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李家亓

作品数:6 被引量:2H指数:1
供职机构:中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇乙酰
  • 5篇乙酰化
  • 4篇基因
  • 3篇二甲基精氨酸
  • 2篇血压
  • 2篇氧化氮
  • 2篇一氧化氮
  • 2篇细胞
  • 2篇基因表达
  • 2篇高血压
  • 2篇二甲基精氨酸...
  • 2篇NF-ΚB
  • 1篇蛋白
  • 1篇乙酰转移酶
  • 1篇人胚
  • 1篇人胚肾
  • 1篇人胚肾293...
  • 1篇人体细胞
  • 1篇体细胞
  • 1篇胚肾

机构

  • 6篇中国医科大学

作者

  • 6篇李家亓
  • 5篇李英慧
  • 2篇初国铭
  • 2篇赵彦艳
  • 2篇孙陆
  • 1篇孙志军
  • 1篇李春义
  • 1篇孙陆

传媒

  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国循环杂志

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
NF-κB乙酰化对DDAH2基因表达的调节
一氧化氮(NO)是一种重要的血压调节因子,它由左旋精氨酸在一氧化氮合酶(NOS)催化下合成.NOS包括三种亚型:神经性(nNOS)、诱导型(iNOS)及内皮型(eNOS).非对称性二甲基精氨酸(ADMA)是三种NOS的共...
李英慧李家亓孙陆初国铭李春义赵彦艳
关键词:乙酰化DDAHNF-ΚB基因表达
乙酰化在DDAH2基因表达调控中的作用
前言   NO是一种重要的血压调节因子,它由左旋精氨酸在三种一氧化氮合酶(NOS)催化下合成。NOS包括:神经型(nNOS)、诱导型(iNOS)和内皮型(eNOS)。NOS是NO生成的最主要的限速因子。非对称性二甲基精...
李家亓
关键词:组蛋白乙酰化核因子-ΚB曲古抑菌素A高血压
文献传递
二甲基精氨酸二甲胺水解酶2基因启动子区-个NF-κB反应元件的鉴定
2014年
目的鉴定二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(DDAH2)基因启动子区的一个NF-κB反应元件,证明其在DDAH2转录激活中的作用。方法应用多种软件分析DDAH2启动子区,寻找潜在的转录因子结合位点;构建系列截短的DDAH2基因启动子荧光素酶报告基因载体,转染人胚肾HEK293细胞,通过荧光素酶活性检测分析各段启动子的活性;应用电泳泳动迁移实验(electrophoresis mobility shift assay,EMSA)和染色质免疫沉淀(chromatin immunoprecipitation,CHIP)方法分别在体外及体内鉴定NF-κB反应元件;构建NF-κB位点突变的DDAH2基因启动子荧光素酶报告基因载体,转染细胞,比较其与野生型启动子活性差异。结果DDAH2基因启动子区存在多种潜在的转录因子结合位点;DDAH2的各段启动子具有高转录活性,其中-530~-437区域为一个正调控区域;DDAH2基因启动子-476~469区为NF-κB反应元件,NF-κB可特异性结合于该位点;该NF-κB元件突变使DDAH2基因启动子活性显著下降。结论DDAH2基因启动子-476~469区为NF-κB反应元件,该元件在DDAH2转录激活中具有重要的作用。
李英慧李家亓孙陆初国铭赵彦艳
关键词:一氧化氮高血压
乙酰化对DDAH2基因表达的调控
NO在维持血管张力的恒定和调节血压的稳定性中起着重要作用。非对称性二甲基精氨酸(ADMA)能够竞争性抑制NOS活性进而降低NO生物效应,在体内它主要是由二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶(DDAH)降解。研究显示ADMA的蓄积...
李家亓李英慧赵彦艳
关键词:人体细胞二甲基精氨酸乙酰化基因调控
人胚肾293细胞中乙酰转移酶p300对二甲基精氨酸二甲胺水解酶2基因表达的调节被引量:1
2013年
目的:一氧化氮(NO)在高血压发生中具有重要作用,二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(DDAH2)可调节NO生物合成。本研究以乙酰转移酶p300为乙酰化作用因素,鉴定人胚肾293(human embryonic kidney 293,HEK293)细胞中乙酰化是否参与调节DDAH2基因的表达。方法:以人胚肾HEK293细胞为研究对象,转染野生型及乙酰转移酶(HAT)结构域缺失的突变型p300表达载体,应用Western blot方法鉴定载体表达情况;real-time PCR方法鉴定野生型及突变型p300对DDAH2 mRNA表达水平的影响;软件分析DDAH2启动子结构;构建DDAH2启动子荧光素酶报告基因载体;双荧光素酶活性检测系统检测野生型及突变型p300对DDAH2启动子活性的影响。结果:Western blot结果显示转染两种p300表达载体的HEK293细胞中p300蛋白表达水平显著升高(P<0.05);实时定量聚合酶链式反应(real-time PCR)结果证明野生型p300可显著升高DDAH2 mRNA表达(P<0.05),而HAT结构域缺失的突变型p300无此作用(P>0.05);软件分析结果显示DDAH2启动子区存在多种潜在的受乙酰化调控的转录因子的结合位点;构建了两个DDAH2启动子荧光素酶报告基因载体,分别命名为pGL530w和pGL171w;双荧光素酶活性检测结果证明基础条件下,pGL530w和pGL171w具有较高的活性(P<0.05),野生型p300可显著升高二者活性,但突变型p300对二者无明显作用(P>0.05)。结论:人胚肾HEK293细胞中p300介导的乙酰化可通过调节DDAH2基因启动子活性,从而参与调节DDAH2基因表达。这一机制可能在肾脏组织NO生物合成中发挥重要作用,从而在高血压发生中发挥一定作用。
李英慧李家亓孙陆初国铭孙志军
关键词:一氧化氮乙酰化P300
乙酰化对DDAH2基因表达的调控
一氧化氮(nitric oxide,NO)由三种一氧化氮合酶(NOS)催化合成,包括:神经型(nNOS)、诱导型(iNOS)和内皮型(eNOS)。NO是血压调节的主要因子,NO在维持血管张力的恒定和调节血压的稳定性中起着...
李家亓李英慧赵彦艳
关键词:NOSADMA乙酰化TSA
文献传递
共1页<1>
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