张春梅
- 作品数：3 被引量：25H指数：2
- 供职机构：北京市理化分析测试中心更多>>
- 发文基金：北京市优秀人才培养资助更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 多壁碳纳米管分散固相萃取-液质联用技术测定茶叶中草甘膦、草铵膦、氨甲基膦酸残留量被引量：20
- 2014年
- 目的：建立茶叶中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸残留量的超高效液相色谱串联质谱分析方法。方法样品经水提取后采用分散固相萃取技术,以多壁碳纳米管(MWCNTS)和N-丙基乙二胺键合固相吸附剂(PSA)吸附提取液中的杂质,上清液用9-芴基氯甲酸酯(FMOC-Cl)衍生。衍生物用 BEH C18进行分离,以乙腈-4 mmol乙酸铵水溶液为流动相,电喷雾正离子模式电离(ESI+),多反应监测模式检测(MRM),外标法定量。结果方法的线性范围是0.1～1μg/mL,相关系数大于0.999,定量限为10μg/kg,以绿茶为基质,三种物质添加水平分别为0.25、0.50、1.00 mg/kg,回收率范围分别为草甘膦95%~116%,草铵膦98%~118%,氨甲基膦酸74%~84%,精密度均小于6.79%(n=6)。结论该方法具有简便快速、灵敏度高、准确性强等特点,适合于测定茶叶中草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸的含量。
- 冯月超马立利贾丽张春梅刘艳范筱京潘灿平
- 关键词：液质联用草甘膦草铵膦茶叶多壁碳纳米管分散固相萃取
- 固相萃取-LC-MS/MS同时测定牛奶中7种β_2-受体激动剂被引量：1
- 2015年
- 建立了牛奶中7种β2-受体激动剂残留量超高效液相色谱/串联质谱的分析方法。牛奶样品经40%甲醇溶液提取、乙酸锌溶液蛋白沉淀、HLB固相萃取柱净化后,以C_18为分析色谱柱,甲醇-0.1%甲酸溶液作为流动相进行梯度洗脱分离,采用多反应监测(MRM)模式测定。结果表明,7种β_2-受体激动剂在0.04μg/kg^4μg/kg的浓度范围内呈线性,其相关系数r^2大于0.998,定量限在0.01μg/kg^0.04μg/kg,加标回收率为66.8%~99.2%,相对标准偏差(RSD)范围为2.0%~15.8%。本方法灵敏度高,准确度好,对实际样品进行了测试分析,均获得了满意的结果。
- 马立利刘艳贾丽冯月超张春梅范筱京
- 关键词：Β2-受体激动剂牛奶
- 婴幼儿乳粉中双氰胺的超高效液相色谱串联四极杆质谱法测定被引量：4
- 2015年
- 应用超高效液相色谱串联四级杆质谱（UPLC-MS/MS）,建立了婴幼儿乳粉样品中双氰胺的分析方法。以水和乙腈作为基质的提取液,超声萃取基质中的双氰胺,沉淀蛋白,离心,上清液经PSA和C18进行净化,UPLC-MS/MS进行检测。Waters Acquity BEH Amide（1.7μm,3.0×100 mm）色谱柱分离,多反应监测模式,外标法定量,该物质在线性范围5～200 ng/m L内线性关系良好（R2〉0.99）。在市售乳粉基质中,对3个不同添加水平进行回收率考察,其回收率在80%～90%之间,相对标准偏差RSD（n=6）不大于11%。
- 王建凤曹英华张春梅贾丽范筱京
- 关键词：双氰胺基质效应QUECHERS液相色谱-串联质谱
