罗慧敏
- 作品数：21 被引量：90H指数：7
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- 发文基金：广东省中医药管理局基金广东省科技厅社会发展项目广东省佛山市科技局医学类科技攻关项目更多>>
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- 喜炎平注射液治疗外感高热症疗效观察
- 徐劲松何明丰魏华黄尚明罗慧敏
- 急诊脑卒中识别评分量表在院前急救中的应用效果观察被引量：8
- 2017年
- 目的探讨急诊脑卒中识别评分量表在院前急救中的应用效果情况。方法分析2015年2月~2016年9月我院急诊科收治的脑卒中患者80例临床资料,依据是否实施急诊脑卒中识别评分量表进行分组,对照组40例和观察组40例。观察两组脑卒中患者从呼救至实施院前急救时间、从呼救至接受专业治疗时间、致残率、死亡率及急救前后神经功能缺损评分情况。结果观察组脑卒中患者从呼救至实施院前急救时间(18.2±4.5)min、从呼救至接受专业治疗时间(30.1±6.7)min均低于对照组(22.8±4.0)、(42.7±5.6)min,观察组脑卒中患者致残率32.5%、死亡率5%均低于对照组45%、17.5%,两组脑卒中患者急救前神经功能缺损评分(38.5±3.8)分和(37.7±4.0)分均无明显差异(P>0.05),对照组和观察组脑卒中患者急救后神经功能缺损评分(33.4±3.2)分和(25.8±2.7)分均低于急救前,观察组脑卒中患者急救后神经功能缺损评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急诊脑卒中识别评分量表在院前急救中应用,可以提高院前急救的效率,改善患者预后水平,值得临床推广应用。
- 倪靖怡罗慧敏刘杨晖刘俭葵李莹莹李旷怡
- 关键词：急诊院前急救致残率死亡率
- 天麻素注射液联合倍他司汀治疗眩晕症的疗效观察被引量：12
- 2015年
- 目的探讨天麻素注射液联合倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效。方法将150例眩晕症患者随机分为两组,每组75例。治疗组给予天麻素注射液联合倍他司汀静脉滴注,对照组仅用倍他司汀静脉滴注,每天1次,持续3 d。分别观察两组治疗后3h和3d的临床疗效,以及治疗1周后患者生活质量的改善情况。结果治疗3h和3d后总有效率治疗组分别为86.67%、93.33%,对照组为72.00%、82.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周后两组生活质量总分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论天麻素注射液联合倍他司汀治疗眩晕症,其疗效优于单用倍他司汀治疗。
- 罗慧敏吴智鑫李旷怡张英俭刘绍辉
- 关键词：天麻素注射液倍他司汀眩晕症
- 脑卒中发病72h死亡危险因素的Logistic回归模型分析被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨急性脑卒中早期(72小时内)死亡的主要相关危险因素,降低早期死亡率。方法:收集我院2004年1月至2012年12月经急诊科抢救诊断为急性脑卒中的242例病患,根据纳入标准,分为死亡组和对照组,采用回顾性对照分析方法,对相关数据进行统计分析。结果:急性脑卒中患者发生72 h内死亡的影响因素显示中风类型、年龄、高血压病史、心脏病病史、脉搏、呼吸、合并症、中线移位、意识状态、GCS评分、WBC、C反应蛋白、PT、APTT活化部分凝血酶时间、D-II聚体、LDL、LDH、CK、CK-MB、血糖、BUN、Cr均与72 h内死亡密切相关。中风类型、年龄、合并症、GCS评分、WBC、C反应蛋白、LDL、血糖是引起脑卒中发病72 h内死亡的独立危险因素。结论:中风类型、年龄、合并症、GCS评分、WBC、C反应蛋白、LDL和血糖是脑卒中发病早期死亡的独立危险因素,临床应予充分重视。
- 罗慧敏刘绍辉何明丰李旷怡邝敏华张英俭陈景利汤琪
- 关键词：脑卒中
- 血浆NT-proBNP在急性心力衰竭诊治及预后评估中的应用价值被引量：3
- 2016年
- 目的探讨血浆 NT-proBNP 在急性心力衰竭（AHF）早期诊治及预后评估中的应用价值。方法选取2014年1月至2015年12月在广州中医药大学附属佛山中医院急诊科就诊的 AHF患者127例（男性53例，女性74例，年龄45～93岁）作为研究对象，按 NYHA 分级方案将患者分为4组：心功能Ⅰ级组、心功能Ⅱ级组、心功能Ⅲ级组和心功能Ⅳ级组。比较观察各组 AHF 患者其血浆NT-proBNP 与左心室射血分数（LVEF）、主要不良心血管事件（MACE）发生情况的关系。结果AHF患者血浆 NT-proBNP 升高程度与 NYHA 心功能分级呈正相关，与 LVEF 呈负相关；治疗1周后血浆NT-proBNP 下降幅度与 NYHA 心功能分级、MACE 发生情况呈负相关。结论血浆 NT-proBNP 在AHF 患者的早期诊治和预后评估中具有临床指导意义。
- 罗慧敏刘绍辉何明丰李旷怡吴智鑫
- 关键词：急性心力衰竭NT-PROBNP左室射血分数主要不良心血管事件
- 银杏注射液联合盐酸倍他司汀氯化钠治疗急性眩晕临床体会被引量：3
- 2009年
- 目的观察银杏注射液联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗急性眩晕临床疗效。方法将90例急性眩晕患者随机分为A组、B组和C组各30例,A组予以银杏注射液联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液静滴,B组予以银杏注射液静滴,C组予盐酸倍他司汀氯化钠注射液静滴。比较3组疗效。结果A组总有效率为70%,B组为23.3%,C组为23.3%,差异有显著性。结论银杏注射液联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗急性眩晕疗效显著。
- 卢俊光刘绍辉何明丰徐文冲刘冬松霍志毅罗慧敏李灿辉
- 关键词：眩晕银杏叶注射液
- 无创正压通气治疗急性左心衰的荟萃分析被引量：6
- 2015年
- 目的：系统评价无创正压通气（BiPAP）治疗急性左心衰患者的临床疗效。方法检索CHKD期刊全文数据库、CHKD博硕士学位论文全文数据库、万方数据库国内公开发表的无创正压通气（BiPAP）治疗法和常规治疗法对照治疗急性左心衰的临床研究文献，将符合纳入标准的试验纳入本次研究，采用Review Mananer 5.0软件对其进行Meta分析。结果共纳入文献13篇，χ2分布显示具有同质性（P 〉0.05），故采用固定效应模型进行统计分析，得到合并后的比值比OR（95%CI）4.41（3.16~6.14），在改善患者的心率（WMD=-9.20，95%CI：-10.84^-7.56），呼吸频率（WMD=-5.65，95%CI：-8.36^-2.93），PaO2（WMD =12.50，95%CI：10.15~14.85），SaO2（WMD =6.82，95%CI：6.21~7.43）和 PaCO2（WMD =-3.36，95%CI：-6.22^-0.05）方面无创正压通气组的治疗效果均显著优于常规治疗组（均P 〈0.01）。结论无创正压通气（BiPAP）治疗急性左心衰的疗效显著优于常规治疗方法。
- 罗慧敏刘绍辉何明丰李旷怡张英俭吴智鑫
- 关键词：无创正压通气急性左心衰
- 喜炎平注射液治疗外感高热症疗效观察被引量：5
- 2007年
- 目的:探讨喜炎平注射液治疗外感高热症的疗效。方法:将130例病人随机分为治疗组和对照组,治疗组予喜炎平注射液治疗,对照组予利巴韦林注射液治疗,均入液静滴,两组治疗第一天均予赖氨匹林静注,观察两组用药后退热及咽痛、咳嗽等症状的变化。结果:治疗组总有效率91.2%,对照组总有效率74.2%,两组比较差异有显著性。治疗组与对照组在疗效和退热咽痛改善方面有显著性差异.结论:喜炎平注射液治疗外感高热症有较好疗效。
- 徐劲松何明丰魏华黄尚明罗慧敏
- 关键词：喜炎平注射液外感高热症
- 运用PDCA提高DRGs医保支付方式下病案首页质量和运营管理质量的探讨被引量：10
- 2020年
- 目的通过本项目的研究成果,为我市乃至全国公立医院开展DRGs管理工作提供管理经验、参照标准从而提高医院的医保管理水平及精细化管理水平。方法对2018年10月—12月我院佛山医保病人分组结果进行现状调查(作为改善前);按照PDCA的实施步骤,即P(计划)、D(实施)、C(效果验证)、A(标准化)共四个步骤开展研究,将2019年10月—12月我院佛山医保病人分组结果作为改善后资料,比较改善前后分组结果从而探索我院医保管理模式的有效性。结果入组准确率提高到96.72%,CMI值提高到1.636 3,时间消耗指数下降到0.9711费用消耗指数下降到1.053 9,医疗总费用盈亏率由-18.33%转变为0.98%。结论通过PDCA活动,提高了我院基于DRGs医保支付方式下的病案首页质量和运营管理质量建立了一套适应DRGs管理要求的医院管理体系,提高了我院医保管理水平及精细化管理水平,为我市乃至全国公立医院开展DRGs管理工作提供管理经验、参照标准。
- 罗慧敏汪俊英徐志强陈苑妮陈伟文
- 关键词：PDCADRGS病案首页质量
- 喜炎平注射液治疗外感高热症疗效观察
- 目的:探讨喜炎平注射液治疗外感高热症的疗效。方法:将130例病人随机分为治疗组和对照组,治疗组予喜炎平注射液治疗,对照组予利巴韦林注射液治疗,均入液静滴,两组治疗第一天均予赖氨匹林静注,观察两组用药后退热及咽痛、咳嗽等症...
- 徐劲松何明丰魏华黄尚明罗慧敏
- 关键词：喜炎平注射液外感高热症
