林佳
- 作品数:6 被引量:25H指数:2
- 供职机构:南方医科大学中医药学院更多>>
- 发文基金:广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 柴胡皂苷a对体外培养大鼠海马星形胶质细胞激活的抑制作用
- 目的:研究柴胡皂苷a(saikosapmlin a,SSa)对体外培养大鼠海马星形胶质细胞激活的干预作用,为癫痫的中医药防治提供实验依据。方法:首先分离剥取SD大鼠(1~3d)大脑海马,体外培养海马星形胶质细胞,经纯化鉴...
- 谢炜林佳张作文周烨鲍勇
- 关键词:癫痫海马星形胶质细胞谷氨酸柴胡皂苷A
- 柴胡皂苷a对体外培养大鼠海马星形胶质细胞激活的抑制作用
- 目的:研究柴胡皂苷a(saikosapmlin a,SSa)对体外培养大鼠海马星形胶质细胞激活的干预作用,为癫痫的中医药防治提供实验依据。方法:首先分离剥取SD大鼠(1~3d)大脑海马,体外培养海马星形胶质细胞,经纯化鉴...
- 谢炜林佳张作文周烨鲍勇
- 关键词:癫痫海马星形胶质细胞谷氨酸柴胡皂苷A
- 文献传递
- 柴胡皂苷a对谷氨酸激活体外培养大鼠海马星形胶质细胞的干预作用
- 目的与意义:
癫痫是一种严重危害人类健康的神经系统疾病,在我国癫痫的患病率为4.6‰。由于社会传统的偏见,癫痫病人及家属常隐瞒或否认自己的病情,并承受很大的心理压力。由癫痫引起的医疗、家庭和社会问题极为显著。
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- 林佳
- 关键词:柴胡皂苷A
- 文献传递
- 柴胡皂苷a对谷氨酸激活大鼠海马星形胶质细胞内Ca^(2+)浓度增加和IL-6释放的抑制作用被引量:13
- 2008年
- 目的研究柴胡皂苷a(SSa)对谷氨酸(G lu)激活大鼠海马星形胶质细胞内Ca2+浓度([Ca2+]i)和白介素-6(IL-6)释放的影响。方法将原代培养并纯化的海马星形胶质细胞分为4组:对照组、L-G lu激活组(含L-G lu 0.1 mmol/L)和含L-G lu 0.1 mmol/L+SSa的药物干预组(SSa剂量分别为1.25 mg/L和0.625 mg/L),作用12 h后,运用Fluo3/Am荧光法测定星形胶质细胞内[Ca2+]i,ELISA法测细胞外液IL-6水平。结果G lu可显著升高星形胶质细胞[Ca2+]i(P<0.01),并使细胞外液IL-6水平显著增加(P<0.01);SSa能明显抑制G lu激活星形胶质细胞([Ca2+]i)的增加(P<0.01),并能降低G lu激活星形胶质细胞外液中IL-6的水平(P<0.01);其中1.25 mg/L剂量的SSa对G lu激活的星形胶质细胞细胞内[Ca2+]i升高和IL-6释放均有较好的抑制作用,与对照组比较,无显著性差异(P>0.05)。结论SSa可抑制G lu激活的星形胶质细胞[Ca2+]i升高和IL-6释放,这可能是其抗癫痫作用机制之一。
- 谢炜张作文鲍勇林佳
- 关键词:星形胶质细胞谷氨酸柴胡皂苷A白细胞介素6
- 柴胡皂苷a对体外培养大鼠海马星形胶质细胞激活的抑制作用被引量:13
- 2008年
- 目的研究柴胡皂苷a(SSa)对体外培养大鼠海马星形胶质细胞激活的干预作用,为癫痫的中医药防治提供实验依据。方法首先分离剥取SD大鼠(1~3d)大脑海马,体外培养海马星形胶质细胞,经纯化鉴定后将其分为5组:a组(正常组)、b组(谷氨酸激活组)和c、d、e组(SSa药物干预组,分别为5、2.5、1.25mg/L),经相应处理后,分别运用MTT法、流式细胞技术、Western-blotting测定星形胶质细胞数量及活性、细胞周期、星形胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达量,并分析比较各组星形胶质细胞激活情况。结果与b组比较,MTT比色法检测结果显示SSa抑制了谷氨酸激活星形胶质细胞的增殖(P<0.05);流式细胞技术检测结果显示SSa阻滞了谷氨酸激活星形胶质细胞的分裂周期(P<0.05);Western-blotting检测结果显示SSa可抑制谷氨酸激活星形胶质细胞异常增加的GFAP表达量(P<0.05);与a组比较,3种检测结果均显示2.5mg/LSSa对体外培养星形胶质细胞激活的抑制作用较强,并可维持其在正常范围(P>0.05)。结论SSa具有抑制谷氨酸激活体外培养星形胶质细胞的作用,其可能通过抑制星形胶质细胞的激活来发挥抗癫痫作用。
- 谢炜林佳张作文周烨鲍勇
- 关键词:柴胡皂苷A癫痫星形胶质细胞谷氨酸
- 柴胡皂苷a对体外培养大鼠海马星形胶质细胞激活的抑制作用
- 目的:研究柴胡皂苷a(saikosaponin a,SSa)对体外培养大鼠海马星形胶质细胞激活的干预作用,为癫痫的中医药防治提供实验依据.
方法:首先分离剥取SD大鼠(1~3 d)大脑海马,体外培养海马星形...
- 谢炜林佳张作文周烨鲍勇
- 关键词:癫痫海马星形胶质细胞谷氨酸柴胡皂苷A
- 文献传递