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蝮蛇毒介导的小鼠急性心肌损伤及心肌组织中TNF-α表达的研究: 目的：　　探讨蝮蛇毒介导的小鼠血清CK-MB、心肌病理变化及心肌组织中TNF-α蛋白表达的变化与不同蝮蛇毒剂量、中毒时间的关系。　　方法：　　(1)将96只清洁级昆明雄性小鼠采用两因素析因设计随机分成12组，每组8只小鼠...; 罗刚; 关键词：蝮蛇毒急性心肌损伤心肌组织中毒时间蛋白过度表达

FUNDC2表达在三阴性乳腺癌发病机制中作用的初步研究: 目的：　　研究线粒体外膜蛋白FUN DC2对三阴性乳腺癌（triple-negative breast cancer，TNBC）的影响及其机制，探讨FUNDC2作为TNBC治疗靶点的可能性。　　方法：　　调取Kaplan...; 罗刚; 关键词：三阴性乳腺癌发病机制蛋白表达; 文献传递

蝮蛇毒诱导小鼠心肌损伤与血清NT-proBNP表达的相关性被引量：1: 2013年; 目的观察蝮蛇毒诱导的小鼠心肌损伤与血清NT-proBNP表达情况,以探讨蝮蛇毒诱导心肌损伤的机制。方法 96只小鼠随机分成蝮蛇毒组和正常组,蝮蛇毒组1.50 mg/kg蝮蛇毒肌注,正常组生理盐水肌注。肌注后1 h、12 h、24 h、48 h时酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清肌钙蛋白(cTnT)和N末端B型尿钠肽原(NT-proBNP)水平,并观察心肌组织病变。对心肌病变积分、血清cTnT水平与血清NT-proBNP水平行直线相关分析。结果蝮蛇毒组各时相点心肌病变积分和血清NT-proBNP表达水平高于正常组(P<0.05),且随时间延长而增高(P<0.05);除1 h组外,蝮蛇毒组各时相点血清cTnT水平均高于正常组(P<0.05),且随时间延长而增高(P<0.05)。小鼠心肌病变积分与血清NT-proBNP水平呈显著正相关(r=0.647,P<0.05),血清cTnT水平与NT-proBNP水平呈显著正相关(r=0.529,P<0.05)。结论蝮蛇毒可致小鼠急性心肌损伤,随时间的延长心肌损伤加重,NT-proBNP水平增高。NT-proBNP的合成与释放增加可能是蝮蛇毒诱导心肌损伤的机制之一。; 李招兵马小峰邓立普罗刚; 关键词：蝮蛇毒

舒肝宁注射液对蝮蛇伤患者肝肾功能的保护作用被引量：3: 2010年; 目的观察应用舒肝宁注射液对蝮蛇伤患者肝肾功能的保护作用。方法将122例蝮蛇伤合并肝肾功能损害的患者随机分为观察组（61例）和对照组（61例）。既往有急慢性肝病、肾病及其他存在影响观察指标的病例未列入本试验中。对照组只进行常规治疗；观察组除常规治疗外，予舒肝宁注射液20mL以5％葡萄糖注射液250mL稀释后缓慢静脉滴注，1次／d，疗程7～14d。分别检测治疗前、治疗第7天及治疗第14天血清肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、24h尿量及血清总胆红素（TBil）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）。结果观察组治疗第7天血清SCr、BUN、ALT和AST明显低于对照组（P均〈0．05）；观察组治疗第14天血清TBil明显低于对照组，亦明显低于观察组治疗第7天（P均〈0．05）；观察组24h尿量较对照组明显增多（P均〈0．05）。结论蝮蛇伤患者应用舒肝宁注射液对肝肾功能的恢复有积极作用。; 邓立普罗刚符秋红宾文凯周克兵曹昕段珊; 关键词：舒肝宁注射液蝮蛇伤肝功能肾功能

蝮蛇毒介导小鼠急性心肌损伤及心肌组织TNF-α表达的研究被引量：2: 2014年; 目的探讨蝮蛇毒介导小鼠心肌组织中TNF-α蛋白表达变化与不同蝮蛇毒剂量、中毒时间的关系。方法确定LD50蝮蛇毒注射剂量。将96只小鼠随机分为空白对照组、蛇毒低剂量(0.5mg/kg)组、蛇毒高剂量(1.0mg/kg)组,并按中毒时间设4水平组,即3、6、24、48h组,采集小鼠心肌标本,免疫组化检测心肌组织中TNF-α蛋白的表达情况。结果蛇毒低剂量组及蛇毒高剂量组小鼠心肌TNF-α蛋白表达明显高于空白对照组(均P<0.05);而蛇毒高剂量组明显高于低剂量组(P<0.05);6h组明显高于3h组(P<0.05);24h组高于6h组(P<0.05);48h组高于24h组(P<0.05)。随着蝮蛇毒剂量的增加、中毒时间的延长,心肌TNF-α蛋白的表达越高。结论蝮蛇毒导致小鼠急性心肌损伤,TNF-α蛋白表达增高,且随着蝮蛇毒剂量的增加、中毒时间的延长,心肌TNF-α蛋白的表达越高,呈一定的时间、剂量效应趋势,提示TNF-α蛋白过度表达可能是蝮蛇毒导致小鼠急性心肌损伤的机制之一。; 罗刚邓立普; 关键词：蝮蛇毒急性心肌损伤肿瘤坏死因子-Α

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罗刚