滕旭
- 作品数：22 被引量：93H指数：5
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金沈阳市科学技术计划项目辽宁省博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 发热 咳粉红色泡沫痰
- 2010年
- 1病历摘要
患儿男，3．5岁。以“发热7d，咳粉红色泡沫痰4d，加重2d”为主诉于2009—11—07入住中国医科大学附属盛京医院儿科重症监护病房（PICU）。
- 文广富李玖军刘春峰许巍赵莹滕旭
- 关键词：发热咯血甲型H1N1流感
- 微生态制剂及复合凝乳酶胶囊在儿童腹泻中的临床治疗探析被引量：3
- 2014年
- 目的:比较微生态制剂和复合凝乳酶胶囊在治疗儿童腹泻的临床疗效。方法:2013年1-9月收治腹泻患儿86例,作为研究对象,随机分为微生态制剂治疗组和复合凝乳酶胶囊治疗组。两组患者均采用常规治疗,如:体液支持,纠正体内水、电解质和酸碱平衡紊乱。另外,微生态制剂治疗组给予微生态制剂双歧杆菌三联活菌散治疗,复合凝乳酶胶囊治疗组给予复合凝乳酶胶囊治疗。比较两组治疗第1天、第2天、第3天的粪便量及治疗后腹泻持续时间以及两组患儿治疗后的总疗效,综合以上指标判断微生态制剂和复合凝乳酶胶囊在治疗儿童腹泻的临床疗效。结果:复合凝乳酶胶囊治疗组治疗第1天、第2天、第3天的粪便量较微生态制剂治疗组明显减少,腹泻持续时间明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后的总有效率比较,复合凝乳酶胶囊治疗组的疗效明显高于微生态制剂治疗组的疗效,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复合凝乳酶胶囊治疗儿童腹泻起效快,疗效肯定,值得临床推广应用。
- 滕旭王洋
- 关键词：儿童腹泻微生态制剂临床疗效
- 炎症性肠病患儿对英夫利昔单克隆抗体治疗失应答的影响因素研究进展
- 2023年
- 炎症性肠病(IBD)是包括克罗恩病、溃疡性结肠炎和未定型结肠炎在内的一组病因不明的慢性非特异性胃肠道炎症性疾病。近年来儿童IBD的发病率逐年增加,对患儿、家庭及社会造成了相当大的疾病负担。英夫利昔单克隆抗体(IFX)作为一种有效的重要治疗方法,近年来临床上对其出现失应答的IBD患儿逐渐增多,其原因复杂且不明确。本文将对可能导致IBD患儿对IFX治疗出现失应答的因素进行讨论和归纳,以期寻找合适的方法提高IFX对IBD患儿的治疗效果。
- 肖菲文滕旭
- 关键词：炎症性肠病克罗恩病英夫利昔单抗
- 中西医结合治疗婴儿胆汁淤积症的临床效果评价被引量：5
- 2016年
- 目的观察中西医结合治疗婴儿胆汁淤积症的临床疗效。方法将2015年6月至2016年6月于盛京医院、沈阳军区总医院、大连妇女儿童中心医院儿科的胆汁淤积症患儿共98例，分为治疗组（56例）和对照组（42例）。对照组给予腺苷蛋氨酸和复方甘草酸苷静点，同时口服熊去氧胆酸及双歧杆菌四联活菌片治疗；治疗组在对照组相同治疗的基础上给予茵栀黄口服液，每天3次口服，月龄小于3个月者每次3ml，月龄3～5个月者每次5ml，14d为一个疗程。所有患儿均在治疗前、治疗第7天及疗程结束后观察疗效及相关指标。结果治疗组与对照组临床总有效率分别为96％、83％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗结束后肝功能生化指标，治疗组的谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血清总胆汁酸、总胆红素、直接胆红素平均数值均小于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在婴儿胆汁淤积症的临床治疗中，选择中西医结合方法进行治疗，疗效明显，不良反应小，是一种有效、安全的方法。
- 夏婧滕旭吴捷魏克伦岳小哲魏兵黄玉春
- 关键词：婴儿胆汁淤积症茵栀黄口服液
- IL-1β对肠上皮细胞屏障通透性的影响被引量：4
- 2016年
- 目的炎症性肠病是儿童和青少年时期重要的慢性胃肠道疾病，肠黏膜屏障的损伤在其发病中起重要作用。本研究通过IL-1β刺激Caco-2细胞单层，体外模拟炎症性肠上皮细胞屏障，为研究炎症性肠病的发病及治疗提供基础。方法体外培养Caco-2细胞21d模拟肠上皮细胞单层屏障。炎症1组从培养第5天开始每隔1天应用IL-1β处理2h检测TEER值，至第2l天。炎症2组于培养第18天换用含IL-1β培养液，分别于处理0、12、24、48、72h检测TEER。正常对照组用普通培养液培养，也于相应时间点检测TEER。结果正常对照组细胞TEER从第5天至第15天逐渐增加，在第15天达到600Ω·cm^2，并到达平台期保持至第21d。炎症1组细胞TEER值均低于正常组细胞，并且直至第21天仍〈500Ω·cm^2。炎症2组细胞显示时间依赖性的TEER逐渐降低，在48h达到最大值，然后在72h轻度回升。结论培养2～3周的Caco-2细胞能够形成具有极性的肠上皮细胞单层，对其给予IL-1β刺激可在体外模拟炎症性肠上皮细胞屏障。
- 林楠滕旭许玲芬孙梅
- NBAS基因变异致儿童反复肝功能衰竭一例被引量：3
- 2021年
- 目的分析NBAS基因变异致儿童反复肝功能异常的临床特点、诊断及治疗要点,以提高临床诊疗能力。方法回顾性分析中国医科大学附属盛京医院小儿内科收治的1例NBAS基因变异导致反复肝功能异常患儿的诊疗过程及随访情况,并复习相关文献。结果患儿,男,4岁,因发热、咳嗽及嗜睡等症状分别于2018年4月及2021年4月在我院PICU住院治疗,诊断为急性肝衰竭,间隔期间多次因发热及肝功能异常于我院小儿消化内科病房住院治疗。数次入院均采取退热、抗感染、保肝利胆等对症支持治疗,出院前肝功能及凝血功能接近正常。后经基因检测,结果显示患儿存在NBAS基因c.284C>T及c.3413C>A位点的杂合突变,诊断婴儿肝功能衰竭综合征2型。出院后嘱患儿避免发热,如出现发热立即降温及就诊。随访至今发现随患儿年龄增长,肝功能异常发生频率逐渐下降。结论对于不明原因反复肝功能异常患儿,应注意本病可能性,需尽早完善基因检测明确诊断。早期诊断并采取合适的预防及治疗是获得良好预后的关键。
- 王东伟孙梅吴捷滕旭
- 关键词：肝功能衰竭基因变异儿童
- Toll样受体2对肠上皮细胞屏障通透性的保护作用及机制被引量：5
- 2016年
- 目的肠上皮细胞屏障的损伤与多种胃肠道疾病的发生密切相关，有效维持屏障功能是治疗这些疾病的关键。本研究试图通过体外实验探讨Toll样受体2（toll—like receptor，TLR2）对肠上皮细胞屏障通透性的保护作用及其机制。方法正常组将未转染Caco-2细胞，TLR2基因沉默Caco-2细胞，TLR2基因过表达Caco-2细胞培养21d形成单层，检测跨膜电阻（transepithelial electrical resistance,TEER）值，其反应上皮细胞屏障的通透性。炎症组3类细胞分别于培养第19d给予10ng／ml IL-1β刺激48h，于第21d检测TEER值。抑制剂组3类细胞分别在1L-1β前再给予PI3K／Akt通路抑制剂处理1h，于第21d检测TEER值。结果TLR2基因沉默能够显著减低Caco-2细胞单层的TEER值（P〈0．01），而TLR2基因过表达能够升高TEER值，但不具有统计学意义。TLR2能够防止IL-1β造成的TEER值下降（P〈0．01），此作用在给予PI3K／Akt通路抑制剂后消失。结论TLR2对肠上皮细胞屏障通透性具有调节作用，并且能够防止炎症造成的通透性增高，这种保护作用由PI3K／Akt通路参与介导。
- 林楠许玲芬滕旭孙梅
- 关键词：PI3K/AKT通路炎症性肠病
- 胃镜对儿童腹型过敏性紫癜的诊断价值被引量：2
- 2014年
- 目的研究胃镜检查在儿童腹型过敏性紫癜(HSP)诊断中的价值。方法分析44例HSP患儿的胃镜结果。结果胃镜下典型病变检出率64.4%;病变累及十二指肠各段可见黏膜充血、水肿、糜烂、出血及血疱改变,其中主要表现为十二指肠球及球后部可见散在出血及糜烂12例(41.4%),十二指肠球后黏膜血疱样改变8例(27.6%);幽门螺杆菌检出率为38.2%。结论胃镜检查对于腹型HSP诊断有极大的价值,可明确HSP患儿的胃肠道黏膜的病变严重程度,对治疗有指导性作用。
- 张天鹤孙梅滕旭
- 关键词：胃镜幽门螺杆菌儿童
- ITF对PAF引起的肠上皮细胞骨架F-actin破坏的抑制作用
- 2011年
- 目的:探讨血小板活化因子(PAF)对肠上皮细胞骨架F-actin的影响以及肠三叶因子(ITF)对此影响的抑制作用.方法:体外培养人结肠腺癌细胞株Caco-2,分为4组.对照组:不加刺激物及干预因素;实验组:加入PAF,终浓度分别为0、50、100和200nmol/L,作用24h;PAF100nmol/L,分别作用0、2、4、8、12、24、48h;ITF预防组:先加入ITF0.3mol/L,30min后加入PAF100nmol/L;ITF治疗组:先加入PAF100nmol/L,30min后加入ITF0.3mol/L,24h后进行实验.应用跨上皮电阻(TEER)反映肠上皮细胞屏障通透性;免疫荧光染色法观察F-actin的定位、重排以及形态学变化;流式细胞术对F-actin蛋白进行定量分析.结果:给予50nmol/LPAF,作用8-12h即可引起TEER的下降,PAF100nmol/L作用24h,TEER降到最低点,与对照组相比,差异显著(232.75/cm2±15.74/cm2vs346.75/cm2±26.69/cm2,P<0.01);预防或治疗性给予ITF,TEER有所恢复,与模型组相比,差异显著(313.75/cm2±18.28/cm2,299/cm2±13.16/cm2vs232.75/cm2±15.74/cm2,均P<0.01).TRITC-phalloidin直接免疫荧光染色显示正常Caco-2细胞,F-actin主要环绕于细胞周边,排列紧密圆滑,无明显间隙,细胞界限清晰.PAF100nmol/L作用24h后,F-actin出现重排,断裂,周边肌动蛋白丝带模糊,部分细胞出现横跨细胞的应力纤维结构.预防或治疗性给予ITF后,具有正常F-actin染色的细胞比例增加,周边肌动蛋白丝带逐渐清晰,胞质内应力纤维减少,但环点状断裂未完全修复.预防组作用更强.以TRITC-phalloidin的相对平均荧光强度表示F-actin的含量,经流式细胞仪检测发现PAF100nmol/L作用24h后,F-actin含量明显减少(218.56±23.18vs425.35±40.31,P<0.01),给予ITF后F-actin的含量有所增加,与模型组相比差异显著(391.76±58.57,360.86±8.68vs218.56±23.18,均P<0.01),但仍低于对照组.结论:PAF可以改变肠上皮细胞骨架F-actin的定位及定量,从而影响肠上皮细胞屏障功能;ITF可以通过抑制F-actin重排,恢复F-actin蛋白定量而稳定细胞骨架.
- 许玲芬滕旭吴捷郭静毛志芹孙梅
- 关键词：血小板活化因子肠三叶因子纤维状肌动蛋白
- 肠三叶因子对小鼠炎症性肠病肠道病变的保护作用
- 2011年
- 目的探讨肠三叶因子(ITF)对小鼠炎症性肠病(IBD)肠道病变的影响,分析ITF对小鼠IBD肠道先天性免疫功能的调节作用。方法 48只小鼠随机分为3组,每组16只。三硝基苯磺酸(TNBS)组:用TNBS建立IBD模型后每只小鼠给予9 g.L-1盐水0.1 mL腹腔注射;基因重组肠三叶因子(rITF)组:建立IBD模型后每只小鼠给予rITF 0.1 mL腹腔注射;乙醇对照组:未造模型小鼠每只小鼠给予9 g.L-1盐水0.1 mL腹腔注射。各组均连续5 d注射,第14天评估小鼠临床表现,麻醉处死小鼠后取其结肠组织作组织学评分,HE染色行肠组织病理学检查,并采用免疫组织化学法及实时定量PCR法检测其肠道TNF-α及Toll样受体(TLR4)和核因子(NF-κBp65)基因、蛋白表达水平。结果与TNBS组小鼠比较,rITF组小鼠死亡只数、大便性状、血便情况、体质量下降情况等临床表现及肠道局部炎症均明显减轻,肠道病理大体观及组织学评分均明显下降(Pa<0.05),TNF-α蛋白表达水平明显下降(Pa<0.05),TLR4、NF-κBp65基因及蛋白表达明显下调(Pa<0.01)。乙醇对照组无死亡,临床症状及肠道局部炎症轻微,TNBS组TNF-α、TLR4、NF-κBp65基因及蛋白表达明显高于乙醇对照组(Pa<0.01)。结论 ITF对IBD小鼠肠道病变具有保护作用,可能与调节肠道先天免疫有关。
- 滕旭许玲芬马明孙梅吴捷刘璐
- 关键词：肠三叶因子炎症性肠病免疫调节小鼠
