潘卫东
- 作品数：30 被引量：88H指数：5
- 供职机构：郑州大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省杰出人才创新基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 杜氏盐藻（Dunaliella salina）叶绿体转化研究
- 为建立杜氏盐藻叶绿体转化体系,我们研究了杜氏盐藻对7种基因工程研究中常用的抗生素及除草剂的敏感性;利用绿色荧光蛋白(Enhanced green fluorescent proteiin,EGFP)为报告基因,验证了莱茵...
- 潘卫东
- 关键词：杜氏盐藻叶绿体绿色荧光蛋白生物反应器
- 文献传递
- SARS病毒基因及蛋白系统分析被引量：5
- 2003年
- 目的 :分析比较SARS病毒与冠状病毒科中病毒基因和蛋白的同源性。方法 :利用互联网、分子生物学软件对SARS病毒与冠状病毒科中病毒基因和蛋白同源性分析 ,构建蛋白进化树。结果 :SARS病毒在某些区域基因序列与冠状病毒存在相当大的差异 ,具有自身比较保守的基因组序列结构。SARS病毒的三个结构蛋白 (S、M和N)中与同科其他病毒存在很高的同源性 ;不同地域SARS病毒的基因序列存在差异。结论 :SARS病毒不是其他冠状病毒的变异体 ,而是一种与冠状病毒类似 ,可能早已经独立存在 。
- 董子明赵国强何炜王涛张钦宪章茜乔海灵胡东生潘卫东姜国忠董明敏薛乐勋
- 关键词：SARS病毒基因进化树
- 梅毒螺旋体TP17蛋白B细胞表位研究
- 2022年
- 目的:采用生物信息学方法预测梅毒螺旋体TP17蛋白B细胞表位,并验证TP17表位多肽与梅毒阳性临床血清的反应性。方法:用SOPMA、DNASTAR、SWISS-MODEL及IEDB数据库BepiPred-2.0等软件预测脂蛋白TP17的结构及B细胞表位。采用间接ELISA方法检测10份梅毒螺旋体阳性患者血清样本,与脂蛋白TP17及6段重叠多肽的反应性。结果:TP17蛋白6个线性B细胞表位为Thr27~Glu38、Leu53~Asp62、Thr66~Gln74、Lys75~Pro88、Leu107~Lys119以及Tyr132~Met145,预测的构象表位涉及的氨基酸为:Lys34-Ala35、Ala55、Pro88、Glu99、Pro136~Pro147、Thr154,这些抗原表位分散于TP17蛋白分段表达的6段重叠多肽(Tp17-1 Tp17-6)中的不同区域,ELISA结果显示这6段多肽均与梅毒患者阳性血清样本发生特异反应,OD_(450)值在0.59~1.45之间,S/N>2.1。结论:鉴定了TP17蛋白6个线性B细胞表位,该表位均与梅毒患者阳性血清发生特异反应。
- 刘晶晶陈玉梅潘卫东
- 关键词：梅毒螺旋体B细胞表位
- 盐藻cbr基因启动子及其3'-非翻译区序列的克隆被引量：3
- 2005年
- 目的:克隆盐藻cbr基因启动子和3' -非翻译区(3' -UTR)片段。方法:设计2对引物,通过2轮巢式PCR 反应,扩增cbr基因启动子,其中首轮PCR反应使用改良的降落PCR程序,第二轮巢式PCR反应的模板是第一轮 PCR产物,使用普通PCR程序;cbr基因3' -UTR片段的克隆采用一对引物,通过一般PCR程序得到。结果:通过巢 式PCR得到长约1.1kb的cbr基因启动子片段,DNA测序结果表明碱基序列与文献记载完全相同,无任何碱基突 变;克隆的长0.3kb的cbr基因3' -UTR片段经人工比较,与收录的序列吻合,无碱基突变。结论:利用普通Taq酶 对用PCR方法克隆得到了盐藻胡萝卜素生物合成相关基因cbr的2个基因表达调控序列;结合使用巢式PCR和改 良降落PCR,可以非常有效地克隆具有复杂二级结构的DNA片段;通过两端人工添加的限制序列,将cbr基因启动 子和3' -UTR2个调控片段构建到同一个载体上,形成cbr基因表达盒,为构建转基因盐藻表达载体打下了基础。
- 张贵星潘卫东王宁贾岩龙陈小让王建民薛乐勋
- 关键词：盐藻启动子
- 叶绿体基因工程研究进展被引量：13
- 2012年
- 叶绿体是植物细胞和真核藻类执行光合作用的重要细胞器,在叶绿体中表达外源基因比在细胞核中表达具有一些独特优势。叶绿体基因工程涉及叶绿体的基因组特征、转化系统的优点、转化过程及方法等方面,叶绿体基因工程在提高植物光合效率、改良植物特性、生产生物药物及改善植物代谢途径等方面已得到应用。尽管叶绿体基因工程还存在同质化难度高、标记基因转化效率较低、宿主种类偏少等问题,但作为外源基因在高等植物中表达的良好平台其仍然具有广阔的发展和应用前景。
- 崔柳青李一帆潘卫东
- 关键词：叶绿体基因工程
- 转基因盐藻制备口服型禽流感疫苗的方法
- 本发明公开了一种转基因盐藻制备口服型禽流感疫苗的方法，尤其是将盐藻自身的调控元件引入并构建含有禽流感病毒HA、NA重组基因的双元表达载体，然后转化盐藻，经筛选和鉴定，确定高表达重组C3d-H5N1融合蛋白的盐藻转化藻株。...
- 薛乐勋潘卫东李杰吕玉民侯桂琴
- 甘蓝型油菜二酰甘油酰基转移酶基因微藻真核表达载体的构建
- 2012年
- 目的:构建二酰甘油酰基转移酶(DGAT)的微藻真核表达载体。方法:采用RT-PCR从甘蓝型油菜中扩增得到DGAT1和DGAT22个基因cDNA编码区序列,分别连接到载体pMD18-TSimple上,经测序及与已知的DGAT1和DGAT2序列比对,将鉴定正确的基因用于微藻真核表达载体pSV40DGAT1/CaMVBar和pSV40DGAT2/CaMVBar的构建。结果:克隆到的甘蓝型油菜DGAT1和DGAT22个基因长度分别为1512和1026bp,同源性分别为99%和98%,构建了微藻真核表达载体pSV40DGAT1/CaMVBar和pSV40DGAT2/CaMVBar。结论:2个微藻真核表达载体构建成功。
- 张楠楠潘卫东郑国庭李靓崔玉琳秦松薛乐勋
- 关键词：甘蓝型油菜微藻真核表达载体
- 转基因盐藻制备口服型禽流感疫苗的方法
- 本发明公开了一种转基因盐藻制备口服型禽流感疫苗的方法，尤其是将盐藻自身的调控元件引入并构建含有禽流感病毒HA、NA重组基因的双元表达载体，然后转化盐藻，经筛选和鉴定，确定高表达重组C3d-H5N1融合蛋白的盐藻转化藻株。...
- 薛乐勋潘卫东李杰吕玉民侯桂琴
- 文献传递
- 杜氏盐藻核基质附着区结合蛋白及其制备方法
- 一种杜氏盐藻核基质附着区结合蛋白的制备和鉴定方法。利用简并寡核苷酸PCR法以及cDNA末端快速扩增法（RACE），能够获得新的杜氏盐藻核基质附着区结合蛋白的cDNA序列。该蛋白可在大肠杆菌和/或哺乳动物细胞中表达，它定位...
- 薛乐勋王天云潘卫东王亚峰姬翔冯英才王鹏举柴玉荣侯桂琴
- 文献传递
- 一种提高光合作用效率转基因盐藻的制备方法
- 一种提高光合作用效率转基因盐藻的制备方法，其特征在于：克隆或者改造光合自养生物的碳固定及光合作用相关基因，而后将它们转入盐藻叶绿体基因组或者核基因组中表达，再进行继代选择性培养，最终得到稳定的转基因盐藻藻株。本发明通过导...
- 潘卫东薛乐勋李杰
- 文献传递
