张爱凤
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
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- 缩宫素与麦角新碱联合应用预防胎膜早破初产妇剖宫产产后出血的效果观察被引量：2
- 2023年
- 目的 研究缩宫素与麦角新碱联合应用预防胎膜早破初产妇剖宫产产后出血的效果。方法 将入院剖宫产的胎膜早破初产妇随机分为试验组和对照组。娩出胎儿后,对照组于宫壁注射缩宫素10 U,静脉滴注缩宫素10 U,试验组在对照组基础上肌内注射麦角新碱0.2 mg。比较2组产妇出血量、术前和术后凝血功能、血红蛋白、心率与血压、母婴结局及药物不良反应发生情况。结果 试验组和对照组各30例。试验组术中和术后2、24 h出血量分别为(328.31±23.91)、(64.11±12.25)和(121.36±18.66) mL,低于对照组的(395.42±24.67)、(87.35±13.28)和(159.63±20.40)mL;试验组术后24 h血清血红蛋白水平为(113.62±10.41)g·L^(-1),高于对照组的(98.63±9.77)g·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组术前、术后24 h凝血酶原时间、活化部分凝血酶时间和纤维蛋白原、产妇心率、收缩压及舒张压水平、产妇产褥感染、胎儿窘迫、新生儿窒息及药物不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 缩宫素与麦角新碱联合应用可有效减少胎膜早破初产妇剖宫产产后出血,对心率与血压无明显不良影响。
- 王德亮刘代兰张爱凤
- 关键词：麦角新碱缩宫素胎膜早破剖宫产产后出血
- DNA错配修复基因hMLH1、hMSH2甲基化与卵巢癌发生发展及预后关系的研究
- 本文就DNA错配修复基因hMLH1、hMSH2甲基化与卵巢癌发生发展及预后关系进行了研究卵，文章主要分以下二部分：
第一部分
巢上皮性癌中DNA错配修复基因hMLH1、hMSH2启动子区甲基化...
- 张爱凤
- 关键词：卵巢肿瘤错配修复基因DNA甲基化卵巢癌细胞预后
- 文献传递
- 卵巢上皮癌中DNA错配修复基因启动子区甲基化状态研究
- 2007年
- 目的探讨卵巢上皮癌中 DNA 错配修复基因(hMLH1、hMSH2)启动子区甲基化状态及其在卵巢癌发生发展中的作用。方法用甲基化特异性 PCR(MSP)法检测20份正常卵巢组织,25份良性卵巢肿瘤,56份卵巢上皮癌中 hMLH1、hMSH2基因启动子区的甲基化状态;同时检测5-氮-2′-脱氧胞苷(5-aza-2′-deoxycytidine,5-Aza-CdR)处理前后卵巢癌细胞株 SKOV3和3AO 中 hMLH1、hMSH2甲基化改变;逆转录(RT)-PCR 法检测5-Aza-CdR(1 μm/L)处理前后卵巢癌细胞株中 hMLH1和 hMSH2 mRNA 表达水平。结果正常卵巢癌组织中均未见 hMLH1、hMSH2启动子甲基化;良性卵巢肿瘤中 hMLH1和 hMSH2甲基化阳性率分别为4%(1/25)、8%(2/25);卵巢上皮癌中 hMLH1和hMSH2甲基化阳性率分别为30.4%(17/56)、51.8%(29/56);且与肿瘤细胞的分化程度和淋巴结转移密切相关(P<0.05)。5-Aza-CdR 处理卵巢癌细胞株后,可逆转 hMLH1和 hMSH2启动子区的甲基化,细胞株的 hMLH1和 hMSH2 mRNA 表达均有不同程度的增加。结论 DNA 错配修复基因hMLH1、hMSH2甲基化为卵巢癌发生发展中的早期基因改变,有可能成为卵巢癌早期诊断、评价疗效和判定预后的分子生物学指标。hMLH1和 hMSH2甲基化与 mRNA 表达密切相关,是表达调节的重要方式之一,这种改变可被甲基化酶抑制剂所逆转。
- 张师前张爱凤张琳琳傅乐乐于浩
- 关键词：卵巢肿瘤DNA甲基化错配修复基因
- MicroRNA--138在子宫内膜异位症中的作用和机制研究
- 研究背景: 子宫内膜异位症(Endometriosis，EMs)是育龄期女性中常见的妇科疾病，以疼痛、不孕、月经异常、盆腔包块为主要临床表现，严重影响女性健康和生活质量。其特征是病变广泛，形态多样;极具浸润性，可形成广...
- 张爱凤
- 关键词：子宫内膜异位症血管内皮生长因子
- 文献传递
- 5-氮-2′-脱氧胞苷对人卵巢癌细胞凋亡及DNA错配修复基因表达的影响被引量：1
- 2007年
- 目的:观察5-氮-2′-脱氧胞苷(5-aza-2′-deoxycytidine,又称5-aza-CdR)对卵巢癌细胞SKOV3和3AO增殖凋亡及DNA错配基因hMLH1和hMLH2表达的影响。方法:以特异性甲基转移酶抑制剂5-aza-CdR0.5、5、50μmol/L处理人卵巢癌细胞SKOV3和3AO3d,继续常规培养7d后,采用MTT比色法观察细胞经药物处理前后的增殖活性,用流式细胞术分析5-aza-CdR对细胞凋亡影响,以半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞经5-aza-CdR处理前后DNA错配修复基因hMLH1和hMSH2mRNA表达水平的改变。结果:人卵巢癌细胞SKOV3和3AO经5-aza-CdR处理后,与对照组比较,0.5、5、50μmol/L均能明显抑制肿瘤细胞生长,随着5-aza-CdR浓度增加,细胞增殖速度下降。SKOV3经5-aza-CdR0.5、5、50μmol/L处理后细胞的凋亡率分别为(10.59±1.57)%、(17.52±1.72)%、(34.10±1.45)%,3A0经0.5、5、50μmol/L5-aza-CdR处理后细胞的凋亡率分别为(11.11±2.21)%、(17.24±1.11)%、(26.53±2.00)%,与对照组相比均有统计学意义(P<0.01);且凋亡率与剂量成正相关(FSKOV3=227.6,PSKOV3<0.01;F3AO=108.4,P3AO<0.01)。经5-aza-CdR处理后的两株卵巢癌细胞中hMLH1和hMLH2的mRNA表达量有不同程度的增加(P<0.01),且与药物存在剂量依赖性。结论:在人卵巢癌细胞株SKOV3和3AO中,5-aza-CdR可部分逆转hMLH1和hMLH2的失活,恢复其生长调控功能,抑制肿瘤细胞生长,并诱导细胞凋亡。
- 张爱凤张师前吴喜梅张琳琳傅乐乐
- 关键词：卵巢癌错配修复基因甲基化凋亡
- 5-氮-2’-脱氧胞苷对人卵巢癌细胞SKOV3凋亡及HMLH1和HMSH2表达的影响被引量：3
- 2007年
- 目的探讨5-氮-2’-脱氧胞苷(5-Aza-2’-deoxycytidine,5-Aza-CdR)对人卵巢癌细胞系SKOV3增殖、凋亡及错配修复基因HMLH1和HMSH2表达的影响。方法用0.5、5和50μmol/L特异性甲基转移酶抑制剂5-Aza-CdR处理SKOV3细胞3d,继续常规培养7d后,采用四唑盐(MTT)比色法检测生长活性,流式细胞术分析细胞的凋亡,半定量RT-PCR检测细胞HMLH1和HMSH2 mRNA的表达水平。结果人卵巢癌细胞系SKOV3经0.5、5和50μmol/L5-Aza-CdR处理后,均能明显抑制肿瘤细胞生长。各组细胞的凋亡率分别为10.59%±1.57%、17.52%±1.72%、34.10%±1.45%,显著高于对照组的5.35%±0.86%(P<0.01);且凋亡率与5-Aza-CdR剂量成正相关(F=227.6,P<0.01)。在SKOV3中HMLH1和HMSH2呈弱表达,经5-Aza-CdR处理后mRNA表达量有不同程度的增加,且与药物存在剂量依赖性。结论5-Aza-CdR可逆转卵巢癌细胞系中存在的HMLH1和HMSH2甲基化,DNA错配修复基因甲基化与卵巢癌的发生、发展有关。
- 张爱凤张师前位玲霞
- 关键词：卵巢癌错配修复基因甲基化凋亡
- 监察体制改革后基层纪检监察机关人力资源整合问题研究--山东省J县为例
- 为了进一步完善党内监督和国家监察体系，国家从制度层面进行了顶层设计，采取重要行动，对监察体制进行改革。这一改革最初是在中纪委十八届六次全会上提出的，北京市、山西省、浙江省作为试点地区，率先垂范，最先完成了省市县各级监委组...
- 张爱凤
- 关键词：人力资源整合纪检监察干部
- 文献传递
