扈会平
- 作品数：20 被引量：28H指数：3
- 供职机构：丽珠集团更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区教育厅基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生化学工程农业科学更多>>
- 绵羊乳腺特异表达hALR基因载体的构建
- 2003年
- 以绵羊β-乳球蛋白(β-lactoglobulin,BLG)基因5'端0.8kb片段,作为目的基因人肝再生增强因子(Humanaugmenterofliverregeneration,hALR)乳腺特异表达启动子,人巨细胞病毒(Humancytomegalovirus,CMV)启动子为绿色荧光蛋白基因(EnhancedGreenfluores-cenceprotein,EGFP)的启动子,构建了ALR基因乳腺特异表达而EGFP基因非组织特异性真核表达载体.这将为利用乳腺生物反应器生产人肝再生增强因子转基因动物及转基因早期胚胎鉴定奠定基础.
- 马玉珍扈廷茂扈会平陈明杰苏慧敏
- 关键词：绿色荧光蛋白基因Β-乳球蛋白基因乳腺
- 鼠神经生长因子病毒灭活效果的验证被引量：1
- 2014年
- 目的对鼠神经生长因子（mouse nerve growth factor,mNGF）病毒灭活工艺进行验证。方法以伪狂犬病毒（pseudorabies virus,PRV）和Sindbis病毒为指示病毒,考察辛酸钠法对mNGF原液中病毒的灭活效果,并比较灭活后与未灭活原液的mNGF活性、纯度、等电点及其-20℃贮存0、3、6个月的稳定性。结果 mNGF原液经0.3%辛酸钠、pH（5.0±0.2）、（25±1）℃灭活90 min,PRV和Sindbis病毒滴度均下降6 lgCCID50/ml以上,灭活60、90 min样品盲传3代后,均未检测出病毒。灭活后与未灭活原液的mNGF活性无差异,比活性均在5.0×10^5 AU/mg以上,蛋白纯度均为100%,等电聚焦主区带均在8.65～9.30之间;-20℃贮存0、3、6个月,蛋白纯度均为100%,比活性均无明显差异,且6个月内比活性均未明显降低。结论辛酸钠法可安全、快速、高效地灭活mNGF原液中的指示病毒及其所代表的相关病毒,保证了产品的质量及其工艺的稳定性,保障了临床用药的安全性。
- 扈会平赵淑媛唐正均李云富曾娟梅孙玉龙刘兵黄剑波
- 关键词：神经生长因子辛酸钠病毒灭活
- 注射用鼠神经生长因子制备方法的优化
- 2023年
- 目的优化注射用鼠神经生长因子的制备方法。方法首先对注射用鼠神经生长因子冻干赋形剂的种类进行筛选,根据筛选结果对赋形剂组分比例开展进一步研究,优化冻干工艺,采用经优化的处方、冻干工艺制备注射用鼠神经生长因子样品,并对样品的关键质量属性开展稳定性研究。结果使用单一赋形剂不能达到良好的冻干效果,而当混合使用甘露醇和右旋糖酐40两种赋形剂,且其比例为4∶1时,即使在减少人血白蛋白用量情况下,也能获得冻干时间短且成型良好的冻干产品,且稳定性符合质量标准要求。结论该优化的制备方法有效地缩短了注射用鼠神经生长因子冻干步骤的耗时,提高了生产效率,同时可保证产品的稳定性良好,保障临床用药安全有效。
- 钟贞廖亮亮扈会平
- 关键词：鼠神经生长因子
- 绵羊胎儿成纤维细胞体外培养及转基因研究被引量：12
- 2003年
- 目的 用增强型绿色荧光蛋白 (EGFP)基因转染体外培养绵羊胎儿成纤维细胞 ,探讨绿色荧光蛋白对绵羊胎儿成纤维细胞生物学特性的影响。方法 体外分离培养绵羊胎儿成纤维细胞 ,经脂质体介导EGFP基因转染第一代成纤维细胞 ,G4 18筛选 10～ 12d ,挑选转基因单克隆细胞 ,传代培养 ,进行细胞形态观察、生长曲线以及染色体核型分析 ,并进行了培养细胞性别鉴定。结果 整合有EGFP基因的绵羊胎儿成纤维细胞生物学行为与未转染外源基因的细胞无明显差别 ,根据荧光强度可直接反应外源基因的表达量。结论 EGFP基因作为体内报告基因可用于转基因细胞的研究 ,并将整合有EGFP基因的转基因细胞为克隆动物提供核供体奠定了基础。
- 马玉珍扈廷茂王建国扈会平刘明秋
- 关键词：绵羊成纤维细胞体外培养转基因克隆细胞增强型绿色荧光蛋白
- 一种含有奥美拉唑钠的组合物及其制备方法
- 本发明提供一种含有奥美拉唑钠的组合物，按照重量份计包括以下组分：奥美拉唑钠426份，依地酸二钠15份。本发明还提供一种含有奥美拉唑钠的组合物的制备方法。采用本发明提供的含有奥美拉唑钠的组合物，其稳定性良好，在30℃，65...
- 蒋艳博洪诗婷王伟梅金鸽扈会平徐晓钟贞廖亮亮谭彩虹
- 文献传递
- 人血管抑素AK(1-3)基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
- 2005年
- 用6月龄大月份流产的新鲜肝脏组织为材料,提取总RNA,通过反转录得到cDNA,并以此为模板,经PCR得到人Angiostatin基因的AK(1-3)片段.将此PCR产物直接与载体pMD18-T连接,转化大肠杆菌DH5α.经蓝白菌落筛选,PCR和酶切检测,筛选出阳性克隆,命名为pMDA,测序证明克隆序列与GenBank发表序列一致,大小为858bp.用Sal 和Bgl 酶切将该基因插入载体pQE40,并转化宿主菌M15[pREP4].经质粒电泳PCR和酶切检测筛选阳性克隆,得到表达载体pQEA,插入基因与载体上小鼠DHFR基因重组形成嵌合基因.在30℃,2×YT培养基(Kan25μg/mL+Amp200μg/mL),2mmol/LIPTG条件下诱导pQEA/M15[pREP4]表达.所得菌体总蛋白经SDS-PAGE分析,结果表明,在预期的61kD处得到一条特异带,为AK(1-3)cDNA与载体固有基因DHFR-6хHis的重组蛋白表达产物.实验结果为抗肿瘤药物的研制提供了条件.
- 海燕扈廷茂扈会平汪伟成苏慧敏王永胜
- 关键词：血管抑素
- 利用番茄U3snRNA基因上游启动区构建植物表达载体及对烟草的转化被引量：4
- 2005年
- 利用番茄U3snRNA基因上游启动区和ACC合成酶反义RNA-核酶嵌合基因DNA片段,构建含U3snRNA基因上游启动区-ACC合成酶的反义RNA-核酶嵌合序列的表达载体,重组于植物双元表达载体pGA643中,得到pGU3R.用三亲融合法导入农杆菌LBA4404中,采用叶盘法转化烟草,诱导再生小植株,获得了卡那霉素的抗性植株.提取抗性植株总DNA,通过PCR、PCRSouthern杂交检测并分别用启动区序列和ACC合成酶的反义RNA-核酶嵌合序列作探针,通过Southern杂交检测,已筛选出整合有外源基因的转化植株.为进一步研究U3snRNA上游启动区增强反义RNA-核酶基因的表达奠定了基础.
- 李丽莉扈廷茂扈会平刘明秋苏慧敏
- 关键词：烟草反义RNA核酶
- 一种蛋白质等电聚焦电泳方法及其配胶装置
- 本发明公开了一种蛋白质等电聚焦电泳方法及其配胶装置，属于生物分离检测技术领域。该方法包括配胶、灌胶、预电泳、电泳、以及凝胶固定、脱色、染色等步骤，本发明的方法通过改变样品的上样方式和预电泳与电泳的电压和电泳时间，使得得到...
- 曾娟梅孙朗扈会平陈清华徐晓吴菊莲孙莉钟贞曹珺
- 枯草杆菌纳豆激酶基因在大肠杆菌中的优化高效表达被引量：3
- 2008年
- 在克隆、表达纳豆激酶基因的基础上,对IPTG浓度以及诱导时间两个重要影响因子进行优化选择.结果表明,在IPTG 100μg/mL诱导2.5 h时,纳豆激酶的表达量相对较高,约占菌体蛋白重量的46.63%,为实验最佳的诱导条件.
- 扈会平张立全格根通拉嘎
- 关键词：枯草杆菌纳豆激酶大肠杆菌
- 一种含有伏立康唑的组合物及其制备方法
- 本发明提供一种含有伏立康唑的组合物，按照重量份计包括以下组分：伏立康唑500份，羟丙基倍他环糊精7000份，葡萄糖1400份。本发明还提供一种含有伏立康唑的组合物的制备方法。采用本发明提供的含有伏立康唑的组合物的及其制备...
- 金鸽王伟梅韩心田扈会平徐晓钟贞廖亮亮师春平谭彩虹
- 文献传递
