杨雷雷
- 作品数：8 被引量：9H指数：2
- 供职机构：南京工业大学生物与制药工程学院更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生化学工程更多>>
- 氮端Fmoc保护11-脱氧甘草次酸二肽类衍生物的合成
- 2012年
- 为获得高药效甘草次酸衍生物,以甘草次酸为原料,经过克莱门森还原得到11-脱氧甘草次酸,所得产物经溴乙烷乙酯化制得11-脱氧甘草次酸-30-乙酯,之后在THF溶液(四氢呋喃)中与Fmoc-Met-OH(Fmoc保护的甲硫氨酸)在DCC/DMAP中耦合制得11-脱氧甘草次酸-30-乙酯-3-Fmoc保护甲硫氨酸,然后在V(CHCl2)∶V(二乙胺)=1∶1溶液中脱去Fmoc保护基得到11-脱氧甘草次酸-30-乙酯-3-甲硫氨酸,再在THF溶液中与Fmoc保护缬氨酸,甘氨酸,苯丙氨酸通过DCC/DMAP耦合得标题化合物,收率95%～98%。其结构经1HNMR和MS表征。
- 王军胡小丽文伟河杨雷雷杨晶朱玉亮
- 关键词：甘草次酸酯化酰胺化
- 保护的3,6位支化葡萄三糖选择性合成
- 2012年
- 以2,3,4,6-四-O-苯甲酰-α-D-吡喃葡萄糖三氯乙酰亚胺酸酯为糖基供体,与不保护的烯丙基-α-D-吡喃葡萄糖苷为糖基受体进行一锅糖苷化法反应制得标题化合物。同时,对反应溶剂及配比进行了考察,目标产物及重要中间体的结构经MS、1HNMR、13CNMR及1H-1H COSY表征。
- 杨雷雷王军胡小丽杨晶朱玉亮
- 关键词：糖苷化反应
- 葡萄糖选择性糖苷化猴头菌四糖的合成研究
- 杨雷雷
- 氨基酸及短肽对天然药物的结构修饰被引量：3
- 2011年
- 氨基酸、肽是生命活动的基础物质,有着特殊的生理功能。近来关于氨基酸和短肽用于天然药物结构修饰的研究报道越来越多。本文综述了氨基酸、短肽对一些溶解性差、不良反应大的天然药物如桦木酸、3-氧代齐墩果酸、喜树碱、长春碱、甘草酸、甘草次酸等化学结构的修饰及其药理活性的研究进展。
- 王军胡小丽文伟河杨雷雷徐松朱玉亮
- 关键词：氨基酸短肽天然药物药理活性结构修饰
- 活性β-葡聚糖的合成及功能研究现状被引量：1
- 2011年
- β-葡聚糖可忽略不计的毒性及其免疫调节作用的特性,致使其对一些传染性疾病、癌症、血胆固醇过多和糖尿病有治疗作用,其作为食品添加剂和疾病调节剂呈增长趋势。从β-葡聚糖的来源结构、合成方法及活性功能等方面的研究状况进行了综述,并对其今后的发展进行了展望。
- 杨雷雷王军徐松文伟河胡小丽朱玉亮
- 关键词：Β-葡聚糖生物活性
- 一种制备3,6位支化葡萄三糖的方法
- 本发明公开了一种制备3，6位支化葡萄三糖的方法，属于寡糖的制备领域。该法可用于有免疫调节、抗肿瘤、抗炎及抗菌等作用核心片段3，6位支化葡萄三糖的合成，以酰化的葡萄糖三氯乙酰亚胺酯为糖基供体与烯丙基-α-D-吡喃葡萄糖苷受...
- 朱玉亮杨雷雷徐松王军
- 文献传递
- 甘草次酸3位氨基酸衍生物的合成及其抑菌活性被引量：5
- 2012年
- 以甘草次酸(1)为原料,将其11位羰基还原、30位羧基酯化得11-脱氧甘草次酸-30-乙酯(3)。再以四氢呋喃为溶剂,N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)/4-二甲基氨基吡啶(DMAP)为偶合剂,选用Fmoc保护氨基酸对11-脱氧甘草次酸-30-乙酯的3位羟基进行酯化,得到11-脱氧甘草次酸-30-乙酯-3位氨基酸酯衍生物(4a～4d)。化合物4a～4d在V(CHCl2)∶V(Et2NH)=1∶1溶液中脱去Fmoc保护基得到最终产物(5a～5d),产率80%～87%。化合物5a～5d用1H NMR、EI-MS进行了表征。活性实验结果表明,化合物5a～5d对在高浓度二甲基甲酰胺下生长的枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和酵母菌具有保护作用。
- 王军胡小丽文伟河杨雷雷朱玉亮
- 关键词：甘草次酸酯化脱保护
- 一种β-D葡萄糖(1→3)α-L鼠李糖(1→3)α-L鼠李糖(1→3)α-L鼠李糖的合成方法
- 一种β-D葡萄糖(1→3)α-L鼠李糖(1→3)α-L鼠李糖(1→3)α-L鼠李糖的合成方法，分别以酰基鼠李糖和酰基葡萄糖的三氯乙酰亚胺酯为糖基供体，以1-O-烯丙基的鼠李糖为糖基受体，首先得到1，3-α-连接和1，3-...
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- 文献传递
