曾宪谋
- 作品数：17 被引量：12H指数：2
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程更多>>
- 由烷基吡啶和喹啉同系物的保留指数推算结构参数的探讨被引量：2
- 1993年
- 随着人们对化合物的色谱保留及其物化性质、结构参数间关系的研究,为色谱法推测化合物的物化性质及分子结构提供了可能性。我们曾把烷基喹啉、苯氧烷基吡啶类等同系列化合物的保留指数(I_R)与其分子量(M),分子中碳原子数(N),分子连通性指数(X)等作了关联,得到了I_R与M、N间的近似线性关系和I_R与X间的良好线性关系。本文根据该关系对15种烷基吡啶和6种烷基喹啉化合物的M、N和X进行计算,获得了较好的结果。
- 蒋筱筠曾宪谋
- 关键词：烷基吡啶喹啉结构参数
- 烷基吡啶侧链金属化及烃基化反应的研究被引量：2
- 1996年
- 考察了由２，６－二甲基吡啶、２，５－二甲基吡啶及２－甲基－５－乙基吡啶在金属钠作用下，与卤代烃作用发生的侧链金属化及烃基化反应，改进了传统合成吡啶侧链衍生物的方法．
- 姜文凤李浙齐刘春萍曾宪谋
- 关键词：烃基化金属化烷基吡啶侧链
- 含氮杂环烷基化合物的新合成方法
- 曾宪谋陈希文邹多秀
- 关键词：烷烃氮杂环化合物合成法分子结构
- 2-环烷基苯腈的^(13)C NMR研究被引量：1
- 1999年
- 报道了７种新的２环烷基苯腈的１３ＣＮＭＲ谱．应用１３ＣＮＭＲ等谱确定了这７种新化合物的分子结构，并对全部谱峰进行了归属，初步探讨了分子结构对１３ＣＮＭＲ化学位移的影响．
- 谭成权黄慧曾宪谋
- 关键词：NMR化学位移碳13分子结构
- 4-吡啶甲醇衍生物的制备
- 一种4-吡啶甲醇衍生物的制备方法，是由4-氰基吡啶在碱金属钠或锂作用下，在适当的醚类溶剂中，与酮、醛发生脱氰基羟烃基化反应，一步合成产物。这种方法反应条件温和，反应过程简单，产率高。
- 蔡家强曾宪谋顾以健
- 文献传递
- 4-吡啶甲醇衍生物的制备
- 一种4-吡啶甲醇衍生物的制备方法，是由4-氰基吡啶在碱金属钠或锂作用下，在适当的醚类溶剂中，与酮、醛发生脱氰基羟烃基化反应，一步合成产物。这种方法反应条件温和，反应过程简单，产率高。
- 蔡家强曾宪谋顾以健
- 文献传递
- 某些烷基喹啉,烷基异喹啉和苯烷基、苯氧烷基吡啶的Kovats指数被引量：2
- 1991年
- 对复杂混合物中未知组分的定性鉴定是气相色谱(GC)分析的艰巨而重要的任务。GC定性方法很多,其中用Kovats指数值(I_R)定性,提高了定性数据的准确度。近年来很多色谱工作者把化合物的I_R与其物理性质、分子结构进行关联,对预测化合物I_R值提供了方便。我们在研究有机氮化合物的金属络合物新反应中。
- 蒋筱筠曾宪谋顾以健
- 关键词：喹啉吡啶
- 2，5－二烷基吡啶的合成被引量：3
- 1996年
- ２，５－二烷基吡啶的合成姜文风，李浙齐，刘春萍，曾宪谋（大连理工大学化工学院，大连１１６０１１）（柏美亚（中国）有限公司，烟台２６４００４）（烟台师范学院化学系，烟台２６４０２５）（中国科学院大连化学物理研究所，大连１１６０１２）吡啶衍生物广泛存在于...
- 姜文风李浙齐刘春萍曾宪谋
- 关键词：吡啶
- 4-吡啶甲胺衍生物的制备
- 一种4-吡啶甲胺衍生物的制备方法，是由4-氰基吡啶在金属钠作用下，在适当的醚类溶剂中，与亚胺发生脱氰基氨烃基化反应，一步合成产物。这种方法反应条件温和，反应过程简单，产率高。
- 曾宪谋蔡家强陈希文蒋筱筠顾以健
- 文献传递
- 甲基吡啶侧链金属化和烷基化反应的研究
- 1990年
- 甲基吡啶侧链上的氢易于质子化被碱金属所取代,但传统的侧链金属化的方法,其实验操作都比较繁复。前文报道,吡啶与金属钠在乙醚回流中可形成吡啶自由基负离子钠络合物(C_5H_5N^-Na^+)。
- 邹多秀曾宪谋马兆兰顾以健张秀峰威桂莲郭春香
- 关键词：甲基吡啶烷基化金属化
