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骨髓增生异常综合征Evi1和MDS1-Evi1基因表达的研究被引量：12: 1998年; 目的：探讨骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）患者Ｅｖｉ１、ＭＤＳ１Ｅｖｉ１基因表达及其在ＭＤＳ发病机制中的作用。方法：用半定量逆转录聚合酶链反应技术检测了３１例ＭＤＳ、１１例ＭＤＳ转化的急性髓系白血病（ｐｏｓｔＭＤＳＡＭＬ）和３４例原发性ＡＭＬ（ｄｅｎｏｖｏＡＭＬ）患者的Ｅｖｉ１及ＭＤＳ１Ｅｖｉ１基因表达。结果：８名正常人骨髓单个核细胞中未测到Ｅｖｉ１转录本，其中３名有ＭＤＳ１Ｅｖｉ１表达，但表达量较低（ＭＤＳ１Ｅｖｉ１／ＧＡＰＤＨ＜０．１）。８例ＲＡ中１例、１３例ＲＡＥＢ中８例、９例ＲＡＥＢｔ中６例有Ｅｖｉ１表达，ＲＡＥＢ和ＲＡＥＢｔ患者Ｅｖｉ１表达率高于ＲＡ（Ｐ＜０．０５）。８例ＲＡ中５例、１３例ＲＡＥＢ中９例和９例ＲＡＥＢｔ患者中５例有ＭＤＳ１Ｅｖｉ１表达，表达量较高（ＭＤＳ１Ｅｖｉ１／ＧＡＰＤＨ＞０．１）。ＭＤＳ转化为ＡＭＬ５例，其中４例随病情进展Ｅｖｉ１表达量增加。ｐｏｓｔＭＤＳＡＭＬ患者Ｅｖｉ１、ＭＤＳ１Ｅｖｉ１表达率显著高于ｄｅｎｏｖｏＡＭＬ（Ｐ值均＜０．０５）。Ｅｖｉ１和ＭＤＳ１Ｅｖｉ１表达阳性的ＭＤＳ患者祖细胞集落形成数低于Ｅｖｉ１和ＭＤＳ１Ｅｖｉ１阴性者。结论：ＭＤＳ?; 徐开林王立郝玉书邵宗鸿孟庆祥李克陈桂彬秘营昌唐克晶王玲; 关键词：骨髓增生异常综合征基因表达 EVIL

具有阵发性睡眠性血红蛋白尿症表型的B淋巴细胞株的建立被引量：12: 2000年; 目的建立阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）和正常人的B细胞株，用以研究PNH。方法用EB病毒感染PNH患者和正常人的B淋巴细胞，感染后的B淋巴细胞用流式细胞仪分析其细胞表型，然后用免疫磁珠分选CD55-、CD59-B淋巴细胞，并用极限稀释法对分选后的细胞进行克隆，克隆后的细胞株用聚合酶链反应技术扩增免疫球蛋白重链可变区基因重排带，验证其克隆性。结果建立了2株分别来自于2例PNH患者的CD55-、CD59-B细胞株；作为对照，同时建立了2株分别来自于2名正常人的B细胞株。结论可用EB病毒感染B细胞来建立PNH患者的B细胞株。; 李克邵宗鸿川口辰哉张友山赵明峰王立郝玉书中熊秀喜; 关键词：血红蛋白尿阵发性 PNH 细胞表型

急性早幼粒细胞白血病的诱导缓解及缓解后的强烈化疗被引量：2: 1996年; １９８９年２月至１９９４年１０月单用全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）或用ＡＴＲＡ１５天后改用化疗诱导治疗急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）４１例。除早期（服用ＡＴＲＡ１０天之内）中枢神经系统出血死亡５例外，其余３６例中，３４（９４．４％）例获得完全缓解（ＣＲ），其中用ＡＴＲＡ１５天后改用化疗诱导的１３例中达ＣＲ１１例，该１３例患者在改用诱导化疗后均未加重出血，诱发ＤＩＣ。３４例缓解患者中有２６例接受了６～１２疗程的缓解后强烈化疗，不进行维持化疗。其３年和５年的无病生存率均为５８．８％±１３．３％。结果提示服用ＡＴＲＡ１５天再化疗诱导ＡＰＬ是安全的，不诱发ＤＩＣ；缓解后强烈化疗可提高无病生存率；; 孟庆祥秘营昌卞寿庚薛艳萍赵耀忠李克李睿秦铁军; 关键词：全反式维甲酸急性白血病

X 连锁基因多态性分析在血液学中的应用: 1997年; Ｘ连锁基因多态性分析在血液学中的应用李克综述郝玉书审校血液病克隆性分析始于本世纪７０年代，２０年来，各种分析方法不断出现，临床应用越来越广泛。时至今日，造血细胞克隆性分析方法已成为血液学工作者一件有力的工具，它对疾病的认识、诊断及预后判断等均具有重要...; 李克; 关键词：血液病多态性

慢性髓细胞白血病中MDM2基因表达的研究: 1996年; 慢性髓细胞白血病中ＭＤＭ２基因表达的研究孟庆祥晁恒军王立王建祥郝玉书钱林生李建波李克ＭＤＭ２基因是ｐ５３基因的拮抗基因，人类ＭＤＭ２基因定位于１２号染色体（１２ｑ１３－１４），编码分子量为９万的多肽，该多肽与ｐ５３蛋白结合，使后者失去抑制肿瘤发生发展...; 孟庆祥晁恒军王立王建祥郝玉书钱林生李建波李克; 关键词：白血病髓细胞 MDM2基因基因表达

应用 X 连锁 HUMARA 基因多态性分析血细胞群的克隆性被引量：3: 1997年; 目的：探讨血细胞克隆性分析的方法。方法：采用ＰＣＲ和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳法对Ｘ连锁人雄激素受体（ＨＵＭＡＲＡ）基因在我国女性中的杂合率以及该基因甲基化位点与Ｘ染色体灭活的相关性进行了研究，并采用ＨＵＭＡＲＡ基因多态性为标志分析了２０名正常女性和３０例女性急性髓系白血病（ＡＭＬ）未治患者的血细胞克隆性。结果：我国女性ＨＵＭＡＲＡ基因的杂合率为８８％，并且其甲基化方式与Ｘ染色体灭活稳定相关，１７名杂合子正常女性中１５名为多克隆性造血，２名呈现假性单克隆造血。２７例杂合子ＡＭＬ患者均为单克隆性造血。结论：Ｘ连锁ＨＵＭＡＲＡ基因多态性是一个很实用的克隆性标志，可用于血细胞的克隆性分析。; 李克王立郝玉书晁恒军孟庆祥冯宝章唐克晶卞寿庚; 关键词：克隆性多态性 X连锁白血病

MDM2 基因在急性白血病中作用的研究被引量：5: 1997年; 目的：分析ＭＤＭ２基因ｍＲＮＡ表达增高的原因。方法：用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交、点杂交和逆转录－多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）的方法研究４１例不同类型急性白血病和两个相关的白血病细胞系ＭＤＭ２基因的扩增和ｍＲＮＡ表达。结果：发现５１．２％的患者ＭＤＭ２基因的ｍＲＮＡ表达水平明显增高，所有患者及两个细胞系均未发现有ＭＤＭ２基因扩增。结论：可能在急性白血病中ｐ５３基因可由于ＭＤＭ２基因ｍＲＮＡ的过度表达而抑制其蛋白的生物活性。ＭＤＭ２基因ｍＲＮＡ表达水平与急性白血病的ＦＡＢ分型以及患者的染色体核型无明显相关性，可能与疾病的预后有关。; 晁恒军王立王建祥郝玉书孟庆祥李克冯宝章; 关键词：急性白血病癌基因 MDM2 染色体核型预后

Krev-1基因在白血病中表达的研究: 1997年; Ｋｒｅｖ－１基因在白血病中表达的研究孟庆祥王立郝玉书王建祥卞寿庚薛艳萍晁恒军李克Ｋｒｅｖ－１ｃＤＮＡ是在恢复为贴壁生长的ｖ－Ｋ－ｒａｓ转化的ＮＩＨ３Ｔ３细胞中发现的，它可能是通过其产物ＳｍｇＰ２１拮抗ｒａｓ癌基因产物ｒａｓ－Ｐ２１的作用而发挥抑癌效应...; 孟庆祥王立郝玉书王建祥卞寿庚薛艳萍晁恒军李克; 关键词：白血病基因表达聚合酶链反应

HAD方案治疗成人急性非淋巴细胞白血病临床观察被引量：40: 1995年; 成人急性非淋巴细胞白血病５０例，作者采用ＨＡＤ方案诱导化疗，缓解后以ＨＡＤ、ＥＡ、ＭＡ或冉加ＡＡ方案巩固强化。结果完全缓解（ＣＲ）４３例，ＣＲ率８６．０％。初治３８例，ＣＲ３３例（８６．８％），复治１２例，ＣＲ１０例（８３．３％）。ＣＲ４３例中３３例（７６．７％）仅用１疗程即达ＣＲ。远期疗效仍在观察中。ＨＡＤ方案毒性低，能为患者接受。取得高缓解率的原因可能与高三尖杉酯碱和柔红霉素之间的协同作用有关。; 薛艳萍卞寿祥孟庆祥秘营昌杨德光张益枝陈桂彬李克钱林生郝玉书; 关键词：白血病高三尖杉酯碱药物疗法联合化疗

恶性血液病克隆性研究近况: 1996年; 恶性血液病的克隆性分析对疾病的认识、诊断及预后判断均具有重要的意义。近年来,克隆性标志不断出现,克隆性分析方法日臻完善,多种恶性血液病的克隆性研究进一步深入。; 李克; 关键词：骨髓增生异常综合征急性白血病克隆性

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李克

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