 甲基叔丁基醚致大鼠大脑急性毒作用被引量：3
- 2008年
- 目的观察甲基叔丁基醚(Methy1 tertiary butyl ether,MTBE)对大鼠大脑皮质Fos蛋白、三磷酸腺苷(ATP)酶、神经元及神经胶质细胞形态结构的影响,探讨甲基叔丁基醚对中枢神经系统的急性毒作用机制。方法66只健康成年SD大鼠,腹腔注射原液染毒,染毒剂量为0,700,1 050,1 400mg/(kg.bw)。用免疫组织化学、分光光度法、尼氏(Nissl)染色法观察染毒后0.5,1.0,2.0,4.0,8.0 h时MTBE对大鼠大脑皮质的影响。结果对照组大脑皮质神经元内仅有少量Fos蛋白表达,实验组Fos蛋白表达明显增多,其相对灰度值随着MTBE染毒剂量的增加而增多;Fos蛋白在染毒后0.5 h时表达开始增加,1.0 h达到高峰,2.0 h时开始减弱,8.0 h时恢复至对照组水平。MTBE染毒后1.0 h大脑皮质ATP酶的活性明显降低(P<0.05),染毒后8.0h其活性无明显变化(P>0.05)。实验组大脑神经元、神经胶质细胞光镜下形态结构未见明显改变。结论MTBE可毒作用于大脑;MTBE可降低大鼠大脑ATP酶的活性,改变神经细胞能量代谢;MTBE急性染毒时,大脑神经元、神经胶质细胞光镜下其形态结构未见明显改变。
- 李素云贺性鹏张建伟周小兵向宇燕丁红梅
- 关键词：甲基叔丁基醚大脑皮质FOS蛋白
- 大鼠急性切割痛过程中焦虑样行为的产生及机制研究
- 第一部分、大鼠后足切割急性痛过程中焦虑样行为与机械性痛敏的关系
目的：观察大鼠后足切割急性疼痛过程中是否伴有焦虑样行为，及其与机械性痛敏的关系，并探讨吗啡与加巴喷丁对焦虑样行为和机械性痛敏的影响。
方法：采用...
- 张建伟
- 关键词：前扣带回磷酸化细胞外信号调节激酶吗啡加巴喷丁
