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张作文

作品数:4 被引量:35H指数:3
供职机构:南方医科大学中医药学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省中医药管理局基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇星形
  • 4篇星形胶质
  • 4篇星形胶质细胞
  • 4篇皂苷
  • 4篇细胞
  • 4篇胶质
  • 4篇胶质细胞
  • 4篇柴胡
  • 4篇柴胡皂苷
  • 4篇柴胡皂苷A
  • 3篇海马
  • 2篇谷氨酸
  • 2篇氨酸
  • 2篇白细胞
  • 2篇白细胞介素
  • 2篇大鼠海马
  • 1篇蛋白
  • 1篇受体
  • 1篇受体表达
  • 1篇死因

机构

  • 3篇南方医科大学
  • 3篇南方医科大学...

作者

  • 4篇张作文
  • 3篇鲍勇
  • 3篇谢炜
  • 2篇林佳
  • 1篇康萍
  • 1篇朱琳琳
  • 1篇周烨

传媒

  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 4篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
柴胡皂苷a对PTZ诱导大鼠海马星形胶质细胞TNF-α释放及其受体表达的影响被引量:19
2008年
目的:探讨柴胡皂苷a(SSa)对戊四氮(PTZ)诱导体外培养的大鼠海马星形胶质细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α)释放及其受体表达的影响。方法:将体外原代培养的大鼠海马星形胶质细胞随机分为对照组(A组)、PTZ10mmol/L诱导组(B组)、PTZ 10mmol/L加SSa不同剂量干预组(C组、D组,SSa分别为1.25mg/L、0.625mg/L),PTZ诱导2h后运用ELISA法检测细胞外液TNF-α水平、Western-blot法检测星形胶质细胞TNF受体1(TNFR1)表达水平。结果:含PTZ 10mmol/L的B组TNF-α水平、TNFR1表达均显著高于A组、C组和D组(P<0.01)。结论:PTZ可以诱导体外培养大鼠海马星形胶质细胞TNF-α释放及TNFR1的高表达;SSa可以抑制PTZ诱导星形胶质细胞TNF-α释放及TNFR1的高表达,这可能是其抗癫痫的作用机制之一。
谢炜康萍张作文朱琳琳鲍勇
关键词:星形胶质细胞戊四氮柴胡皂苷A肿瘤坏死因子受体1
柴胡皂苷a对IL-1β激活大鼠海马星形胶质细胞的干预及机制研究
一、目的与意义 癫痫是一组反复发作的神经元异常放电所致的短暂性中枢神经系统功能失常的慢性疾病。我国流行病学调查表明癫痫的患病率为4.6‰,估计已有癫痫病人约455万~630万人。 传统抗癫痫药如苯妥英...
张作文
关键词:柴胡皂苷A星形胶质细胞白细胞介素-1Β胶质纤维酸性蛋白波形蛋白核转录因子-ΚB
文献传递
柴胡皂苷a对谷氨酸激活大鼠海马星形胶质细胞内Ca^(2+)浓度增加和IL-6释放的抑制作用被引量:13
2008年
目的研究柴胡皂苷a(SSa)对谷氨酸(G lu)激活大鼠海马星形胶质细胞内Ca2+浓度([Ca2+]i)和白介素-6(IL-6)释放的影响。方法将原代培养并纯化的海马星形胶质细胞分为4组:对照组、L-G lu激活组(含L-G lu 0.1 mmol/L)和含L-G lu 0.1 mmol/L+SSa的药物干预组(SSa剂量分别为1.25 mg/L和0.625 mg/L),作用12 h后,运用Fluo3/Am荧光法测定星形胶质细胞内[Ca2+]i,ELISA法测细胞外液IL-6水平。结果G lu可显著升高星形胶质细胞[Ca2+]i(P<0.01),并使细胞外液IL-6水平显著增加(P<0.01);SSa能明显抑制G lu激活星形胶质细胞([Ca2+]i)的增加(P<0.01),并能降低G lu激活星形胶质细胞外液中IL-6的水平(P<0.01);其中1.25 mg/L剂量的SSa对G lu激活的星形胶质细胞细胞内[Ca2+]i升高和IL-6释放均有较好的抑制作用,与对照组比较,无显著性差异(P>0.05)。结论SSa可抑制G lu激活的星形胶质细胞[Ca2+]i升高和IL-6释放,这可能是其抗癫痫作用机制之一。
谢炜张作文鲍勇林佳
关键词:星形胶质细胞谷氨酸柴胡皂苷A白细胞介素6
柴胡皂苷a对体外培养大鼠海马星形胶质细胞激活的抑制作用被引量:13
2008年
目的研究柴胡皂苷a(SSa)对体外培养大鼠海马星形胶质细胞激活的干预作用,为癫痫的中医药防治提供实验依据。方法首先分离剥取SD大鼠(1~3d)大脑海马,体外培养海马星形胶质细胞,经纯化鉴定后将其分为5组:a组(正常组)、b组(谷氨酸激活组)和c、d、e组(SSa药物干预组,分别为5、2.5、1.25mg/L),经相应处理后,分别运用MTT法、流式细胞技术、Western-blotting测定星形胶质细胞数量及活性、细胞周期、星形胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达量,并分析比较各组星形胶质细胞激活情况。结果与b组比较,MTT比色法检测结果显示SSa抑制了谷氨酸激活星形胶质细胞的增殖(P<0.05);流式细胞技术检测结果显示SSa阻滞了谷氨酸激活星形胶质细胞的分裂周期(P<0.05);Western-blotting检测结果显示SSa可抑制谷氨酸激活星形胶质细胞异常增加的GFAP表达量(P<0.05);与a组比较,3种检测结果均显示2.5mg/LSSa对体外培养星形胶质细胞激活的抑制作用较强,并可维持其在正常范围(P>0.05)。结论SSa具有抑制谷氨酸激活体外培养星形胶质细胞的作用,其可能通过抑制星形胶质细胞的激活来发挥抗癫痫作用。
谢炜林佳张作文周烨鲍勇
关键词:柴胡皂苷A癫痫星形胶质细胞谷氨酸
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