汪静
- 作品数：54 被引量：180H指数：9
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- 一种血浆甲氧基肾上腺素类物质的测定方法
- 本发明公开了一种血浆甲氧基肾上腺素类物质的测定方法，其包括：根据血浆样本中甲氧基肾上腺素类物质的初测浓度，在血浆样本中添加内标物，以使在血浆样本中甲氧基肾上腺素类物质与内标物的质量比为(0.25～2.5)：1；然后将血浆...
- 周伟燕张传宝陈文祥刘庆香张超张天娇曾洁张江涛赵海建汪静
- 文献传递
- 同位素稀释液相色谱串联质谱法测定血清肌酐被引量：13
- 2009年
- 目的建立一种使用同位素稀释液相色谱串联质谱法（ID-LC／MS／MS）测定血清肌酐的候选参考方法。方法以[^2H3]肌酐为内标，用无水乙醇沉淀血清中的蛋白质，用氯仿纯化上清液，用液相色谱串联质谱分离测定，以包括法定量。结果血清肌酐测定的批内、批间和总变异系数的平均值分别为0．57％（范围0．52％-0．61％）、0．43％（范围0．11％～0．59％）和0．73％（范围0．62％～0．83％）。加样回收试验的回收率范围为99．09％～101．13％。分析两种参考物质SRM909b和SRM967b，测定结果与认定值的偏差小于0．4％。结论建立了ID-LC／MS／MS法测定血清肌酐的方法，方法准确、精密、简便，可望作为血清肌酐测定的参考方法。
- 张天娇赵海舰张传宝张江涛胡翠华闫颖王冬环汪静谢洁红马嵘申子瑜陈文祥
- 关键词：肌酸酐同位素标记串联质谱法
- 血清肌酐测定基质效应的研究被引量：13
- 2009年
- 目的评价血清肌酐测定常规方法的校准偏差及肌酐制备物常在常规方法上的基质效应。方法根据美国临床实验室和标准化协会（CLSI）EP14-A2评价方案，同位素稀释液相色谱串联质谱法（ID-LC／MS／MS）测定血清肌酐的方法为比对方法，15种常规肌酐测定系统（7种酶法，8种苦味酸法）为待评方法，测定40个新鲜冰冻人血清和36种制备物的肌酐浓度，评价制备物的基质效应和测定系统的校准偏差。结果大部分商品制备物（29／30）在苦味酸法系统上表现出基质效应，少部分商品制备物（13／30）在部分酶法系统上表现出基质效应。我中心6个制备物在所有15个系统上均未观察到基质效应。所有常规系统新鲜冰冻血清测定值与比对方法测定值间均呈较好的直线相关，所有苦味酸法和部分酶法测定肌酐方法存在校准偏差。结论基质效应和校准偏差存在于常规肌酐测定方法，必须重视这些因素，提高肌酐测定结果的正确度和可比性。
- 张传宝陈忠余马嵘张天娇赵海舰谢洁红张江涛胡翠华王冬环汪静周伟燕闫颖曾洁陈文祥申子瑜
- 关键词：肌酸酐同位素标记串联质谱法
- 电感耦合等离子体质谱法测定血清镁被引量：2
- 2013年
- 目的建立一种应用电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）测定血清中镁（Mg）含量的候选参考方法。方法验证性研究。以铝（Al）作为Mg的内标，用重量法加入到标准溶液和血清中，样品经过硝酸消解、稀释，以ICP—MS测定其^27Mg/^27Al同位素比值，选择与样品相邻的一对标准溶液校准样品中Mg的浓度，采用包括法定量。对方法的线性范围、精密度、回收率以及正确度进行验证，并计算测量不确定度，参加国际比对。结果该方法的线性范围为0～0．5¨g／g（R。=0．99998），测定2份血清中Mg的分析回收率分别为100．22％和100．11％（n=3），测定3份血清的重复性CV分别为0．35％、0．36％和0．41％（n=9）。正确度验证显示测定标准参考物质SRM909b和SRM956b的结果均在认定值范围内，SRM909b两水平血清测定总变异系数分别为0．54％、0．53％，SRM956b三水平血清测定总变异系数分别为0．30％、0．50％和0．47％。参加国际参考实验室间比对结果理想。结论本研究建立了ICP—MS测定血清Mg的测量程序，具有良好的线性范围、精密度和回收率，且此法操作简单快速，有望成为血清Mg测定的候选参考方法。
- 闫颖汪静赵海舰胡翠华马嵘张江涛陈文祥张传宝
- 关键词：镁质谱分析法分光光度法原子
- 血清雌二醇和睾酮标准物质候选物同步稳定性研究被引量：2
- 2015年
- 目的按照GB/T 15000.3-2008/ISO Guide35(2006)的说明,用同步稳定性实验设计对血清雌二醇和睾酮标准物质候选物在不同保存条件下的稳定性进行研究。方法以实验初始时间为时间零点,-196℃液氮保存为参比温度条件,共设计13种温度时间点计划。将标准物质候选物混合人血清置于-70℃、-20℃、4℃和室温的环境下分别保存1周至28个月。全部储存和转移工作完成后,用常规方法在一个工作日内完成所有样本的测定。结果血清睾酮和雌二醇在-70℃至少稳定保存28个月,在-20℃可稳定保存12个月。在室温保存1个月,4℃下保存2个月,血清中两个项目的浓度存在下降的趋势,经统计学检验该变化具有显著性。结论血清雌二醇和睾酮标准物质候选物长期稳定贮存的条件为-70℃冰冻保存。
- 张天娇汪静曾洁张江涛赵海建王冬环马嵘胡翠华王默张传宝
- 关键词：雌二醇睾酮稳定性
- 血清总甘油测定基质效应的研究被引量：14
- 2008年
- 目的评价28种质控血清或校准物在8种总甘油常规检测系统下的基质效应，并评价常规系统校准的准确性。方法以同位素稀释液相色谱串联质谱测定血清总甘油的方法为对比方法，用甘油氧化酶法的8种常规测定系统为待评价方法，测定20份人新鲜血清和28种制备物中的总甘油。将两法测定人新鲜血清的结果作直线回归，求得y值双侧95％的预测区间，评价制备物的基质效应。通过分析新鲜血清样本的测定结果评价常规系统校准的准确性。结果制备物在进口A、B、C系统和国产D系统中表现正基质效应，进口D系统正、负基质效应均有以正效应为主，国产A、B系统正、负基质效应均以负效应为主，只有1个制备物对国产C系统有较弱的基质效应。同对比方法相比，国产A、D系统存在正校准偏差，进口A、B、C、D和国产B系统存在负偏差，国产C系统不存在校准偏差。结论我国血清总甘油的部分常规检测系统存在校准偏差，部分质控物和校准物存在基质效应。为实现检验结果的准确性和实验室间的可比性，临床标准化工作势在必行。
- 周伟燕赵海舰张江涛张天娇汪静谢洁红马嵘胡翠华王冬环陈文祥张传宝
- 关键词：甘油色谱法液相光谱分析
- 临床检验方法确认与验证、质量控制与评价关键技术的研究与应用
- 王治国王薇陈文祥赵海建费阳章晓燕张传宝何法霖张建平钟堃康凤凤汪静葛庆訾凯
- 该项目从方法确认与性能验证、室内质量控制（IQC）、质量指标（QI）和室间质量评价（EQA）着手，对临床检验方法评价、质量控制和评价关键技术进行系统研究，解决临床检验定量测定结果的精密度、可比性和正确度问题，并开发相应软...
- 关键词：
- 六西格玛质量标准在酶学参考测量室间比对中的应用被引量：1
- 2014年
- 目的：采用六西格玛质量标准分析2013年全国酶学参考实验室室间比对（REEQA）数据，说明六西格玛质量标准在REEQA中的应用方式及效果。方法计算2013REEQA参评实验室各项目的西格玛（σ）值及质量目标指数，分析比较不同项目的σ值分布，评价酶学参考测量水平与实验室检测性能状况。参照各项目σ值选择室内质控程序并评价现行经验方法的合理性。计算国际参考实验室室间比对（REL A ）预期总误差（ T EREL A ）及酶学参考测量预期室内变异系数，将 TERELA与两种由生物学变异导出的总误差指标相比较，分析 TERELA能否满足常规检测溯源性需求，计算实验室实际室内变异对预期指标的符合率，判断预期指标的可行性。结果总误差为1/2最佳总误差（TEBO ）与1/2总误差指标（TEWS/T ）时，各项目的σ值范围分别为：丙氨酸氨基转移酶（ALT ）（0．0～16．2、0．1～21．0）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST ）（0．0～9．9、3．9～20．2）、γ-谷氨酰转移酶（GGT ）（0．0～26．6、0．4～26．3）、乳酸脱氢酶（LDH）（0．0～18．9、0．8～37．5）、肌酸激酶（CK）（3．8～34．5、3．7～34．1）、α-淀粉酶（AMY）（0．0～10．1、3．3～25．2）、碱性磷酸酶（ALP）（0．0～7．9、3．1～42．9）。总误差为1/2TEWS/T时，AST、CK、AMY、ALP的σ＞5比例超过80．0％且没有σ＜3的情况，ALT 的σ＞4比例超过80．0％，σ＜3比例为10．3％，GGT 与LDH的σ＞4比例分别为77．8％与76．9％，σ＜3比例分别为11．1％与17．9％。总误差为1/2TEBO时，CK的σ＞5比例超过80．0％，其余项目σ＞4的比例均不足80．0％。除GGT、CK外其余项目的σ＞6比例从56．4％～83．3％下降至13．3％～48．7％，σ＜3比例从0．0％～17．9％上升至23．1％～60．0％。项目的σ≥6与5≤σ＜6时，分别采用13s ，n＝2与12．5s ，n＝2规则，经验�
- 汪静曾洁闫颖张传宝马嵘张天娇张江涛周伟燕赵海建胡翠华王冬环陈文祥
- 同位素稀释气相色谱质谱法测定血清总胆固醇被引量：7
- 2007年
- 目的建立一种新的同位素稀释-气相色谱-质谱(ID/GC/MS)测定人血清总胆固醇的方法。方法取一定量的血清样品与[3,4-^(13)C_2]-胆固醇内标溶液充分混匀,水解并提取溶液中的胆固醇后,用 N,O-二-(甲基硅烷)三氟乙酰胺(BSTFA)衍生胆固醇为三甲基硅烷醚;气相色谱-四极杆质谱(GC/MS)选择检测目标离子。检测标准溶液和血清样品的 m/z 368和 m/z 370的离子强度并积分,校正标准溶液中天然同位素胆固醇对内标的影响,将校正后的胆固醇和内标的 m/z 368和 m/z370面积比对胆固醇标准溶液浓度做线性回归。用拟合的回归方程定量血清样品胆固醇浓度。结果建立的 ID/GC/MS 测定胆固醇的方法平均批内变异系数0.04%～0.81%。分析美国国家标准物质与技术研究所(NIST)2个浓度水平的标准血清 SRM1951a,相对偏差分别是0.19%和0.90%。结论建立的 ID/GC/MS 测定胆固醇的方法操作简单、精密,可以用做血清胆固醇的准确定量。
- 张江涛胡翠华张传宝赵海舰马嵘谢洁红汪静董军王抒申子瑜陈文祥
- 关键词：脂蛋白类胆固醇气相色谱-质谱血清
- 临床生化检验质量控制与评价关键技术的建立与应用
- 王治国申子瑜王薇陈文祥赵海建杨振华张传宝何法霖胡丽涛张建平汪静钟堃葛庆訾凯
- 本项目属实验诊断学。从方法确认与性能验证、室内质量控制和室间质量评价着手，对临床生化检验质量控制与评价关键技术进行系统研究，解决临床生化检测结果的可比性和准确性问题，并开发相应的应用软件，从基础理论到应用工具形成了一套系...
- 关键词：
- 关键词：生化检验
