李学艳
- 作品数：63 被引量：369H指数：11
- 供职机构：苏州科技大学环境科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：环境科学与工程建筑科学化学工程文化科学更多>>
- UV/SPS降解水中三氯生的效能及动力学被引量：6
- 2017年
- 采用短波紫外光激活过硫酸钠(UV/SPS)对水中三氯生(TCS)的去除进行了研究,考察了紫外光波长、紫外光强、过硫酸钠(SPS)投加量、pH值和腐殖酸(HA)等因素对TCS去除的影响,计算了自由基(·OH、SO_4^(·-))与TCS的二级反应速率常数及其对TCS去除的贡献值,鉴定了反应中主导自由基,对比了UV254/SPS和UV254/H_2O_2对天然水体中TCS的去除效果,GC/MS分析了TCS降解的中间产物及可能的降解路径.结果表明UV/SPS能有效去除TCS,紫外光波长为254nm,光强为11.5μW·cm-2,SPS浓度为1 mmol·L^(-1)时,100s后初始浓度为275μg·L^(-1)的TCS去除率可达98.15%,TCS降解过程符合拟一级反应动力学方程,其动力学常数K=0.039 2 s^(-1).实验范围内TCS去除的速率常数随紫外光强(I)和SPS投加量的增加而增大,波长对TCS去除影响不显著,中性条件不利于TCS降解,HA对TCS去除具有抑制作用.·OH和SO_4^(·-)与TCS反应速率常数分别为7.62×109L·mol^(-1)·s^(-1)、9.86×109L·mol^(-1)·s^(-1),UV254/SPS中主导自由基为SO_4^(·-),其对TCS去除贡献率为97.63%.UV254/SPS工艺更能有效地去除TCS,其拟一级动力学常数K值是UV254/H_2O_2工艺的4.13倍.TCS降解过程中主要生成了2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)、苯酚等中间产物.
- 李青松李学艳姚宁波骆靖宇李国新陈国元高乃云
- 关键词：三氯生过硫酸钠动力学
- 一种合成2－甲基异莰醇的方法
- 本发明涉及一种蓝藻次级代谢产物2－甲基异莰醇(全称为1，2，7，7－四甲基－外－双环－[2，2，1]－2－庚醇)的合成方法，其中包括d－樟脑与镁有机化合物(甲基碘化镁)通过烷基化反应合成2－甲基异莰醇。其中甲基碘化镁是由...
- 李学艳高乃云沈吉敏隋铭皓
- 文献传递
- 超声波/零价铁降解水中双酚A被引量：3
- 2012年
- 研究了超声波/零价铁(US/Fe0)工艺对水中双酚A(BPA)的降解效果及影响因素。结果表明,US/Fe0工艺可以有效降解水中的BPA,具有协同作用,且降解过程符合一级动力学规律;Fe0具有促进和抑制的双重作用;超声功率越大,越有利于BPA的降解;初始浓度较低时,BPA的降解效果较好;弱酸性条件有利于BPA的降解;加入一定量的自由基捕获剂(正丁醇)可以抑制BPA的降解;联合作用2 h后,TOC的去除率较低,说明其矿化程度不完全。
- 赵生培王东田周颖李学艳黄勇
- 关键词：超声波零价铁双酚A降解
- 城市景观水体表观质量评价方法研究被引量：8
- 2014年
- 以苏州城区29条景观河道为研究对象,分别以单因子评价法和黑臭判别式法对其水体表观质量进行评价。单因子评价法的评价结果主要为Ⅴ和劣Ⅴ类,区分度不高;五种黑臭判别式吻合率分别为60.3%、71.6%、66.0%、60.3%、72.8%,且仅能判断是否黑臭;二者均不能准确描述水体表观质量变化进程。基于以上情况,提出了水体表观质量综合评价指数法(SQI),其评价结果与水体表观现场评价吻合率为82.5%,整体上与公众主观感受一致;表观质量指数区分度明显,能够反映水体表观污染效应渐变过程。
- 李奂黄勇李学艳梅玫
- 关键词：城市水体黑臭
- 臭氧化降解水中硝基氯苯I.动力学和过程分析被引量：13
- 2008年
- 对典型难生物降解有机污染物对硝基氯苯(pCNB)、间硝基氯苯(mCNB)、邻硝基氯苯(oCNB)3种同分异构体的臭氧化过程进行比较研究.采用直接法测定3种硝基氯苯(CNBs)与臭氧反应的速率常数,利用竞争动力学测定CNBs与羟基自由基(.OH)的反应速率常数,同时检测臭氧化过程的无机碳(IC)、Cl-、NO3-变化以及H2O2的生成情况.3种CNBs与臭氧直接反应的速率常数分别为1.6、1.5、1.6 L/(mol.s),以硝基苯和氯苯参考化合物,测得CNBs与.OH的反应速率常数分别为2.6×109、2.8×109、3.2×109L/(mol.s);考察CNBs的臭氧化过程发现,氧化体系的pH呈减小的趋势,同时溶液颜色由无色突变到黄色然后迅速恢复到无色,体系中的无机碳(IC)、Cl-、NO3-逐渐升高,不同氧化阶段,均有H2O2产生,当目标物pCNB质量浓度为50 mg/L时,H2O2的最大质量浓度能达到1.8 mg/L.整个臭氧化过程CNBs氧化去除达到99%时,而TOC去除率仅为45%左右.CNBs在臭氧氧化的降解过程是以自由基反应为主,认为反应过程中产生的H2O2起到催化臭氧化的作用,同时单独臭氧化很难完全将体系有机物完全矿化.
- 沈吉敏李学艳陈忠林齐飞叶苗苗徐贞贞
- 关键词：臭氧化硝基氯苯羟基自由基反应速率常数
- 光谱特征法辨识不同污染景观河道中溶解性有机物的组分与来源被引量：8
- 2021年
- 利用三维荧光光谱(EEMs)结合平行因子分析方法(PARAFAC)及紫外-可见光谱技术(UV-vis),对苏州古城区内不同污染状况的景观河道中溶解性有机物(DOM)的光谱特征和来源进行解析.结果表明,苏州古城区内景观河道水体总体上表现为氮、磷营养盐污染.水体中的DOM解析出4种荧光组分,分别为自源类色氨酸C1(λ_(Ex)/λ_(Em)=235(290) nm/349 nm)、陆源类腐殖质C2(λ_(Ex)/λ_(Em)=250(315) nm/403 nm)、类色氨酸和酪氨酸的混合物C3(λ_(Ex)/λ_(Em)=230(275) nm/319 nm)和UVA类腐殖质C4(λ_(Ex)/λ_(Em)=240(350) nm/459 nm).相关性分析表明各个组分之间具有同源性,荧光组分与氮类营养盐和叶绿素a(Chl a)存在显著相关性,说明DOM与氮营养盐迁移转化、藻类活动有关.景观河道DOM中类蛋白类物质含量最多,类蛋白类物质的总荧光强度比例为66.36%~76.84%,类腐殖质荧光强度比例为23.15%~34.74%.在4种污染类型水体中,组分C1和C4含量没有明显差距,组分C2和C3含量差距较大,有机主导型水体中C2含量最大,无机主导型水体C3含量最大.同时分析了水体中DOM的荧光指标和吸收光谱指标,发现各种表观污染类型水体中荧光指数FI、自生源指数BIX均较大,且腐殖化指数HIX小于3.5,腐殖化程度弱,主要为内源;有机主导型水体中吸收系数a_(254)最大,芳香性最强.各种类型水体中吸收系数比值E2/E3均小于3.5,E2/E4较大,光谱斜率比值S_(R)大于1,DOM相对分子量较小,河道水体DOM的来源中内源贡献较大.
- 何杰李学艳林欣周飞汤如涛许法标
- 关键词：溶解性有机物三维荧光光谱平行因子分析紫外-可见光谱
- O3/H2O2降解水中致嗅物质2-MIB的效能与机理被引量：15
- 2009年
- 采用O3/H2O2工艺对水中致嗅物质二甲基异莰醇(2-methy lisoborneol,2-MIB)的去除效能与机理进行了研究,探讨了H2O2与O3的投加方式、摩尔比以及溶液pH值和水质等因素对2-MIB降解的影响,并通过GC-MS对2-MIB的氧化降解中间产物进行了分析.实验结果显示,H2O2能明显促进O3对水中2-MIB的氧化降解,单独臭氧氧化20min时2-MIB的降解率为38.7%;在同样体系中加入适量的H2O2后2-MIB的降解率最大能提高到89.2%,H2O2与O3最佳投加摩尔比为0.6左右.低浓度(0.5mg·L-1)腐殖酸对O3/H2O2体系2-MIB的降解速率有比较明显的促进作用,高浓度的腐殖酸则会产生较明显的抑制作用;自由基捕获剂叔丁醇对O3/H2O2体系中2-MIB氧化降解具有明显的抑制作用.鉴定出2-MIB的氧化降解产物有4-羟基—1,7,7-三甲基双环[2,2,1]庚烷—2-酮、1,7,7-三甲基双环[2,2,1]庚烷—2,4-二酮、1,7,7-三甲基双环[2,2,1]庚烷—2-酮等,并对2-MIB氧化机制和降解的可能途径进行了推导.
- 李学艳高乃云沈吉敏马军隋铭皓
- 关键词：羟基自由基反应机理
- 固相萃取-气质联机测定水中嗅味物质2-甲基异茨醇和土霉素被引量：34
- 2006年
- 分别利用固相萃取剂XAD-2树脂和C18SEP柱富集,二氯甲烷洗脱,固相萃取装置浓缩,通过气质联机（GC/MS）测定了水中土霉化合物MIB和Geosmin.该方法重现性好,相对标准偏差5.4%～7.0%,回收率80%～92%,MIB和Geosmin检出限分别为5ng/L和2ng/L.两种固相萃取剂对MIB和Geosmin吸附效率相当,吸附效率不受嗅味物质浓度影响,但当水溶液中其它有机质增多时,C18SPE的回收率明显下降.利用该方法对不同培养时间的放线菌代谢产物进行了测定,培养25天后代谢产物MIB和Geosmin的浓度达到200ng/L和130ng/L.
- 李学艳陈忠林沈吉敏马军
- 关键词：土霉素代谢产物GC/MS固相萃取
- 聚硅酸硫酸铝强化污水厂污泥脱水效能
- 2022年
- 以硅酸盐和铝盐为原料,通过共聚反应制备了2种Si/Al摩尔比的聚硅酸硫酸铝(PASS)絮凝剂。以某市政污水厂污泥为研究对象,比较了PAC和PASS调理后污泥比阻(SRF)、毛细吸水时间(CST)和泥饼含水率,并分析了胞外聚合物(EPS)的蛋白和多糖变化规律分析。结果表明,PASS能够有效的降低SRF、CST和泥饼含水率,且PASS的Si/Al摩尔比为1∶1时,脱水效果最好。经过PASS以及PAC调理后,溶解性EPS (SEPS)和松散附着EPS (LBEPS)的蛋白多糖的含量均有下降,而PAC调理后紧密附着层EPS (TBEPS)下降,PASS调理后却存在上升阶段。通过污泥扫描电子显微镜(SEM)发现,污泥絮体表面由光滑、均匀分布变成了粗糙多孔,且Si/Al摩尔比为1∶1时孔隙率及孔径最大。SEPS和LBEPS蛋白多糖与CST和SRF具有正相关性。所制PASS的不计动力和设备损耗的工程成本比PAC要低。本研究结果可为PASS用于污泥脱水提供参考。
- 黄滢洲李学艳苏兆阳俞文正
- 关键词：PASSEPS污泥脱水脱水性能
- 溴离子对三卤甲烷生成量的影响因素研究被引量：9
- 2019年
- 溴代消毒副产物的细胞毒性要高于氯代消毒副产物,因而成为近年来消毒领域的研究热点之一。以北方某水源水为研究对象,研究溴离子浓度对三卤甲烷(THMs)和可吸附有机卤化物(AOX)的影响,并考察含溴水体中THMs总生成量及其成分分布与投氯量、pH值和温度的关系,以及该过程中溴对THMs的贡献程度。结果表明,溴离子投量由零增加至900μg/L后,THMs的优势种由CHCl3转化为氯溴混合型THMs,生成的AOBr在AOX中的占比由5.08%增加至36.35%。在溴离子投加量为900μg/L时,提高投氯量、pH值和温度均会提高THMs的总生成量;但对于Br-THMs来说,投氯量增加与温度升高均会抑制溴对THMs的贡献程度,两种因素变化下,溴取代参数(BSF)由0.64和0.62分别降至0.51和0.50;而提高pH值,溴化THMs的程度则有所增加,BSF由0.49升高至0.57。
- 孟欣魏彬李学艳沈吉敏甘佳俊
- 关键词：消毒副产物三卤甲烷溴离子可吸附有机卤化物
