盛利
- 作品数：9 被引量：47H指数：4
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- 文拉法辛缓释剂联合尼莫地平治疗42例脑卒中后抑郁疗效观察被引量：2
- 2012年
- 目的:了解文拉法辛缓释剂联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁疗效和安全性。方法:将84例患者随机分为研究组或对照组,研究组口服文拉法辛缓释剂,起始剂量75 mg/d,同时服用尼莫地平,30 mg/次,3次/天;对照组单一口服文拉法辛缓释剂,用法、用量同研究组。两组疗程均为6周。抗抑郁效果使用HAMD减分率评定,不良反应使用不良反应量表(TESS)评定,神经功能缺损评定采用CSS评定。结果:治疗6周后,研究组抗抑郁总有效率为81.81%,对照组58.82%,两组比较有统计学差异(x2=4.23,P<0.05),治疗后研究组CSS评分为(12.54±3.1),对照组为(14.3±2.7),两组评分有统计学差异(t=2.48,P<0.05)。两组不良反应无统计学差异。结论:文拉法辛缓释剂联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁效果优于单用文拉法辛缓释剂,能明显改善患者的认知和神经功能,且不增加不良反应。
- 盛利许可
- 关键词：文拉法辛缓释剂尼莫地平脑卒中抑郁
- 用多奈哌齐片联合尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效研究被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨用多奈哌齐片联合尼莫地平治疗血管性痴呆的临床疗效。方法 :对2013年4月~2015年4月期间我院收治的90例血管性痴呆患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这90例患者分为观察组与对照组,每组各有45例患者。我院使用多奈哌齐片对对照组的患者进行治疗,使用多奈哌齐片联合尼莫地平对观察组的患者进行治疗。治疗结束后,观察对比两组患者ADL的评分、MMSE的评分以及不良反应的发生情况。结果 :观察组患者ADL的评分与MMSE的评分均明显高于对照组的患者,其不良反应的发生率明显低于对照组的患者,二者相比差异有显著性(P<0.05)。结论 :用多奈哌齐片联合尼莫地平对血管性痴呆患者进行治疗可以显著地提高其日常生活能力与认知功能,降低其不良反应的发生率。该疗法值得在临床上推广使用。
- 徐艾林盛利
- 关键词：尼莫地平血管性痴呆临床疗效
- 甲状腺功能检测在抑郁症患者治疗中的动态监测效果被引量：2
- 2017年
- 目的探讨甲状腺功能检测在抑郁症患者治疗中的动态监测效果。方法选取200例抑郁症的患者为观察组(难治组34例,非难治组166例),100例健康体检者为对照组。观察组采用抗抑郁治疗。采用化学发光免疫法测定甲状腺功能指标。结果观察组治疗前的血清T3、FT3、TSH低于对照组,FT4高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的T3、FT3高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。难治组甲状腺功能异常的比例高于非难治组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抑郁症与甲状腺功能异常有关,动态监测抑郁症患者的甲状腺功能水平可判定药物对甲状腺功能的影响。
- 弓自玉盛利张克波
- 关键词：甲状腺功能抑郁症
- 多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆患者疗效观察被引量：4
- 2015年
- 目的:观察多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆患者的疗效。方法:84例血管性痴呆患者随机分为研究组和对照组,每组患者各42例。两组患者均给予多奈哌齐治疗,起始剂量5 mg/d,睡前服用。研究组患者同时给予尼莫地平口服,剂量30 mg/次,3次/日。两组患者在治疗前和治疗12、24周时用MMSE和ADL进行评分。结果:MMSE显示,研究组患者总有效率85.71%,对照组患者总有效率83.33%,两组患者有效率相比,P>0.05;ADL显示,治疗12周和24周时,研究组患者评分均低于对照组(P<0.05)。结论:多奈哌齐联合尼莫地平治疗血管性痴呆疗效优于单纯多奈哌齐治疗。
- 李真盛利
- 关键词：多奈哌齐尼莫地平血管性痴呆疗效
- 氨磺必利治疗痴呆精神行为症状疗效观察被引量：3
- 2015年
- 目的：了解氨磺必利治疗痴呆精神行为症状的疗效。方法：将患者随机分为观察组和对照组，每组各38例，观察组口服氨磺必利，起始剂量50～100mg／d，对照组口服利培酮起始剂量0．5～1mg／d。两组观察周期均为8周，使用老年性痴呆病理行为评分表（ BEHAVE－AD），阳性和阴性症状量表（ PANSS）对两组患者分别在治疗前、治疗8周后进行评分。结果：治疗8周后，BEHAVE－AD评分观察组幻觉评分低于对照组（t＝2．09，P＜0．05），行为紊乱低于对照组（t＝2．49，P＜0．05）。 PANSS评分观察组阴性症状评分低于对照组（t＝2．52，P＜0．05）。结论：氨磺必利同利培酮相比对痴呆行为和精神症状同样具有较好的疗效，且在患者的阴性症状以及改善幻觉、行为紊乱方面优于利培酮。
- 许可王德燧盛利
- 关键词：老年期痴呆精神行为症状氨磺必利利培酮疗效
- 精神分裂症和精神病性抑郁症患者的感觉运动门控变化及临床症状观察被引量：4
- 2015年
- 目的研究感觉运动门控变化在精神分裂症和精神病性抑郁症患者中的对比及临床症状。方法选择2011年12月至2012年12月的精神分裂症患者48(A组),精神病性抑郁症患者53例(B组),健康检查的正常人50例(C组)。采用PPI及适应性评价患者感觉运动门控功能,统计患者惊跳反射及习惯化情况,并行汉密尔顿量表和阳性和阴性量表分评价。结果 A、B组患者的习惯化程度比较无明显统计学差异性(P>0.05),同时B组患者的惊跳反射指标要显著低于A组,且C组显著高于A组(P<0.05)。A、B两组患者的阳性、阴性以及一般病理分均无统计学差异(P>0.05),但A组的量表总分高于B组(P<0.05)。结论精神病性抑郁症患者的感觉运动门控损害情况较精神分裂症患者稍微严重,二者适应性反应比较一致,临床可通过阳性和阴性量表鉴别。
- 杨梅盛利田丹许可
- 关键词：精神分裂症精神病性抑郁症
- 抑郁症患者对负性情绪面孔的注意偏向被引量：12
- 2016年
- 目的:通过分析抑郁症患者在执行线索提示任务时的行为学特点,探索抑郁症患者对负性情绪信息注意偏向的认知特点。方法:筛选出符合国际精神疾病诊断与分类标准(ICD-10)的抑郁症患者20例(抑郁组),选取在性别、年龄、受教育年限方面与抑郁组相匹配的对照组20例。采用中科院心理研究所编制的中国化面孔情绪图片系统作为刺激材料,选择线索-靶子任务进行研究,比较两组被试在不同线索条件下反应时及正确率的差异。结果:抑郁组的总体平均反应时比对照组总体平均反应时长(t=-5.579,P<0.01),对照组无效任务与有效任务反应时差值为正,抑郁组为负。对照组、抑郁组均表现出有效任务正确率高于无效任务(t=8.353,2.994,P<0.01),中性图片正确率高于负性图片(t=7.363,4.499;P<0.01)。结论:1抑郁症患者在执行线索提示任务时的反应速度较正常人慢,符合抑郁症患者思维迟缓、意志活动减退的症状特点;2正常人对情绪面孔图片表现出线索效应,抑郁症患者则表现出返回抑制,抑郁症患者未表现出显著的负性信息注意偏向。
- 许媛美盛利张英辉何小琼赵正前王文娟翟长平
- 关键词：抑郁症情绪面孔
- 利培酮对精神分裂症患者血糖、血脂代谢指标及甲状腺激素水平的影响被引量：14
- 2017年
- 目的探讨精神分裂症患者应用利培酮对血糖、血脂及甲状腺激素水平的影响。方法选取2014年1月至2015年12月接受治疗的精神分裂症患者116例进行研究,采用SPSS 16.0软件生成随机数字表分为利培酮组、阿立派唑组,每组58例。患者均为首次进行抗精神病药物治疗,对比2组患者治疗前后的血糖、血脂及甲状腺激素的水平。结果治疗后,利培酮组的IRI值、FPG、LDL-C、TC水平高于阿立派唑组(P<0.05),2组患者的平均FPG、FINS、IRI较治疗前均显升高,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者接受治疗后的TSH水平较治疗前均显升高,T3、FT3、FT4较治疗前显著降低,且差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,利培酮组患者的平均PANSS总分(57.6±11.3)分,显著低于治疗前的(81.5±12.6)分,差异有统计学意义(P<0.05);阿立派唑组患者的平均PANSS总分(58.4±12.0)分,显著低于治疗前的(82.2±11.9)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的PANSS评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论利培酮治疗精神分裂症效果与阿立派唑相当,但是应注意监测患者的血糖、血脂及甲状腺功能变化。
- 吴会清杨梅盛利
- 关键词：利培酮精神分裂症血脂甲状腺激素
- 度洛西汀联合认知疗法治疗持续性躯体形式疼痛障碍的疗效观察被引量：4
- 2014年
- 目的观察度洛西汀联合认知疗法治疗持续性躯体形式疼痛障碍(PSPD)的效果。方法选择2012年8月—2013年3月在我院门诊就诊的PSPD患者70例,将其随机分为研究组和对照组。两组均应用度洛西汀治疗,起始剂量为30 mg/d;在此基础上研究组联合认知疗法。以治疗6周末疼痛量表(MOSPE)减分率评定疼痛疗效,两组患者均在治疗前、治疗2周、4周、6周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果治疗6周末研究组有效率为82.9%(29/35),对照组有效率为77.1%(27/35),两组有效率比较,差异无统计学意义(χ2=0.36,P>0.05)。治疗4周、6周时,研究组HAMD评分低于对照组(P<0.05)。结论度洛西汀适用于PSPD的治疗,且疗效较好,耐受性较好,联合认知疗法有助于尽快改善患者的抑郁症状。
- 王德燧盛利孙跃华
- 关键词：度洛西汀认知疗法躯体形式疼痛障碍
