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李永新: 作品数：58 被引量：382H指数：10; 供职机构：四川大学华西公共卫生学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划四川省科技支撑计划更多>>; 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>

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氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿锡被引量：5: 2007年; 目的探讨尿锡的氢化物发生-原子荧光光谱测定方法。方法尿样经硝酸和硫酸消化后,用原子荧光法测定锡的含量。结果锡含量在0-300μg/L范围内呈现理想的线性关系,相关系数（r）=0.999;检出限为0.090μg/L;相对标准偏差为2.31%;高、中、低3个浓度水平的平均加标回收率分别为93.0%、102.3%和99.4%。结论氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿锡的方法具有线性范围宽,灵敏度高,干扰少操作简单、准确可靠等优点。; 刘焕珍李永新钟远波张爱华王俊陈朝东; 关键词：氢化物发生-原子荧光光谱法

食品中沙门菌和单增李斯特菌的多重PCR-芯片电泳快速检测被引量：3: 2012年; 建立了食品中沙门菌和单增李斯特菌的多重PCR-芯片电泳快速检测方法。根据沙门菌和单增李斯特菌的特征基因合成2对特异性引物,优化聚合酶链反应(PCR)体系,采用芯片毛细管电泳快速检测食品中上述2种致病菌的多重PCR扩增产物。在优化的实验条件下,6 min内即可完成沙门菌和单增李斯特菌的同时检测;迁移时间的日内精密度为0.20%～1.7%,日间精密度3.7%～4.5%。; 李永新黎源倩何玲渠凌丽; 关键词：食品致病菌多重PCR

柱前紫外衍生-高效液相色谱法同时测定功能食品中八种糖醇和糖被引量：4: 2014年; 目的建立功能食品中赤藓糖醇、木糖醇、半乳糖醇、山梨醇、甘露醇、麦芽糖醇,以及葡萄糖和三氯蔗糖的柱前紫外衍生-高效液相色谱同时测定方法。方法食品中的糖醇等经水提取后,与苯甲酰氯反应生成紫外衍生物,衍生物经C18柱分离,柱温为30℃,甲醇-水梯度洗脱,流速1.00mL/min,检测波长为232nm。结果所测8种物质的标准曲线线性良好（r〉0.999）,检出限低于2.2μg/mL,加标回收率为89.6%~117.0%,日内相对标准偏差小于5%。结论该方法衍生反应简便快速、所需试剂经济易得,本法不需特殊检测器,易于推广,适用于功能食品中多种糖醇的同时测定。; 刘亚攀冉雪琴陈璐莹张静阮佳李永新孙成均; 关键词：糖醇苯甲酰氯高效液相色谱法功能食品

响应曲面优化-毛细管电泳-激光诱导荧光快速检测粪便中诺如病毒被引量：3: 2013年; 建立了粪便中诺如病毒逆转录PCR-毛细管电泳-激光诱导荧光快速检测方法。根据诺如病毒核酸保守序列选择引物，扩增出特异的PCR产物；采用响应曲面法进行毛细管电泳条件优化，以含有DNA荧光染料SYBRGold的0．5％甲基纤维素为筛分介质，通过激光诱导荧光法检测诺如病毒的PCR产物。在优化的毛细管电泳条件下，9min内可完成诺如病毒PCR产物的检测。扩增产物测序后，与基因库中诺如病毒的序列进行同源性比对，一致性达99％。迁移时间的日内和日间相对标准偏差分别为1．1％-1．3％和1．8％-2．6％，已用于粪便中诺如病毒的快速检测。; 阮佳许欣孙成均刘亚攀周梦莹李永新; 关键词：诺如病毒逆转录PCR 毛细管电泳激光诱导荧光检测

DNA分离试剂盒: 本发明提供一种DNA分离试剂盒，涉及DNA分离分析技术领域。该试剂盒包括甲基纤维素胶体溶液、缓冲液、DNA Marker、荧光染料和毛细管柱，其中，该毛细管柱为依次用1.0‑5.0mg/ml的硅烷偶联剂和第一混合物进行冲...; 李永新黎源倩周琛

高效液相色谱法同时测定蔬菜水果中的12种农药残留被引量：32: 2006年; 建立了同时测定蔬菜水果中12种农药残留的反相高效液相色谱分析方法。将样品捣碎，用乙酸乙酯超声提取，经Florisil固相萃取柱净化、正己烷一二氯甲烷（体积比为1：1）洗脱、氮气吹干、甲醇溶解并定容后，采用高效液相色谱柱分离、紫外检测，以外标法定量。结果表明：12种农药标准曲线的线性相关系数范围为0．9985～0．9999；检测限为0．14～2．65ng；在水果中的平均加标回收率为62．2％～118．2％，相对标准偏差（RSD）为0．56％～11．8％；在蔬菜中的平均加标回收率为52．1％～124．6％，RSD为0．89％～18．4％。用所建立的方法成功地测定了白菜、莲白、黄瓜、苹果、梨等40份样品中的农药残留。方法具有快速、简便、准确、灵敏、重现性较好的特点，适合于蔬菜水果样品中多种微量农药残留的测定。; 李永新孙成均赵剑虹杨柳桦; 关键词：高效液相色谱法固相萃取多农药残留水果

毛细管电泳-紫外检测法同时测定食品中的葡萄糖和多种糖醇被引量：10: 2014年; 建立了食品中葡萄糖、半乳糖醇、甘露醇、山梨醇、赤藓糖醇、木糖醇和麦芽糖醇的毛细管电泳-紫外检测同时测定方法。食品中的葡萄糖和糖醇在硼砂碱性介质中与硼酸根结合形成阴离子配合物后,在添加了电渗流改性剂十六烷基三甲基溴化铵的硼砂缓冲液（pH 9.2）中进行快速电泳分离,紫外检测器于195 nm处检测。在优化的条件下,7种物质在12 min内基线分离,标准曲线线性良好（r〉0.999）,检出限均低于0.1g/L,加标回收率为81.6%-120%,相对标准偏差（RSD）小于6%。方法适用于食品中葡萄糖和多种常见糖醇的同时检测。; 刘亚攀陈璐莹张静阮佳李永新孙成均; 关键词：毛细管电泳法紫外检测葡萄糖糖醇食品

高效液相色谱-串联质谱法同时测定生活饮用水中9种新烟碱类农药: 2023年; 目的建立水中9种新烟碱类农药的直接进样-高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法。方法水样经0.22μm滤膜过滤后直接进样,经色谱柱Accucore aQ(100×2.1 mm,2.6μm)分离,以甲醇-0.05%甲酸水(水相含2 mM甲酸铵)为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾电离源(ESI)、多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量。采用Excel 2016软件进行数据描述性分析。结果9种新烟碱类农药在0.10~10.0μg/L范围内有良好的线性关系(r>0.9993),方法的检出限在0.0006~0.0150μg/L之间,方法的定量限在0.002~0.050μg/L之间;回收率在90.5%~101.3%范围内,相对标准偏差为1.3%~5.0%。结论本研究建立的直接进样-高效液相色谱-串联质谱法前处理简便,灵敏度高、重现性好,适用于生活饮用水中9种新烟碱类农药的同时快速检测。; 江阳陈雨露赵咏梅金伟董思敏雍莉李永新; 关键词：高效液相色谱-串联质谱基质效应

高效液相色谱法同时测定市售醒酒护肝产品中9种天然功效成分的方法建立被引量：1: 2017年; 目的利用高效液相色谱法同时检测市售醒酒护肝产品中9种天然功效成分(葛根素、槲皮素、水飞蓟宾、五味子醇甲、姜黄素、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA)。方法样品经体积分数为90%的乙醇超声提取,10 000r/min离心10min,取上清液进样,经C_(18)柱用甲醇-水(用H_3PO_4调pH为2.5)进行梯度洗脱,柱温20℃,流速为0.8mL/min。色谱峰保留时间定性,外标标准曲线法定量。结果在优化的条件下,9种组分在各自的线性范围内相关系数(r)≥0.998,检出限和定量限分别为0.38~0.73mg/kg[信噪比(S/N)=3]和1.27~2.43mg/kg(S/N=10),加标回收率为88.9%~103.2%,加标样品的相对标准偏差为1.3%~3.7%。结论本研究成功建立市售保健品中多类醒酒护肝功效成分的高效液相色谱同时测定方法,能够满足市售醒酒护肝产品的常规分析和质量评价要求。; 邹海民周琛孙成均李永新杨晓松文君曾红燕; 关键词：高效液相色谱法葛根素水飞蓟宾五味子醇甲丹参酮

微流控芯片-激光诱导荧光快速检测4种食源性致病菌被引量：18: 2008年; 建立了食品中4种常见食源性致病菌的微流控芯片快速检测方法。根据副溶血弧菌的Vpara（16S-23SrDNAIGS）基因、沙门菌的invA基因、大肠杆菌O157：H7的rfbO157基因和志贺菌的ipaH基因序列设计了4对特异性引物，对上述致病菌进行四重PCR扩增，采用微流控芯片-激光诱导荧光检测食品中4种常见致病菌的多重PCR扩增产物。优化了多重PCR扩增和微流控芯片电泳分离的实验条件。当芯片电泳的筛分介质HPMC-50浓度为2．2％、溴乙锭（EB）含量为3．75μmol／L、电场强度为120V／cm时，pUC Mix DNA Marker8和待测致病菌的多重PCR扩增产物可以实现基线分离，600S内即可完成上述4种致病菌的同时检测，迁移时间的日内相对标准偏差为0．74％～2．09％。本方法能够检出1×10^2cfu／mL的副溶血弧菌、沙门菌、大肠杆菌O157：H7和志贺菌。方法特异性高，所设计的引物在10种非目的菌株体系中均未见扩增的片段。将本法应用于食品中上述致病菌的测定，获得了满意的结果，为常见食源性致病菌的快速检测提供了一种新的可靠分析手段，对保障食品安全具有重要的现实意义。; 李永新黎源倩渠凌丽何成艳; 关键词：微流控芯片激光诱导荧光检测食源性致病菌多重聚合酶链反应

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