您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇血清
  • 2篇血清总IGE
  • 2篇哮喘
  • 2篇免疫
  • 2篇患儿
  • 2篇儿童
  • 2篇IGG4
  • 2篇IL-4
  • 1篇性别
  • 1篇学龄
  • 1篇学龄期
  • 1篇学龄期患儿
  • 1篇血红蛋白
  • 1篇血清IGE
  • 1篇血清免疫
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇医院体检
  • 1篇原发感染
  • 1篇人群血清

机构

  • 6篇宁夏医科大学

作者

  • 6篇张文华
  • 5篇张建荣
  • 3篇唐秀英
  • 3篇苏荣
  • 2篇李莉
  • 2篇周立荣
  • 2篇蔡永梅
  • 2篇席向红
  • 2篇王菊英
  • 1篇哈春芳
  • 1篇李锋
  • 1篇郭小龙
  • 1篇侯晗宇
  • 1篇马婷婷
  • 1篇苏明

传媒

  • 2篇宁夏医学杂志
  • 2篇宁夏医科大学...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇检验医学与临...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
哮喘儿童血清IgE、IL-4、IFN-γ、IgG4和hs-CRP的水平变化及意义被引量:12
2017年
目的通过分析儿童哮喘急性发作期和疾病缓解期血清IgE、IL-4、IFN-γ、IgG4和hs-CRP(high sensitive C-reactive protein)的水平变化,探讨儿童哮喘发生的免疫学机制,为儿童哮喘的临床诊疗提供实验依据。方法选取2015年3-8月宁夏医科大学总医院儿科首诊的哮喘急性发作期患儿30例,正规应用GINA(global initiative for asthma)方案吸入皮质激素及β2受体激动剂治疗2周后患者为哮喘缓解组,儿童健康体检者30例为对照组,检测血清总IgE、IL-4、IFN-γ、IgG4和hs-CRP、的水平。结果哮喘患儿急性组血清总IgE、IL-4、hs-CRP和IgG4水平均高于缓解组及健康对照组(P<0.01),而IFN-γ水平低于缓解组及健康对照组(P<0.01)。哮喘缓解组血清总IgE、IL-4和hs-CRP水平高于健康对照组(P<0.01);IFN-γ水平低于健康对照组(P<0.01);IgG4水平和健康对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。哮喘患儿急性发作期IL-4与总IgE存在正相关(r=0.7517)。结论检测血清IgE、IL-4、IFN-γ和IgG4的水平对儿童哮喘的诊断和病情严重程度的评估有重要临床价值。
李莉张建荣张文华苏荣蔡永梅唐秀英
关键词:血清总IGEIL-4HS-CRPIGG4
哮喘患儿血清免疫指标分析被引量:1
2017年
目的以哮喘患儿为研究对象,观察分析哮喘患儿急性发作期和疾病缓解期血清总IgE、IL-4、IFN-γ、IgG4的临床免疫学指标与哮喘发作的相关性,并探讨哮喘患儿发生的免疫学机制。方法选取30例哮喘患儿为病例组,同时选择30例入托前3~4岁门诊体检儿童为健康对照组。采用免疫散射比浊法检测哮喘患儿急性发作期和缓解期血清总IgE、IgG4的水平,运用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测其IL-4和IFN-γ的水平。结果病例组急性期血清总IgE、IL-4、IgG4水平均明显高于缓解期(P<0.05),而IFN-γ水平显著低于缓解期(P<0.05);病例组缓解期血清总IgE、IL-4水平明显高于健康对照组(P<0.05),IFN-γ水平明显低于健康对照组(P<0.05);病例组缓解期IgG4水平和健康对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。病例组急性发作期IL-4与总IgE呈正相关性(r=0.751 7)。结论检测血清总IgE、IL-4、IFN-γ和IgG4的水平可辅助诊断儿童哮喘;监测血清总IgE、IL-4、IFN-γ、IgG4水平可进行疗效判断。
李莉苏荣张文华张建荣蔡永梅唐秀英
关键词:儿童哮喘血清总IGEIL-4IGG4
银川市某医院体检人群血清25-羟维生素D检测结果分析被引量:2
2014年
目的对银川市某医院2 838例患者血清25-羟维生素D[25-(OH)D]检测结果进行分析和评价。方法采用电化学发光法测定患者血清25-(OH)D并进行统计分析,比较性别和不同年龄段及各临床类型间25-(OH)D水平有无差异性。结果所有研究对象25-(OH)D平均水平为(11.72±7.45)ng·mL-1,维生素D缺乏和不足者占86.43%,其中男性为(12.72±7.54)ng·mL-1,女性为(11.12±7.32)ng·mL-1,差异有统计学意义(P<0.05)。将研究对象进行年龄段分层,25-(OH)D水平随着年龄的增加有逐渐降低的趋势,呈负相关(r=-0.13,P<0.05)。不同临床类型患者25-(OH)D营养状况分布也明显不同,25-(OH)D缺乏率最高的疾病主要有肾病和乳腺恶性肿瘤,差异有统计学意义(P<0.05)。结论此院患者人群维生素D缺乏或不足的现象较严重,存在性别和年龄的差异,且维生素D水平随疾病类型不同而有差异,需引起临床高度重视。
席向红苏明张建荣郭小龙张文华哈春芳
关键词:25-羟维生素D维生素D性别年龄
1781例新生儿至学龄期患儿TORCH检测结果分析被引量:35
2014年
目的:统计分析1781例新生儿至学龄期患儿TORCH检测结果,探讨此年龄段患儿TORCH感染状况及感染特点,以便有效防治.方法:患儿血清采用化学发光法进行检测,依据各年龄分期及临床类型进行分组,统计TORCH-IgM阳性率.结果:1 781例患儿血清中TORCH-IgM阳性率为17.24%,其中CMV-IgM、HSV-IgM、RV-IgM、TOX-IgM分别为11.57%、2.81%、1.52%、0%,合并感染率为1.35%;TORCH-IgM在婴儿期至幼儿期阳性率为84.69%,其中CMV-IgM、HSV-IgM、RV-IgM阳性率为93.20%、60%、81.48%,1月~6月婴儿CMV-IgM阳性最多,占74.75%;黄疸、肝损害及婴儿肝炎综合征、肺炎、发热、支气管炎等组中TORCH-IgM阳性率较高,占64.82%,其次为消化系统疾病、淋巴结肿大、出生缺陷等,单纯CMV-IgM在发热组中阳性率最低,仅占12.5%,单纯HSV-IgM在黄疸组中阳性率为0,而在发热组阳性率最高,占54.17%.结论:新生儿至学龄期婴幼儿TORCH感染普遍,以CMV感染为主、其次为HSV和RV,TOX少见,存在合并感染;CMV感染发热少见,而HSV感染发热居多、黄疸少见,主要临床表现为黄疸、肝损害及婴儿肝炎综合征、肺炎、发热、支气管炎等;新生儿期至幼儿期是TORCH高易感期,加强婴幼儿TORCH预防、检测、治疗,对提高人口素质和家庭幸福具有重要的意义.
王菊英周立荣唐秀英苏荣张文华
关键词:TORCH感染原发感染围生期感染产后感染
高效液相色谱法检测糖化血红蛋白的方法学评价被引量:7
2012年
目的采用高效液相色谱法(HPLC),评价全自动糖化血红蛋白分析仪HLC-723G8性能。方法根据美国国家实验室标准委员会EP5-A、EP9-A文件要求,通过对不同浓度糖化血红蛋白(HbA1c)样品含量的测定,对仪器精密度、准确度、携带污染率、线性进行评价。结果批内CV均小于1.0%,批间CV均小于1.3%;准确度满足判断标准;携带污染率小于2%;HbA1c在4.6%~18.1%范围内线性良好(a值在0.95~1.05,r2≥0.98)。结论该仪器主要指标精密度高、重复性好、结果准确、交叉污染小、线性范围宽,完全能满足临床检测要求。
张文华侯晗宇张建荣王菊英周立荣
关键词:高效液相色谱法糖化血红蛋白
化学发光免疫法检测内分泌指标的测量不确定度的实验室评定被引量:3
2016年
目的应用Nordtest准则对临床实验室免疫内分泌指标的测量不确定度进行评定。方法统计2013年2-12月室内质控数据和2011-2013年卫生部临床检验中心我室内分泌6次室间质评结果,依据Nordtest准则评定促卵泡成熟素、促黄体生成素、雌二醇、孕酮、睾酮、垂体泌乳素、C-肽、胰岛素、皮质醇、叶酸、维生素B12共11个检测项目的合成不确定度和扩展不确定度。结果在所有检测项目中,C-肽的扩展不确定度最大,达到87.8%,睾酮、叶酸、维生素B12的扩展不确定度也均>20%。所有检测项目受校准品不确定度的影响较小(<2%)。结论通过对不确定度的评定,分析其影响因素,以不确定度大小作为检验质量改进依据,具有较好的经济性、适用性,因此Nordtest准则可用于目前临床实验室常规检测项目测量不确定度的评定。
张文华李锋马婷婷张建荣席向红
关键词:化学发光法不确定度内分泌指标
共1页<1>
聚类工具0