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张强

作品数：51 被引量：457H指数：13
供职机构：北京医科大学更多>>
发文基金：北京市教委科技发展计划国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
相关领域：医药卫生化学工程农业科学轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 46篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 40篇医药卫生
  • 5篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 12篇微球
  • 10篇毫微球
  • 8篇色谱
  • 7篇视网膜
  • 7篇庆大
  • 7篇庆大霉素
  • 7篇网膜
  • 7篇相色谱
  • 7篇给药
  • 6篇血糖
  • 6篇生物利用度
  • 5篇药代
  • 5篇药代动力学
  • 5篇药物
  • 5篇胰岛
  • 5篇胰岛素
  • 5篇挥发油
  • 5篇降血糖
  • 4篇液相色谱
  • 4篇视网膜病

机构

  • 31篇北京医科大学
  • 22篇华西医科大学
  • 6篇北京市眼科研...
  • 5篇首都医科大学
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇北京大学第三...
  • 1篇北京医科大学...
  • 1篇四川大学
  • 1篇解放军第25...
  • 1篇北京医科大学...
  • 1篇北京医科大学...

作者

  • 50篇张强
  • 13篇魏树礼
  • 10篇廖工铁
  • 6篇刘瑜玲
  • 5篇沈赞聪
  • 5篇陈改清
  • 4篇徐亮
  • 4篇马鹏
  • 4篇张士元
  • 3篇王秀兰
  • 3篇吕万良
  • 3篇崔纯莹
  • 3篇李章万
  • 2篇刘瑜玲
  • 2篇严密
  • 2篇丁继军
  • 2篇肖娟
  • 2篇邹军
  • 2篇张浩
  • 1篇周殿松

传媒

  • 7篇药学学报
  • 7篇华西药学杂志
  • 4篇中国药学杂志
  • 4篇北京医科大学...
  • 2篇眼科
  • 2篇眼科研究
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇中国实用眼科...
  • 2篇"99中国药...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇科学通报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇国外医学（眼...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇华西医科大学...
  • 1篇中华眼底病杂...
  • 1篇国外医学（药...

年份

  • 1篇2004
  • 3篇2001
  • 9篇2000
  • 18篇1999
  • 4篇1998
  • 4篇1997
  • 6篇1996
  • 3篇1995
  • 2篇1994
共 51 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
胰岛素气雾剂经大鼠肺部给药后对血糖及胰岛素水平的影响
肺训给药因能有效地提高大分子药物的生物利用度而引起广泛的关注。近年来国外有不关于INS肺部给药制剂的研究报道，如气雾剂，烩末吸入剂和雾化吸入剂等，以期望能替代目前单一的注射给药剂型。而国内在此领域的研究仍未见报道。该文在...
沈赞聪张强崔纯莹魏树礼
关键词：胰岛素气雾剂药效实验肺部给药
庆大霉素聚氰基丙烯酸丁酯毫微球冻干注射剂的制备及其特性被引量：6
1995年
用乳化聚合法制备庆大霉素聚氰基丙稀酸丁酯毫微球，经冷冻干燥制成冻干型注射剂。用一阶导数分光光度法测定药物的结合率和载药量；以浊度作为评价冻干毫微球重分散性能的指标，筛选配方和工艺；用透射电镜测定了冻干前后粒度分布的变化；对体外释药进行了考察；还对毫微球的其他理化特性进行了测定。
张强廖工铁
关键词：庆大霉素丙烯酸丁酯毫微球冷冻干燥
多剂量萘普生缓释片及普通片的人体药代动力学和生物利用度研究
1999年
８名健康男性受试者连续６ｄ多剂量交叉口服萘普生缓释片和普通片的药代动力学和相对生物利用度研究。结果表明：萘普生缓释片和普通片的Ｔｍａｘ分别为３．５ｈ和１．３ｈ，表明缓释效果明显；经统计分析，萘普生缓释片（５００ｍｇ，ｑｄ）与萘普生普通片（２５０ｍｇ，ｂｉｄ）生物等效；萘普生缓释片的相对生物利用度为９７．０％；２种制剂的其他药代动力学参数如Ｃｍａｘ、Ｃｍｉｎ、ＡＵＣ２４０、ＡＵＣ∞０、ｔ１／２以及波动系数（ＦＩ）等均无显著性差异。
周殿松张强卢炜夏青魏树礼
关键词：萘普生缓释片药代动力学生物利用度
载多肽和蛋白质药物的纳米粒给药系统的研究进展被引量：36
2000年
目的　综述近几年在输送多肽和蛋白质药物的纳米粒给药系统方面的研究进展。方法　分析有关文献资料 ,从纳米粒给药系统的载体材料选择、制备方法、体外释药及应用等方面进行了概述。结果　纳米粒给药系统可有效延长多肽和蛋白质药物的释放 ,同时可提高此类药物的生物利用度。
马利敏张强李玉珍
关键词：多肽蛋白质
阿霉素隐形脂质体及其抗肿瘤活性的研究
吕万良魏树礼张强齐宪荣孙华东李丙济郑亨柱
关键词：阿霉素抗肿瘤活性包封率
NONMEM法：从临床常规化验数据计算群体药动学参数被引量：11
1994年
群体动力学是药物动力学领域的一门新兴科学。在计算群体动力学的若干方法中，ＮＯＮＭＥＭ法尤为引人注目。该方法不测定个体的药物动力学参数，而把一个病人群体的临床常规化验数据、各种有关信息和各种可能带入的误差用一个药物动力学－统计学模型来处理，通过最大似然法直接求算群体动力学参数。本文就ＮＯＮＭＥＭ法的基本原理、应用程序和对该方法的评价等进行综述。
张强李屯廖工铁刘定远
关键词：药代动力学NONMEM法
小鼠腹腔巨噬细胞对载环孢菌素A胶体亚微粒的摄取被引量：5
2000年
目的:研究巨噬细胞对载环孢菌素A胶体亚微粒的摄取,探讨环孢菌素A的作用机理及筛选适宜的制剂。方法:用3H环孢菌素A制备了纳米球、纳米囊、微乳三种胶体亚微粒,以小鼠腹腔巨噬细胞为细胞模型,将各胶体亚微粒与巨噬细胞在37℃条件下培养30min,分离胶体亚微粒与巨噬细胞,用液闪的方法测定细胞中cpm值作为摄取值。结果:纳米球可使小鼠腹腔巨噬细胞的cpm值达环孢菌素A溶液对照组的20倍,而纳米囊和微乳则使小鼠腹腔巨噬细胞的cpm值相对于环孢菌素A溶液对照组有明显降低。表面活性剂包裹及蛋白吸附对小鼠腹腔巨噬细胞的cpm值均有明显影响。结论:将环孢菌素A包埋于胶体亚微闰中可以改变其对巨噬细胞的靶向性。
王群王杰张强易翔黎洪珊翟所迪严宝霞
关键词：环孢菌素A纳米粒小鼠腹腔巨噬细胞
用毫微球增加体外小鼠腹腔巨噬细胞与大鼠肝细胞对庆大霉素的摄取被引量：10
1996年
用３Ｈ－庆大霉素制备了聚氰基丙烯酸正丁酯毫微球。结果表明，毫微球可使小鼠腹腔巨噬细胞的ｃｐｍ达３Ｈ－庆大霉素溶液对照组的６．３４倍，使大鼠肝细胞的ｃｐｍ在１，１２和２４ｈ分别达到‘比庆大霉素溶液对照组的２７．７４，９．０３和８．３６倍。毫微球的粒径、使用的稳定剂种类、表面活性剂包裹以及庆大霉素的投药量等对摄取量均有明显影响。本研究为筛选细胞内给药系统提供了依据。
张强廖工铁魏大鹏章崇杰
关键词：庆大霉素毫微球腹腔巨噬细胞肝细胞药物载体
格列齐特片剂的生物利用度研究被引量：14
2000年
　为比较研制的格列齐特片剂相对进口格列齐特片剂的生物利用度，建立了格列齐特的体内ＨＰＬＣ分析方法：格列吡嗪为内标，甲醇：０．２％冰醋酸（３：２，ｖ／ｖ）为流动相，检测波长为２２９ ｎｍ，血浆处理采用乙醚一步萃取法，准确可靠。统计分析结果表明两种制剂的生物利用度无显著性差异（Ｐ＞０．０５），相对生物利用度为１０６．７４％，药代动力学参数Ｋ、Ｃ_ｍａｘ、Ｔ_ｍａｘ、Ｔ_１／２、ＭＲＴ等均无显著性差异（Ｐ＞０．０５），证明两种制剂生物等效。
孙华东张强王桂玲周田彦魏树礼
关键词：片剂格列齐特生物利用度血药浓度药代动力学
庆大霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微球在小鼠体内的分布
1997年
目的：了解庆大霉素毫微球的体内分布特征及主要影响因素。方法：采用同位素标记和液闪计数方法研究GM-NP在小鼠体内的分布。结果：GM与NP结合后，体内分布发生很大变化，肝、脾、肺中摄取增加，肌肉和血中分布下降；与溶液组相比，NP给药后放射性在体内下降更缓慢；亲水性表面活性剂可使网状内皮系统的分布减少。首次证实药物浓度也影响NP的体内分布。结论：本研究加深了对GM－NP体内行为的认识。
张强廖工铁
关键词：庆大霉素药代动力学微球体
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