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噻吩在Y型分子筛上吸附与转化行为被引量：4: 2014年; 以NaY、HY、液相Ce离子交换改性Y分子筛(L-CeY)为研究对象,运用Py-FTIR和NH3-TPD对Y型分子筛的酸类型、酸强度、酸量进行了表征;采用原位红外光谱技术研究了噻吩在Y型分子筛上的吸附和转化行为。结果表明,分子筛的B酸位是噻吩发生质子化及低聚反应的活性中心。Y型分子筛对噻吩的催化活性顺序为L-CeY>HY,这可由Y型分子筛B酸位的量和强度区别以及稀土离子物种与B酸中心的协同作用进行解释。; 裴婷婷秦玉才王琳莫周胜张畅宋丽娟; 关键词：原位红外表面酸性

Ce改性对Y型分子筛酸性及其催化转化性能的调变机制被引量：17: 2015年; 采用液相离子交换(LPIE)法制备了不同离子交换度的Ce Y分子筛.运用电感耦合等离子发射光谱(ICPAES)、X射线衍射(XRD)、N2吸附等温线和氨气程序升温脱附(NH_3-TPD)等方法对其进行表征,采用原位傅里叶变换红外(in situ FTIR)光谱技术分别以吡啶和噻吩作为探针分子研究了Ce改性对Y型分子筛酸性能和催化转化性能的影响规律.结果表明,Ce离子改性不改变Y型分子筛晶体的基本骨架,但改变其精细结构.分子筛改性过程中Ce物种优先定位于方钠石(SOD)笼,随着稀土离子含量增大,逐渐出现在超笼中.Ce离子交换过程中产生一定量的Brnsted(B)酸中心,且其量与强度随着Ce含量的增大均呈现先增加后平稳的趋势.同时,Ce离子交换产生与非骨架铝物种和铈物种有关的两种强度不同的Lewis(L)酸中心,且两者均随着Ce含量的增大而增大.噻吩吸附红外光谱表明,由于Ce离子改性产生的强B酸中心可导致噻吩在室温条件下即可发生质子化反应,质子化的噻吩分子可进一步发生低聚反应.而稀土物种与B酸中心的协同作用有利于低聚反应的发生.; 张畅秦玉才高雄厚张海涛莫周胜初春雨张晓彤宋丽娟; 关键词：酸性噻吩

原位红外光谱法研究NiY分子筛的酸性及酸中心可接近性: 2014年; 以液相离子交换法制备的NiY(L-NiY)分子筛为研究对象,运用N2吸附表征其织构性能;采用原位红外光谱技术以吡啶(Py)、2,6-二甲基吡啶(DTPy)、2,6-二叔丁基吡啶(DTPy)为探针分子考察分子筛表面酸性及其超笼桥羟基B酸位的可接近性。结果表明,经改性后的L-NiY表面产生了介孔结构的缺陷位;原位红外光谱结果表明,L-NiY超笼桥中的桥羟基为强B酸中心,且这些B酸中心的可接近性存在一定的差异性,其中位于缺陷位处的B酸位具有较优异的可接近性。; 张晓彤王琳秦玉才裴婷婷张畅王红宋丽娟; 关键词：原位红外光谱酸性烷基吡啶

噻吩类硫化物在改性Y分子筛上的吸附与催化转化行为研究: 改性Y 分子筛是选择性吸附脱硫和催化裂化原位降硫的高效选择性吸附剂和催化剂的主活性组分,噻吩类硫化物在分子筛上的选择性吸附与催化转化过程是汽油中硫化物脱除的关键[1].本文以商业NaY、HY 分子筛原粉,自制Cu、Ni、...; 宋丽娟秦玉才高雄厚张海涛张莉张晓彤张畅赵胜楠; 关键词：噻吩类硫化物

REY对噻吩和四氢噻吩催化转化行为的红外光谱研究被引量：1: 2015年; 以NaY、HY、液相稀土Ce离子交换改性的Y分子筛(L-CeY)和稀土离子改性的超稳Y分子筛(HRSY-3)为研究对象,在氨气程序升温脱附(NH3-TPD)和吡啶吸附傅里叶变换红外光谱(Py-FTIR)表征其酸性能的基础上,采用原位傅里叶变换红外光谱(In situ FTIR)技术以噻吩和四氢噻吩作为探针分子,研究噻吩硫化物在稀土离子改性的Y型(REY)分子筛上的吸附及转化行为。结果表明,室温条件下噻吩在分子筛强B酸中心作用下即可发生质子化反应,质子化的噻吩分子可进一步发生低聚反应,且稀土物种和非骨架铝有关的L酸中心与B酸的协同作用促进质子化噻吩向低聚物的转化;而四氢噻吩在NaY、HY及REY型分子筛上均无催化反应发生。; 张畅秦玉才莫周胜初春雨张晓彤宋丽娟; 关键词：原位红外稀土离子硫化物

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张畅