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溃结灵对NF-κB活化的IκBα磷酸化/泛素化的作用机制研究: 溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)又称非特异性溃疡性结肠炎,可发生于任何年龄,与结肠癌的发病有关,其发病机制复杂,常反复发作,治愈难度大。我们在多年临床实践的基础上,以清热健脾活血为治则,总结出溃...; 唐立海纪艳艳杜群王汝俊李燕舞巫燕莉柴玉娜陈昫; 文献传递

“一品茗川”植物饮料对小鼠小肠推进运动的影响: 2010年; 目的:观察"一品茗川"植物饮料对小鼠小肠推进运动的影响。方法:以正常、肾上腺素负荷、阿托品负荷小鼠为研究模型,采用炭末推进法,观察一次性灌胃给予"一品茗川"植物饮料1.2g生药/kg、2.4g生药/kg对正常、肾上腺素负荷、阿托品负荷小鼠小肠推进运动的影响。结果:"一品茗川"饮料低、高剂量组可促进正常小鼠的小肠运动(P<0.05,P<0.01);对肾上腺素、阿托品负荷引起的小肠推进抑制有明显的拮抗作用(P<0.01)。结论:"一品茗川"植物饮料对小鼠小肠推进运动有良好的促进作用。; 张涵宋雅芳巫燕莉唐立海纪艳艳李燕舞杜群王汝俊; 关键词：植物饮料小肠推进小鼠

溃结灵抑制UC模型大鼠NF-κB活化的IκBɑ/IKKβ蛋白表达等部分相关机理研究: 溃疡性结肠炎（UC）的发病与多种因素有关，其中以免疫、遗传、感染及环境等因素为主，免疫因素在UC的发病中起重要作用。目前关于UC发病机制尚不明确，对其机制的研究主要集中在免疫分子和炎症介质等领域，尤其是NF-κB通路的研...; 纪艳艳; 关键词：核因子-ΚB活化蛋白表达; 文献传递

溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜COX-2蛋白表达和iNOS活力的影响: 2012年; 目的:观察溃结灵对溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型结肠黏膜环氧化酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)蛋白表达及诱导型一氧化氮合酶(inducible Nitric oxidesynthase,iNOS)活力的作用,对其抗UC作用机制进行探讨。方法:采用三硝基苯磺酸(TNBS)法复制UC大鼠模型,并进行不同剂量药物干预。采用Western blot方法检测结肠黏膜COX-2蛋白相对表达量,以及生物化学法检测结肠黏膜iNOS活力。结果:模型组COX-2蛋白表达量明显高于正常组(P﹤0.05),溃结灵高(18.3 g/kg)、中(9.2 g/kg)、低(4.6g/kg)剂量组COX-2蛋白表达量明显低于模型组(P<0.05);模型组iNOS活力显著高于正常组(P<0.01),溃结灵高(18.3 g/kg)、中剂量(9.2 g/kg)组iNOS活力明显低于模型组(P<0.05)。结论:溃结灵对TNBS法UC大鼠模型结肠黏膜COX-2蛋白表达及iN-OS活力有抑制作用,可能是其治疗UC的作用机制之一。; 郭珍李燕舞杜群柴玉娜王汝俊巫燕莉纪艳艳; 关键词：溃结灵溃疡性结肠炎环氧化酶2

溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜I B、IKKβ蛋白表达的作用被引量：5: 2012年; 目的 :观察溃结灵对溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型结肠黏膜核因子κB抑制蛋白-(I B)及I B激酶β(IKKβ)的蛋白表达作用,对其抗UC作用机制进行探讨。方法:采用三硝基苯磺酸(TNBS)法复制UC大鼠模型并进行溃结灵药物干预。采用Western blot方法检测结肠黏膜I B、IKKβ蛋白相对表达量。结果:模型组I B蛋白相对表达量明显低于正常组(P<0.05),溃结灵高剂量组(18.3g/kg)I B蛋白相对表达量显著高于模型组(P<0.01),中剂量组(9.2g/kg)I B蛋白相对表达量明显高于模型组(P<0.05);模型组IKKβ蛋白相对表达量显著高于正常组(P<0.01),溃结灵高(18.3g/kg)、中(9.2g/kg)两个剂量组IKKβ蛋白相对表达量均明显低于模型组(P<0.05)。结论 :溃结灵对TNBS法UC大鼠模型结肠黏膜I B蛋白表达的上调作用及对IKKβ蛋白表达的抑制作用,可能是其抑制NF-κB的活化,减轻炎症反应的作用机制之一。; 唐立海纪艳艳杜群李燕舞巫燕莉柴玉娜陈昫王汝俊; 关键词：溃结灵溃疡性结肠炎 IB IKKΒ 大鼠模型

溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜IκB-α基因和蛋白表达的作用被引量：3: 2011年; 目的观察溃结灵对溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型结肠黏膜核因子抑制蛋白-κB(IκB-α)基因表达及磷酸化核因子抑制蛋白-κB(pIκB-α)蛋白表达的作用,对其抗UC作用机制进行探讨。方法采用三硝基苯磺酸(TNBS)法复制UC大鼠模型并进行不同剂量药物干预。采用实时定量荧光PCR方法检测结肠黏膜IκB-α基因表达和Western blot方法检测结肠黏膜pIκB-α蛋白相对表达量。结果模型组IκB-α基因相对表达量明显低于正常组(P<0.01);溃结灵高剂量组IκB-α基因相对表达量明显高于模型组(P<0.05)。模型组pIκB-α蛋白相对表达量明显高于正常组(P<0.01);溃结灵低、高剂量组pIκB-α蛋白相对表达量均明显低于模型组(P<0.05)。结论溃结灵对TNBS法UC大鼠模型结肠黏膜IκB-α基因表达有上调作用及对pIκB-α蛋白表达有抑制作用,其抗UC作用的机理可能为抑制IκB-α的磷酸化,进而抑制IκB-α蛋白的降解,最终抑制核转录因子-κB的活化,减轻炎症反应。; 唐立海纪艳艳杜群王汝俊李燕舞巫燕莉陈昫柴玉娜; 关键词：溃结灵溃疡性结肠炎大鼠模型

溃结灵对Caco-2炎症细胞模型核因子-κB p65 DNA结合活性的影响被引量：2: 2012年; 【目的】观察溃结灵含药血清对Caco-2炎症细胞模型核因子-κB(NF-κB)p65蛋白DNA结合活性的影响。【方法】采用不同剂量含药血清干预Caco-2细胞,并以促炎细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)]诱导Caco-2细胞建立炎症细胞模型,收集细胞。采用Trans AM核转录因子活性检测试剂盒检测细胞核蛋白NF-κB p65的含量(活性)。【结果】TNF-ɑ与IL-1β诱导的模型组细胞核蛋白NF-κB p65的含量显著高于正常对照组(P﹤0.01);溃结灵高、中剂量组,蛋白酶抑制剂组和阳性药(柳氮磺胺吡啶)组细胞核蛋白NF-κB p65的含量均显著降低,与模型组比较差异有统计学意义(P﹤0.01)。【结论】溃结灵含药血清对Caco-2炎症细胞模型细胞核蛋白NF-κB p65 DNA结合活性具有一定的下调作用。; 唐立海纪艳艳杜群李燕舞巫燕莉陈昫柴玉娜; 关键词：CACO-2细胞促炎细胞因子

柚皮苷对便秘小鼠排便的影响及作用机制初探被引量：9: 2011年; 目的观察柚皮苷对便秘模型小鼠排便及小肠推进运动的影响。方法采用一次性灌胃复方地芬诺酯片(DC)10mg·kg-1制备小鼠便秘模型,一次性灌胃给予柚皮苷40,80 mg·kg-1,观察并记录给药后6 h内小鼠首次排黑便时间、排黑便粒数、粪便湿重及其对小肠推进运动的影响。结果柚皮苷40,80 mg·kg-1剂量组可缩短DC小鼠首次排黑便时间、增加排黑便粒数和粪便湿重、促进DC小鼠小肠推进率,与模型组比较,有显著性差异(P<0.01)。结论柚皮苷对便秘模型小鼠排便有正向调节作用,其作用机制可能与促进小肠运动有关。; 张涵唐立海巫燕莉李燕舞纪艳艳杜群王汝俊; 关键词：柚皮苷便秘模型小肠推进

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纪艳艳