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文献类型

  • 7篇期刊文章
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领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇源性
  • 3篇神经源
  • 3篇神经源性
  • 3篇神经源性疼痛
  • 3篇疼痛
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  • 2篇宫血宁
  • 2篇CHO细胞
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  • 1篇血小板聚集
  • 1篇药理
  • 1篇药理作用

机构

  • 9篇军事医学科学...

作者

  • 9篇李素燕
  • 5篇颜玲娣
  • 5篇宫泽辉
  • 4篇从玉文
  • 3篇毛秉智
  • 3篇赵振虎
  • 2篇李玉蕾
  • 1篇熊呈琦
  • 1篇韩颖
  • 1篇善亚军
  • 1篇杨振
  • 1篇刘红岩
  • 1篇王升启
  • 1篇雍政
  • 1篇李建勇
  • 1篇陈家佩
  • 1篇善亚君
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  • 1篇马百平
  • 1篇苑晓玲

传媒

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年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
抗血栓药物的研究进展被引量:7
2006年
现有的抗血栓药物在安全性等方面还存在着这样或那样的问题,因此,有必要研制新的抗血栓药物以提高血栓性疾病的治疗效果。本文针对药物的作用途径及作用靶点,综述了近年来抗血栓药物的研究进展。
李素燕从玉文毛秉智
关键词:抗血栓抗血栓药物
激动脊髓小胶质细胞大麻CB2受体抑制神经源性疼痛的机制
目的 研究脊髓CB2受体的细胞分布情况以及CB2受体表达与神经源性疼痛的时程和时量相关性,并且在整体和细胞水平研究激动脊髓小胶质细胞CB2受体后抑制神经源性疼痛的作用机制。方法 采用RT-PCR和Western-blot...
颜玲娣李素燕雍政董华进李玉蕾宫泽辉
皂苷提取物宫血宁缩宫作用与细胞外钙内流关系的研究被引量:27
2005年
目的探讨皂苷类提取物宫血宁引起的大鼠离体子宫收缩作用与细胞外钙内流的关系。方法应用离体子宫张力测定法,观察不同Ca2+浓度及Ca2+通道阻滞剂对宫血宁引起的大鼠离体子宫收缩作用的影响。结果无钙的台氏平衡液中,宫血宁的浓度从25μg/ml增至200μg/ml都不能引起大鼠离体子宫节律性收缩;在半钙和全钙的台氏平衡液中宫血宁能引起大鼠离体子宫节律性收缩,并与宫血宁的剂量呈显著正相关;Ca2+通道阻滞剂能明显抑制宫血宁和缩宫素引起的子宫收缩,但同缩宫素相比,宫血宁引起的子宫收缩对Ca2+通道阻滞剂更敏感。结论皂苷类提取物宫血宁的缩宫作用依赖于细胞外钙的存在,其作用机制可能是通过促进平滑肌细胞外钙内流来实现的。
赵振虎李建勇苑晓玲善亚军杨振李素燕刘红岩从玉文唐书明冯有
关键词:宫血宁钙内流提取物子宫收缩作用大鼠离体子宫节律性收缩
稳定表达大麻受体2的CHO细胞株的构建
2009年
目的建立稳定高效表达人重组大麻受体2(CB2)的中国仓鼠卵巢(CHO-K1)细胞株,为体外高通量筛选CB2激动剂和拮抗剂奠定基础。方法通过脂质体介导的方法将构建的表达载体pcDNA3.1(+)-CB2转染入CHO-K1细胞中,然后用含G418的选择性培养液进行筛选,挑取耐药克隆;培养并收集耐药克隆细胞,用RT-PCR方法做进一步筛选;序列测定鉴定整合基因的序列;筛选的阳性克隆用放射性配体-受体结合实验进行进一步的鉴定和受体活性分析。结果转染细胞在含G418的选择性培养基中生长出28个耐药单克隆,用RT-PCR方法检测出17个CB2mRNA表达量较高的阳性克隆;RT-PCR扩增片段测定鉴定正确;挑选其中最优的克隆进行放射性配体-受体结合实验,结果显示,表达受体具有与CB2激动剂WIN55212-2特异结合的活性,其Kd和Bmax值分别(1.21±0.47)nmol.L-1和(3.12±0.7)nmol.g-1蛋白,这一结果与天然CB2的特性相似。结论建立了稳定高效表达人重组CB2的CHO-K1细胞株。
李素燕颜玲娣徐波宫泽辉
关键词:基因转染CHO细胞
宫血宁对小鼠骨髓细胞因子表达的影响被引量:16
2006年
目的:探索宫血宁口服给药对小鼠骨髓造血细胞细胞因子表达的影响。方法:基因芯片法分析小鼠骨髓中细胞因子及其受体的表达。结果:通过比较给药组与对照组小鼠骨髓cDNA与80条基因片段的杂交信号强弱,发现有17条基因在给药组的小鼠骨髓细胞中表达升高,这17条表达差异的基因涉及到造血、炎症、免疫与应激四个方面。结论:重楼皂甙在体内不仅具有激活成熟造血细胞的作用(如诱导血小板聚集),还能增加骨髓细胞造血因子的表达,促进外周血白细胞和血小板的生成;参与局部炎症组织的修复;增强小鼠的体液免疫和细胞免疫作用。
李素燕善亚君赵振虎佟丽王金惠陈国志陈家佩王升启毛秉智从玉文
关键词:基因芯片造血因子宫血宁
大麻CB_2受体在中枢神经系统的分布及其激动剂的药理作用被引量:6
2009年
大麻受体分为大麻受体1(CB1)和大麻受体2(CB2),CB2受体主要分布于外周免疫系统,目前研究发现其在中枢神经系统(CNS)也有少量的分布,这可能与其中枢作用密切相关。已有文献报道CB2受体激动剂具有抑制疼痛产生和持续及神经退行性病变等药理学特性,且长期给药不产生明显的精神和躯体依赖等副作用,显示出良好的临床应用前景。为了更好地认识、研究和利用CB2受体及其激动剂,该文综述了CB2受体在CNS的分布及其药理作用特点。
李素燕颜玲娣宫泽辉
关键词:中枢神经系统神经源性疼痛
知母皂苷AⅢ抗血栓作用研究被引量:22
2006年
目的:确定知母皂苷AⅢ体内、外给药对大鼠血小板聚集和血栓形成的抑制作用。方法:比浊法测定血小板聚集,动-静脉旁路血栓模型测定大鼠在体血栓的形成。结果与结论:体外血小板聚集模型研究证明,知母皂苷AⅢ可以抑制由ADP、胶原和凝血酶诱导的大鼠血小板的聚集,并呈剂量效应。体内给药同样可以有效抑制血小板的聚集率,当给药剂量达到40 mg/kg.d-1时对血小板聚集的抑制率可以达到26.7%。动-静脉旁路血栓形成实验结果显示,知母皂苷AⅢ体内给药可减小血栓的湿重和干重,说明知母皂苷AⅢ体内给药具有抗血栓的作用。知母皂苷AⅢ体内给药不影响出凝血时间。推测其抗血栓形成的功效可能是通过抑制血小板的黏附、聚集和活化而实现的。
李素燕赵振虎裴海云熊呈琦韩颖马百平毛秉智从玉文
关键词:血小板聚集抗血栓
人重组阿片受体样受体在CHO细胞稳定表达系统的建立被引量:2
2009年
目的:在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞上稳定转染人重组阿片受体样受体(hORL1),为体外高通量筛选hORL1受体作用药物及相关药物分子机制研究奠定基础。方法:用脂质体介导法将pcDNA3.1(+)-hORL1重组质粒稳定转染到缺乏hORL1的CHO细胞中,然后用含G418的选择性培养液进行筛选,挑取耐药克隆;用放射性配体-受体结合实验进一步筛选阳性克隆,对阳性克隆受体亲和力和表达量进行分析,用[35S]GTPγS结合实验分析表达受体的功能。结果与结论:在稳定转染hORL1的克隆细胞中,[3H]伤害感受肽的Kd和Bmax值分别为(0.44±0.21)nmol/L和(0.35±0.06)pmol/mg蛋白。伤害感受肽刺激受体结合[35S]GTPγS的EC50值为3.45nmol/L。以上结果与文献报道的天然hORL1受体的特性相似,说明该细胞株表达的hORL1受体与天然的hORL1受体具有基本一致的生物学特性,证实成功建立了稳定表达人阿片受体样受体的细胞模型。
李玉蕾颜玲娣李素燕温泉宫泽辉
关键词:CHO细胞转染
CB2受体在大鼠脊髓上的表达与神经源性疼痛的关系研究
目的确定 CB2受体在正常大鼠的脊髓上存在 mRNA 和蛋白水平的表达,并研究其在神经源性疼痛形成和持续的过程中表达量的变化。方法采用 RT-PCR 及 Real time PCR 的方法检测大鼠脊髓上 CB2受体 mR...
李素燕颜玲娣宫泽辉
关键词:CB2受体神经源性疼痛
文献传递
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