李聪
- 作品数：13 被引量：76H指数：4
- 供职机构：首都医科大学附属北京佑安医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划中国初级卫生保健基金会佑安肝病/艾滋病基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血小板与淋巴细胞比值、中性粒细胞与淋巴细胞比值对肝细胞癌射频消融术后长期存活患者的预后评估价值被引量：6
- 2019年
- 目的探讨血小板与淋巴细胞比值(PLR)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)对射频消融术后生存期超过5年的肝细胞癌(HCC)患者预后评估价值。方法选取2006年6月-2012年2月于首都医科大学附属北京佑安医院行经肝动脉化疗栓塞术联合射频消融治疗且生存期超过5年的肝细胞癌患者135例。收集所有患者基线实验室及影像检查资料,根据血常规结果计算NLR与PLR。计数资料组间比较采用χ~2检验。采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)确定NLR、PLR临界值,Kaplan-Meier法绘制生存曲线,log-rank检验比较生存率,将log-rank检验分析中具有统计学差异的指标纳入Cox多因素分析。结果根据ROC曲线,确定NLR临界值为2. 08,PLR临界值为96. 82。按照治疗前NLR、PLR临界值分为:低NLR组(NLR <2. 08,n=60)与高NLR组(NLR≥2. 08,n=75),低PLR组(PLR <96. 82,n=78)与高PLR组(PLR≥96. 82,n=57),结果显示低NLR组与高NLR组患者AFP、巴塞罗那分期差异均有统计学意义(χ~2值分别为15. 125、9. 649,P值均<0. 05);低PLR组与高PLR组患者AFP、ChE、巴塞罗那分期、肿瘤大小差异均有统计学意义(χ~2值分别为25. 511、4. 220、9. 265、16. 403,P <0. 05)。低NLR组、低PLR组患者生存率分别高于高NLR组、高PLR组(χ~2值分别为31. 302、92. 905,P值均<0. 01)。Cox多因素分析显示,术前PLR[比值比(OR)=9. 634,95%可信区间(95%CI):5. 167～17. 964,P <0. 001]、ChE(OR=0. 404,95%CI:0. 236～0. 692,P=0. 001)、肿瘤大小(OR=3. 861,95%CI:1. 760～8. 472,P=0. 001)、巴塞罗那分期(OR=9. 607,95%CI:1. 228～75. 151,P=0. 031)是HCC射频消融术后患者长期存活(生存期超过5年)生存率的独立影响因素。结论 PLR是影响HCC射频消融术后长期存活患者生存率的独立危险因素,随着PLR升高,患者预后越差,可结合肿瘤相关情况作为评价HCC射频消融术后长期存活的重要预后指标。
- 张洪海孙玉生守鹏李聪孙斌张英华扈彩霞崔雄伟李星明张永宏郑加生
- 关键词：导管消融术预后
- 乙肝相关肝癌射频消融术后复发因素分析被引量：2
- 2019年
- 目的探讨原发性肝癌射频消融(radiofrequency ablation, RFA)术后复发的相关危险因素,为延长患者生存期提供指导依据。方法选择2006年9月至2014年5月在首都医科大学附属北京佑安医院住院行肝癌RFA治疗的原发性肝癌患者330例,所有患者均于RFA术后出现肝癌复发。收集患者临床资料,跟踪随访所有病例。单因素生存分析采用Kaplan-Meier法,多因素分析采用Cox回归分析。结果所有患者复发时间为术后6~74个月,中位无病生存期(disease-free survival, DFS)25个月。单因素分析显示,血清AST(P=0.011)、AFP(P=0.000)、合并腹水(P=0.026)、ChildPugh分级(P=0.004)、肿瘤数目(P=0.006)、肿瘤最大直径(P=0.000)、巴塞罗那分期(Barcelona clinic liver cancer,BCLC)(P=0.000)是影响肿瘤复发转移的因素;多因素分析显示,Child-Pugh B级(OR=1.363, P=0.025)、AFP≥400 ng/ml(OR=1.565,P=0.001)、肿瘤最大直径>3 cm(OR=1.644,P=0.005)、BCLC分期晚(OR=3.320,P=0.000)是肝癌RFA术后复发的独立危险因素(P <0.05)。结论 Child-Pugh分级、AFP、肿瘤最大直径、BCLC分期是影响肝癌RFA术后复发的独立因素。综合评价患者肿瘤情况,制订个体化防治方案,有助于减少肿瘤复发,延长生存期。
- 张洪海孙玉生守鹏李聪刘博君孙斌张英华崔雄伟郑加生
- 关键词：原发性肝癌射频消融肿瘤复发
- 癌易感性候选基因2在肝细胞癌中的表达及其对患者预后的影响被引量：1
- 2019年
- 目的探讨肝细胞癌(HCC)患者长链非编码RNA癌易感性候选基因2(CASC2)的表达水平与患者预后的关系。方法回顾分析首都医科大学宣武医院及首都医科大学附属北京佑安医院2007年9月至2014年1月129例HCC患者资料。其中男性80例,女性49例,年龄21~73岁。实时荧光定量PCR检测肝癌及癌旁正常组织CASC2相对表达,分析其与临床病理特征的关系。生存分析采用Kaplan-Meier法,组间比较用log-rank检验。单因素和多因素Cox回归分析患者预后影响因素。结果129例患者肝癌组织CASC2相对表达为(0.84±0.05),明显低于癌旁组织(3.35±0.11),差异有统计学意义(P<0.05)。129例HCC患者CASC2相对表达高低与肿瘤直径、肿瘤分化程度和肿瘤分期相关。以CACS2相对表达的均值0.84为界值,129例患者分为低表达组(n=72)和高表达组(n=57)。CACS2高表达组总生存率高于低表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素分析,肿瘤分化程度(HR=0.20,95%CI:0.05~0.59)、肿瘤分期(HR=1.71,95%CI:1.02~2.99)和CACS2表达(HR=0.51,95%CI:0.08~0.92)为预后影响因素。结论CACS2的低表达可能与HCC的发生发展有关。CACS2高表达是HCC患者预后的保护因素。
- 张育先杜海军刘殿刚高翔王悦华李聪武聚山
- 关键词：预后
- 星形细胞上调基因1（AEG -1）在肝细胞癌中的研究进展被引量：4
- 2014年
- 星形细胞上调基因1（Astrosyte elevated gene 1， AEG-1）自2002年作为艾滋病病毒诱导的新型癌基因被发现以来，有关其在细胞中的生物学功能及人类肿瘤中的作用一直是研究热点。本文详细阐述了近年来发现AEG-1的重要生物学功能以及它的一些生化特性，包括一些氨基酸序列及核定位信号通路，并总结了AEG-1在肝细胞癌（ Hepatocellular carcinoma ，HCC）中的相关研究进展。认识到AEG-1发挥生物学效应的分子机制及作用的具体信号通路，能够帮助我们对AEG-1本身及其在HCC中的重要作用有更深入的了解。
- 李聪龙江生守鹏孙玉张洪海李建军郑加生
- 关键词：核定位信号肝细胞癌乙型肝炎ELEVATEDGENE
- 经肝动脉化疗栓塞术联合射频消融治疗巴塞罗那B期原发性肝癌的效果及预后影响因素分析被引量：32
- 2019年
- 目的探讨经肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合肝癌射频消融(RFA)治疗巴塞罗那(BCLC) B期原发性肝癌患者的疗效及其预后影响因素。方法选择2007年1月-2012年1月在首都医科大学附属北京佑安医院住院行TACE联合RFA治疗的BCLC-B期原发性肝癌患者154例。收集所有患者基线实验室及影像检查资料,通过门诊、住院或电话随访所有病例。采用KaplanMeier法绘制生存曲线,采用log-rank检验生存曲线,将单因素分析中P <0. 05的指标纳入多因素Cox回归分析。结果 154例BCLC-B期肝癌患者,中位生存期37个月,1、2、3、5年生存率分别为82. 5%、59. 7%、50. 6%和36. 1%。将患者按照BCLC-B期亚分期分为B1、B2、B3、B4期,B1期患者生存率明显高于B2～B4期,差异有统计学意义(χ~2=16. 881,P=0. 001); RFA后1个月达到完全消融、年龄<60岁、术前AFP <400 ng/ml、胆碱酯酶≥4000 U/L、TBil≤21μmol/L、Child-Pugh A级,肿瘤数目≤3个、肿瘤最大直径<3 cm组患者生存率分别高于不完全消融、年龄≥60岁、AFP≥400 ng/ml、胆碱酯酶<4000 U/L、TBil> 21μmol/L、ChildPugh B级、肿瘤数目> 3个、肿瘤最大直径> 5 cm组,差异均有统计学意义(χ~2=173. 002,P <0. 001;χ~2=6. 336,P=0. 012;χ~2=10. 765,P=0. 001;χ~2=6. 933,P=0. 008;χ~2=4. 624,P=0. 032;χ~2=5. 570,P=0. 018;χ~2=6. 761,P=0. 009;χ~2=7. 430,P=0.024)。Cox多因素回归分析显示消融评价[P <0. 001,比值比(OR)=21. 950,95%可信区间(95%CI):11. 817～40. 772]、ChildPugh分级(P=0. 002,OR=2. 190,95%CI:1. 329～3. 609)、AFP水平(P=0. 014,OR=1. 760,95%CI:1. 122～2. 760)、B期亚分期(P=0. 004,OR=2. 178,95%CI:1. 284～3. 694)是BCLC-B期肝癌患者RFA治疗后生存期的影响因素。结论 TACE联合RFA治疗BCLC-B期肝癌安全有效,不完全消融、AFP≥400 ng/ml、Child-Pugh B级、BCLC-B期亚分期越晚是影响BCLC-B期肝癌RFA治疗后生存期的独立危险因素。
- 孙玉张洪海生守鹏李聪袁春旺崔石昌扈彩霞刘博君李星明张永宏郑加生
- 关键词：肝肿瘤导管消融术预后
- 微RNA-758／星形细胞上调基因1信号通路调控肝癌细胞转移的分子机制被引量：3
- 2017年
- 目的探讨微RNA（miR）-758对肝癌细胞转移的影响及其作用机制，研究miR-758对促癌基因星形细胞上调基因1（AEG-1）的调控作用。方法用miR-758瞬时转染HepG2细胞，通过Transwell迁移和侵袭实验，观察miR-758对肿瘤细胞转移的影响。利用CCK8法检测细胞增殖活性，观察miR-758对肿瘤细胞增殖的影响。使用流式细胞仪定量分析细胞周期，观察miR-758对细胞周期的影响。通过上皮间充质转化（EMT）实验，观察miR-758是否影响肝癌细胞EMT。用miR-758瞬时转染人脐静脉内皮细胞（HUVEC），观察miR-758对管腔形成的影响。软件预测显示miR-758的靶基因为AEG-1。将含miR-758结合位点的AEG-1 3′UTR构建到荧光素酶表达载体中，用miR-758和AEG-1基因3′UTR载体共同转染HepG2细胞，验证miR-758的靶基因是否为AEG-1。用miR-758瞬时转染HepG2细胞，检测AEG-1蛋白的表达量变化。结果miR-758过表达可抑制HepG2细胞的迁移、侵袭，抑制细胞增殖和周期，抑制HepG2细胞EMT，抑制HUVEC细胞管腔形成。miR-758和AEG-1基因3′UTR质粒共同转染HepG2细胞后，荧光素酶的表达量降低。miR-758靶点AEG-1 3′UTR突变后，荧光素酶的表达量恢复。另外，细胞中miR-758含量升高时，Western Blot检测到AEG-1蛋白水平的表达量降低。结论miR-758负调控癌症转移的多个步骤，包括细胞迁移、侵袭、增殖、EMT以及血管新生等。miR-758下游靶基因为AEG-1。
- 李聪王宏光吕俊生龙江扈彩霞尹甜崔石昌张雯雯王勋生守鹏张洪海孙玉郑加生
- 关键词：肝癌肿瘤转移
- 肝癌中星形细胞上调基因1作用于microRNA-885-5p/基质金属蛋白酶9信号通路促进肝癌转移的机制研究被引量：10
- 2016年
- 目的 探讨星形细胞上调基因-1（AEG-1）与microRNA-885-5p的关系,观察microRNA-885-5p对肝癌细胞MHCC-97H迁移和侵袭能力的影响,鉴定microRNA-885-5p的靶基因,揭示AEG-1促进肝癌转移的机制.方法 采用实验研究方法.构建AEG-1过表达质粒,合成沉默AEG-1的siRNA,分别瞬时转染进MHCC-97H细胞.对于转染质粒,以转染空载体Vector NC的MHCC-97H细胞作对照,设为A组;转染AEG-1过表达质粒的MHCC-97H细胞设为B组.对于转染AEG-1 siRNA,以转染阴性对照siRNA的MHCC-97H细胞作对照,设为C组;转染AEG-1 siRNA的MHCC-97H细胞设为D组.采用荧光定量PCR分别检测A、B、C、D组MHCC-97H细胞中microRNA-885-5p相对表达量.对于转染microRNA-885-5p模拟体,以转染阴性对照microRNA模拟体的MHCC-97H细胞作对照,设为E组;转染microRNA-885-5p模拟体的MHCC-97H细胞设为F组.采用Transwell小室法检测E、F组MHCC-97H细胞迁移和侵袭能力.采用Targetscan软件,预测microRNA-885-5p的靶基因.将靶基因报告质粒和阴性对照siRNA共转染进MHCC-97H细胞作对照,设为G组;将靶基因报告质粒和microRNA-885-5p模拟体共转染进MHCC-97H细胞,设为H组.将结合位点突变的靶基因报告质粒和阴性对照siRNA共转染进MHCC-97H细胞作对照,设为Ⅰ组;将结合位点突变的靶基因报告质粒和microRNA-885-5p模拟体共转染进MHCC-97H细胞,设为J组.检测G、H、I、J组细胞荧光素酶活性.在MHCC-97H细胞中转染阴性对照siRNA,设为K组;转染microRNA-885-5p模拟体,设为L组,采用Western blot检测各组中microRNA-885-5p靶基因蛋白相对表达量.将microRNA-885-5p靶基因siRNA转染进MHCC-97H细胞,设为M组;将阴性对照siRNA转染进MHCC-97H细胞,设为N组.采用Transwell小室法检测M、N组MHCC-97H细胞迁移和侵袭能力.符合正态分布的计量资料以x±s表示,两组间比较采用t检验.结果 A组MHCC-97H细胞中microRNA-885-5p的相对表达量为（10.68±1.32）×10-4,B组为（5.02±0.20）×10-4,两组比较,�
- 李聪邢秀亚张巍李京华王璇张洪海杨耿侠生守鹏孙玉袁春旺郑加生
- 关键词：肝肿瘤基质金属蛋白酶9
- 肝细胞癌患者微波消融治疗前后血清异常凝血酶原水平变化及临床意义被引量：3
- 2019年
- 目的 研究肝细胞癌(HCC)患者微波消融治疗前后血清异常凝血酶原(DCP)及AFP水平变化,并对HCC复发进行监测,探讨血清DCP、AFP水平与复发的关系。方法 选择2015年12月-2018年2月在首都医科大学附属北京佑安医院住院治疗并经肝穿刺活组织病理检查确诊为HCC的患者76例,检测患者微波消融术前、术后、复发时血清DCP及AFP水平并进行分析。非正态分布的计量资料2组之间比较采用Mann-WhitneyU检验,3组之间比较采用Kruskal-WallisH检验;2组样本的相关性检验采用Spearman相关分析。结果 HCC患者微波消融术后1周血清DCP及AFP与术前相比明显下降(Z值分别为6.854、6.246,P值均<0.01),术后1个月血清DCP及AFP相比术前及术后1周进一步下降,差异均有统计学意义(DCP:Z值分别为11.639、4.786,AFP:Z值分别为10.058、3.812,P值均<0.01)。76例HCC患者中59例出现肿瘤复发,复发时其血清DCP及AFP水平均高于术后1周及术后1个月,差异均有统计学意义(DCP:Z值分别为-4.671、-8.521,AFP:Z值分别为-3.423、-6.311,P值均<0.01)。复发组患者微波消融术前血清DCP及AFP水平均高于未复发组患者(Z=-3.010,P=0.003;Z=-2.387,P=0.017)。复发组患者微波消融术后1个月血清DCP水平高于未复发组(Z=-3.498,P<0.001)。伴有肝外远处转移或血管侵犯的复发组患者术前及术后1个月血清DCP水平均高于单纯肝内肿瘤复发组(χ2值分别为23.597、18.228,P值均<0.001)。相关分析结果显示,HCC复发患者术前及术后1个月血清DCP水平均与复发时间呈负相关(r值分别为-0.500、-0.651,P值均<0.01)。结论HCC患者微波消融前后血清DCP水平监测有助于判断微波消融疗效及预测复发,并对判断预后有一定的参考价值。
- 孙玉张洪海袁春旺李聪扈彩霞崔石昌张永宏郑加生
- 关键词：导管消融术甲胎蛋白类异常凝血酶原
- 术前血清VEGF和IL-12水平对原发性肝癌腹腔镜肝切除术预后的影响被引量：1
- 2023年
- 目的分析原发性肝癌患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素12(IL-12)水平对腹腔镜肝切除术预后的影响。方法回顾性收集2020年1月至2022年6月在首都医科大学附属北京佑安医院接受腹腔镜肝切除术治疗的原发性肝癌患者的临床资料,根据其预后结局分为预后不良组(80例)与预后良好组(80例)。所有患者一般资料、实验室检查资料均完整。分析术前血清VEGF、IL-12水平对原发性肝癌腹腔镜肝切除术治疗预后的影响。结果预后不良组与预后良好组间血清VEGF、IL-12、甲胎蛋白(AFP)水平比较差异均有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析发现,腹腔镜肝切除术前患者高水平血清VEGF、AFP可能是术后预后不良的风险因子(OR>1,P<0.05),而术前高水平血清IL-12可能是其保护因子(OR<1,P<0.05);受试者工作特征曲线(ROC)显示,原发性肝癌患者接受腹腔镜肝切除术治疗前血清VEGF、IL-12水平预测手术预后的曲线下面积(AUC)均>0.80,血清VEGF和IL-12联合预测的AUC为0.842。结论原发性肝癌患者术前血清VEGF、IL-12水平单独或联合均可以较好地预测腹腔镜肝切除术预后,高水平的VEGF以及低水平的IL-12均提示较差的预后。
- 丁兢邸亮李聪赵晓飞郭庆良马超
- 关键词：原发性肝癌腹腔镜肝切除术预后
- 星形细胞上调基因-1下游分子miR-885-5p裸鼠肝癌转移实验被引量：2
- 2016年
- 目的研究星形细胞上调基因-1（metadherin,MTDH）调控的下游分子mi R-885-5p在调控肝癌转移中的作用。方法收集10名癌症患者的癌组织和癌旁样品,检测MTDH和mi R-885-5p表达量。分别构建mi R-885-5p过表达慢病毒质粒和随机序列的阴性对照质粒,带有荧光标签;慢病毒包装后侵染人类肝癌细胞MHCC-97H,使用流式细胞仪分选出稳定细胞系;分别以稳定表达mi R-885-5p的MHCC-97H细胞和稳定表达随机序列的MHCC-97H阴性对照细胞对裸鼠进行腹腔及肝注射,4周后使用活体荧光成像系统检测荧光素酶信号,观察肝癌细胞在裸鼠体内成瘤的动态变化过程。结果 MTDH在肝癌组织样品的表达量较癌旁样品提高2~5倍,mi R-885-5p在肝癌组织样品的表达量较癌旁样品降低40%~90%。注射表达mi R-885-5p的肝癌细胞的动物中,荧光面积和荧光强度较对照组均明显降低（50%）。结论在肝癌组织中MTDH高表达,并且可以负调控mi R-885-5p。动物实验证明,mi R-885-5p对肝癌转移起到抑制作用。
- 李聪张巍邢秀亚李京华王璇杨耿侠郑加生
- 关键词：小分子RNA肝癌肿瘤转移
