朱玉亮
- 作品数：31 被引量：13H指数：2
- 供职机构：南京工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院重点实验室基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>
- 具有重要生物活性的寡糖合成研究
- 该文以溴代糖或三氯乙酰亚胺酯糖为供体,不保护或少保护的糖力受体,经原酸酯中间体例,进行高区域选择性和高立体选择性地合成有生物活性的寡糖的研究.
- 朱玉亮
- 关键词：寡糖
- 文献传递
- 11-脱氧甘草次酸-3-O-乙酸酯铈的合成及抑菌性能被引量：2
- 2012年
- 以甘草酸为原料,通过酸水解、还原、酯化、络合反应,得到了11-脱氧甘草次酸-3-O-乙酸酯铈,经核磁共振分析每一步产物,与目标产物一致。将11-脱氧甘草次酸-3-O-乙酸酯铈配成浓度为0.01mol/L的溶液进行抑菌实验,对大肠杆菌和放线菌的抑菌圈直径为10.2 mm～10.4 mm;对大肠杆菌的最小抑菌浓度为1.25mmol/L,对放线菌的最小抑菌浓度为2.5 mmol/L。通过电镜照片可以看出,抑菌圈内微生物细胞出现凋溶现象。
- 王军文伟河张玉根胡小丽朱玉亮
- 关键词：甘草酸甘草次酸
- 氮端Fmoc保护11-脱氧甘草次酸二肽类衍生物的合成
- 2012年
- 为获得高药效甘草次酸衍生物,以甘草次酸为原料,经过克莱门森还原得到11-脱氧甘草次酸,所得产物经溴乙烷乙酯化制得11-脱氧甘草次酸-30-乙酯,之后在THF溶液(四氢呋喃)中与Fmoc-Met-OH(Fmoc保护的甲硫氨酸)在DCC/DMAP中耦合制得11-脱氧甘草次酸-30-乙酯-3-Fmoc保护甲硫氨酸,然后在V(CHCl2)∶V(二乙胺)=1∶1溶液中脱去Fmoc保护基得到11-脱氧甘草次酸-30-乙酯-3-甲硫氨酸,再在THF溶液中与Fmoc保护缬氨酸,甘氨酸,苯丙氨酸通过DCC/DMAP耦合得标题化合物,收率95%～98%。其结构经1HNMR和MS表征。
- 王军胡小丽文伟河杨雷雷杨晶朱玉亮
- 关键词：甘草次酸酯化酰胺化
- 1,6连接的葡萄四糖、半乳四糖及甘露四糖的合成
- 1999年
- 朱玉亮孔繁祚
- 关键词：葡萄国家自然科学基金原酸酯
- 人体蛋白CD2上糖链的甘露八糖的简易合成
- 本发明涉及生物体内起重要生物学作用的甘露八糖α-D-甘露糖-(1→2)-α-D-甘露糖-(1→3)-{α-D-甘露糖-(1→2)-α-D-甘露糖-(1→3)-[-α-D-甘露糖-(1→2)-α-D-甘露糖-(1→6)]-...
- 孔繁祚朱玉亮
- 文献传递
- 细菌内毒素O-特异性链合成中鼠李糖羟基的选择性研究被引量：1
- 2011年
- 细菌内毒素(ET)是一种革兰氏阴性细菌细胞壁外膜的主要组成成分,其化学本质为脂多糖,是诱发炎症反应过程中主要的致病成分。现对内毒素O-特异性链合成中,鼠李糖不同羟基的选择性保护与脱除作一综述。
- 徐松王军朱玉亮
- 关键词：内毒素鼠李糖
- 保护的3,6位支化葡萄三糖选择性合成
- 2012年
- 以2,3,4,6-四-O-苯甲酰-α-D-吡喃葡萄糖三氯乙酰亚胺酸酯为糖基供体,与不保护的烯丙基-α-D-吡喃葡萄糖苷为糖基受体进行一锅糖苷化法反应制得标题化合物。同时,对反应溶剂及配比进行了考察,目标产物及重要中间体的结构经MS、1HNMR、13CNMR及1H-1H COSY表征。
- 杨雷雷王军胡小丽杨晶朱玉亮
- 关键词：糖苷化反应
- 天然产物齐墩果酸连接葡聚三糖的高效合成方法
- 本发明涉及一种具有抗肿瘤活性的3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)齐墩果酸的合成方法，由葡萄糖的三氯乙酰亚胺酯为糖基供体，以1，2-5，6-二-0-异丙叉基-葡...
- 朱玉亮董妍
- 文献传递
- 1→2α－连接的鼠李糖(D,L)寡糖及肺炎菌株0－多糖抗原的四糖重复单元的制备
- 本发明涉及1→2α－连接的鼠李糖(D,L)双糖、三糖、四糖的制备新方法,以及由这鼠李糖双糖制备肺炎菌株的O－多糖抗原的四糖重复单元的方法。用苯甲酰化的鼠李糖的烷基原酸酯为原料,在路易斯酸催化下缩合,能直接得到2位乙酰化的...
- 孔繁祚朱玉亮
- 文献传递
- 一种制备1→6连接的、具有1,2反式糖苷键吡喃寡糖的方法
- 本发明涉及1→6连接的、具有1，2反式糖苷键的六碳吡喃糖寡糖的合成的方法。用乙酰化的、1位为三氯乙酰亚胺酯的糖为糖基供体，用不保护的或部分保护的吡喃糖苷为糖基受体，在LEWIS酸催化下，可方便地制取双糖、三糖、四糖、五糖...
- 孔繁祚朱玉亮
- 文献传递
