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柴胡皂苷a对体外培养大鼠海马星形胶质细胞激活的抑制作用: 目的:研究柴胡皂苷a(saikosapmlin a,SSa)对体外培养大鼠海马星形胶质细胞激活的干预作用,为癫痫的中医药防治提供实验依据。方法:首先分离剥取SD大鼠(1～3d)大脑海马,体外培养海马星形胶质细胞,经纯化鉴...; 谢炜林佳张作文周烨鲍勇; 关键词：癫痫海马星形胶质细胞谷氨酸柴胡皂苷A

柴胡皂苷a对体外培养大鼠海马星形胶质细胞激活的抑制作用: 目的:研究柴胡皂苷a(saikosapmlin a,SSa)对体外培养大鼠海马星形胶质细胞激活的干预作用,为癫痫的中医药防治提供实验依据。方法:首先分离剥取SD大鼠(1～3d)大脑海马,体外培养海马星形胶质细胞,经纯化鉴...; 谢炜林佳张作文周烨鲍勇; 关键词：癫痫海马星形胶质细胞谷氨酸柴胡皂苷A; 文献传递

柴胡皂苷a对谷氨酸激活体外培养大鼠海马星形胶质细胞的干预作用: 目的与意义：癫痫是一种严重危害人类健康的神经系统疾病，在我国癫痫的患病率为4.6‰。由于社会传统的偏见，癫痫病人及家属常隐瞒或否认自己的病情，并承受很大的心理压力。由癫痫引起的医疗、家庭和社会问题极为显著。 ...; 林佳; 关键词：柴胡皂苷A; 文献传递

柴胡皂苷a对谷氨酸激活大鼠海马星形胶质细胞内Ca^(2+)浓度增加和IL-6释放的抑制作用被引量：13: 2008年; 目的研究柴胡皂苷a(SSa)对谷氨酸(G lu)激活大鼠海马星形胶质细胞内Ca2+浓度([Ca2+]i)和白介素-6(IL-6)释放的影响。方法将原代培养并纯化的海马星形胶质细胞分为4组:对照组、L-G lu激活组(含L-G lu 0.1 mmol/L)和含L-G lu 0.1 mmol/L+SSa的药物干预组(SSa剂量分别为1.25 mg/L和0.625 mg/L),作用12 h后,运用Fluo3/Am荧光法测定星形胶质细胞内[Ca2+]i,ELISA法测细胞外液IL-6水平。结果G lu可显著升高星形胶质细胞[Ca2+]i(P<0.01),并使细胞外液IL-6水平显著增加(P<0.01);SSa能明显抑制G lu激活星形胶质细胞([Ca2+]i)的增加(P<0.01),并能降低G lu激活星形胶质细胞外液中IL-6的水平(P<0.01);其中1.25 mg/L剂量的SSa对G lu激活的星形胶质细胞细胞内[Ca2+]i升高和IL-6释放均有较好的抑制作用,与对照组比较,无显著性差异(P>0.05)。结论SSa可抑制G lu激活的星形胶质细胞[Ca2+]i升高和IL-6释放,这可能是其抗癫痫作用机制之一。; 谢炜张作文鲍勇林佳; 关键词：星形胶质细胞谷氨酸柴胡皂苷A 白细胞介素6

柴胡皂苷a对体外培养大鼠海马星形胶质细胞激活的抑制作用被引量：13: 2008年; 目的研究柴胡皂苷a(SSa)对体外培养大鼠海马星形胶质细胞激活的干预作用,为癫痫的中医药防治提供实验依据。方法首先分离剥取SD大鼠(1～3d)大脑海马,体外培养海马星形胶质细胞,经纯化鉴定后将其分为5组:a组(正常组)、b组(谷氨酸激活组)和c、d、e组(SSa药物干预组,分别为5、2.5、1.25mg/L),经相应处理后,分别运用MTT法、流式细胞技术、Western-blotting测定星形胶质细胞数量及活性、细胞周期、星形胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达量,并分析比较各组星形胶质细胞激活情况。结果与b组比较,MTT比色法检测结果显示SSa抑制了谷氨酸激活星形胶质细胞的增殖(P<0.05);流式细胞技术检测结果显示SSa阻滞了谷氨酸激活星形胶质细胞的分裂周期(P<0.05);Western-blotting检测结果显示SSa可抑制谷氨酸激活星形胶质细胞异常增加的GFAP表达量(P<0.05);与a组比较,3种检测结果均显示2.5mg/LSSa对体外培养星形胶质细胞激活的抑制作用较强,并可维持其在正常范围(P>0.05)。结论SSa具有抑制谷氨酸激活体外培养星形胶质细胞的作用,其可能通过抑制星形胶质细胞的激活来发挥抗癫痫作用。; 谢炜林佳张作文周烨鲍勇; 关键词：柴胡皂苷A 癫痫星形胶质细胞谷氨酸

柴胡皂苷a对体外培养大鼠海马星形胶质细胞激活的抑制作用: 目的:研究柴胡皂苷a(saikosaponin a,SSa)对体外培养大鼠海马星形胶质细胞激活的干预作用,为癫痫的中医药防治提供实验依据. 方法:首先分离剥取SD大鼠(1～3 d)大脑海马,体外培养海马星形...; 谢炜林佳张作文周烨鲍勇; 关键词：癫痫海马星形胶质细胞谷氨酸柴胡皂苷A; 文献传递

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林佳