乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,占女性恶性肿瘤发病率的首位,早期发现及明确诊断具有重要的临床意义。乳腺X线检查对降低40岁以上女性乳腺癌病死率的作用已经得到了国内外大多数学者的认可[1]。钙化是乳腺癌常见的X线征象,不可触及乳腺钙化灶(nonpalpable breast caicifica-tion,NPBC)是指手触诊阴性,而乳腺X线检查能够明确发现的乳腺钙化灶[2]。乳腺微小钙化灶的切除活检是临床难点,而乳腺X线立体导丝定位切除活检可准确定位乳腺钙化灶,使得手术切检更加精准。本研究探讨乳腺X线立体导丝定位切除活检对乳腺影像报告数据系统(BI-RADS)3-4触诊阴性乳腺钙化灶的诊断价值。报告如下。
目的探索长春瑞滨(vinorelbine,NVB)联合阿霉素(adriamycin,PLD)后对人乳腺癌MCF-7细胞的体外抗癌效果及相关机制研究。方法CCK-8实验检测NVB和PLD单独及联用对乳腺癌细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞凋亡及活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平的变化;Western blot实验检测蛋白表达。结果CCK-8结果显示与空白对照组相比,长春瑞滨处理组、阿霉素处理组及联合处理组的抑制率分别为27.6%、31.2%及65.4%,联合处理组与NVB组和PLD组相比差异有统计学意义(P=0.005 vs 0.001)。流式细胞术结果显示,各组凋亡细胞比例分别为3.54%、16.95%、15.01%及32.24%,联合处理组与NVB组和PLD组相比差异具有统计学意义(P=0.006 vs 0.005)。各组活性氧水平为1、1.03、1.06及1.57,联合处理组与NVB组和PLD组相比差异具有统计学意义(P=0.008 vs 0.007);Western blot结果表明NVB与PLD联用后p-ERK和p-STAT3的表达量降低,抑制ERK/STAT3信号通路。结论NVB与PLD联用能高效低毒的促进乳腺癌细胞的凋亡、抑制乳腺癌细胞增殖协同发挥抗癌作用,其作用机制可能是通过上调细胞中ROS水平,进而抑制ERK/STAT3通路的激活有关。
