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范晓东: 作品数：26 被引量：37H指数：3; 供职机构：重庆师范大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>

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家蚕保存系统红色卵的遗传分析被引量：3: 2006年; 用遗传背景清楚的家蚕Bombyxmori红卵(re)、白卵(w2、pe)、第4褐卵(b4)的标志基因系统和正常型黑卵系统与我国家蚕基因库保存的20个红色卵系统杂交,进行顺反测验,分析了它们的卵色支配基因及遗传规律。结果发现:①在03310系统中存在家蚕卵色新突变pinkegg,与红卵re等位,基因符号为rep,表型特征为:卵淡红色,成虫蛾眼也为淡红色;②6个系统为红卵(re)的纯合系统,还有5个系统除具有re/re基因型外,还具有支配白色卵或浅红色或橙红色卵的突变基因;③2个系统为第4褐卵(b4)的纯合系统;④6个系统的红褐色卵为母性影响遗传;⑤发现家蚕卵色基因b4和re的互补关系,b4b4rere基因型表现为新的卵色———橙黄色。; 范晓东代方银童晓玲鲁成向仲怀; 关键词：家蚕顺反测验基因互作

家蚕Bmsps1基因的克隆和原核表达: 2007年; 从家蚕EST数据中检索到果蝇(D.melanogaster)硒磷酸合成酶基因(patuf)的氨基酸序列,用seq MAN延伸,电子克隆家蚕sps1的cds,用PCR克隆家蚕sps1基因序列。家蚕sps1基因cDNA长1817bp(登录号:ABA43639.1)。利用BLASTN进行同源性分析表明与果蝇的同源性为94%,与大肠杆菌序列同源性最差为46%。Bmsps1基因在家蚕基因组中是单拷贝的,只有一个外显子。推导3'UTR序列包含AATAA终止信号和Poly(A)。同时我们对Bmsps1进行了原核表达研究。; 范晓东李春峰黄科刘文明周泽扬; 关键词：家蚕克隆

家蚕新母性白卵的遗传分析被引量：2: 2004年; 家蚕基因资源库中归类于茧色单元的保存系 0 3- 130 ,其卵色为白色 ,蛾复眼亦为白色。杂交试验结果表明 ,0 3- 130白色卵表现为混合型母性遗传 (Ⅲ型 ) ,即F1表现雌亲卵色性状 ,F2 蛾区内发生分离 ,而不是延迟到F3代才发生蛾区间的分离 (母性遗传Ⅰ、Ⅱ型 ) ;但基因座与母性遗传Ⅰ型卵色突变—第 1白卵 (w - 1)相同 ,即 10 - 12 .7。称之新母性白卵 ,基因符号 :w - 1n。; 童晓玲范晓东代方银鲁成; 关键词：家蚕

来自桑树的3株青枯劳尔氏菌分离株的亚分类研究被引量：2: 2017年; 青枯劳尔氏菌(Ralstonia solanacearum)是导致桑青枯病的病原菌。从广东省罗岗、英德蚕区桑园的感病桑树取样,采用TZC固体培养基分离纯化得到的3株青枯劳尔氏菌菌株G11-41、G12-9、G12-50的形态特征均有差异:G11-41菌株菌落小,菌落中央深红色,菌体形态为接近球形的短杆状;G12-9菌落不规则,菌落中央呈淡红色,菌体形态为短杆状;G12-50菌落呈不规则圆形,菌体形态呈长杆状。将3个分离菌株的菌液淋灌根部接种感染桑树植株,其致病性也存在明显差异:接种G11-41菌株的植株发病率为11%,死亡率为0;接种G12-9与G12-50菌株的植株发病率和死亡率均为100%。根据Hayward分类标准进行生化型分类,3个分离株的6种碳源利用试验均呈现阳性反应,属于生化型Ⅲ。基于菌株的16S r DNA序列和内切葡聚糖酶基因(egl)序列构建的系统进化树将青枯劳尔氏菌分类为4个种群型,G11-41、G12-9、G12-50分离株同归属于种群型Ⅰ,其中:16S r DNA序列进化树上,G11-41与G12-50分离株的亲缘关系最近,分布在同一个进化小枝上;egl基因序列进化树上,强毒力分离株G12-9与G12-50分布在同一个进化小枝上,与弱毒力分离株G11-41有一定的进化距离。初步认为:在青枯劳尔氏菌的亚分类中,依据16S r DNA序列构建的系统进化树可能会更好地显示各分离株的地理来源;依据egl基因序列构建的系统进化树则可能会更好地显示出各分离株的致病性。; 苗雪唐翠明李治戴凡炜党晓群王振江范晓东周泽扬王林玲; 关键词：桑青枯病分离株生化型 DNA序列内切葡聚糖酶基因

家蚕Bmtdh基因的克隆与序列分析: 2007年; 克隆了家蚕苏氨酸脱氢酶基因(Bmtdh),其cDNA长1 310 bp(No.ABA43639.1),包括227 bp 5′-UTR和1 026 bp的完整开放读码框(ORF)。Bmtdh在家蚕基因组上以单拷贝形式存在,编码342个氨基酸,其Ile29-Val322区域是一个完整的表面异构酶功能域。表达谱分析与EST数据的分析表明,Bmtdh在丝腺和卵巢中的转录水平高于其它组织,并且Bmtdh在家蚕4龄眠期、5龄早期的转录水平也很高,而在卵期(G2胚胎)和1龄早期没有检测到其转录表达,表明Bmtdh基因可能参与了蚕丝蛋白的合成过程。; 李春峰范晓东刘文明黄科周泽扬; 关键词：家蚕丝腺克隆

家蚕CyPA基因的克隆、表达谱及进化分析被引量：1: 2008年; CyP蛋白家族在蛋白质折叠过程中起着重要作用。本研究克隆了家蚕Bombyx mori CyPA基因(BmCyPA),该基因由2个外显子和1个内含子组成,推导开放阅读框编码165个氨基酸,分子量为19.4kD,等电点为8.79。序列分析表明BmCyPA在不同物种间具有高度的保守性,含有肽酰脯氨酸顺反异构酶活性位点及与CsA侧链结合的氨基酸,提示BmCyPA可能具有肽酰脯氨酸顺反异构酶活性和与CsA结合的特性。组织表达谱及EST数据分析显示,BmCyPA在丝腺中高丰度表达。通过对不同物种来源的CyP基因的进化分析,进一步预测了BmCyP基因的功能,BmCyP可能与丝蛋白的正确折叠相关。; 李春峰刘文明黄科范晓东周泽扬; 关键词：家蚕丝腺系统进化表达谱

一种昆虫捕捉装置: 本实用新型公开了一种昆虫捕捉装置，属于昆虫诱捕领域，包括有：支架组件和覆盖在支架组件上的网，支架组件包括四个支架；脚座（4），四个支架的一端均铰接在脚座（4）上以使得四个支架可张开收缩，脚座上设有一个通道（401）；收集...; 李旭东范晓东付文博; 文献传递

等温扩增技术应用于虾肝肠孢虫检测的研究进展: 2024年; 虾肝肠孢虫(Enterocytozoon hepatopenaei,EHP)是一种专性细胞内寄生虫,其大面积的暴发使对虾养殖业遭受巨大的经济损失,且目前尚未发现有效治疗EHP感染的特效药。EHP的检测手段主要包括组织病理学和分子生物学,其中属于分子生物学领域的等温扩增技术因具有简便性、低成本、较高的灵敏度和特异性等特点而成为潜在的田间检测方法。本文对EHP的常规检测方法进行综述,对环介导等温扩增技术和重组酶等温扩增技术及其在EHP检测中的应用进行重点介绍,以期为EHP感染的早期检测及高效防控提供参考,促进对虾养殖业的健康发展。; 谭念秋魏春梅文钰淞范晓东; 关键词：环介导等温扩增

mariner转座子及其在昆虫种系转化中的应用: 2005年; 转座子是不需要同源重组便能在基因组内和基因组间移动的遗传学顺式元件。mari-ner是最简单的真核转座子,在昆虫中广泛分布。mariner转座子的转座作用只与转座酶有关,是一种很有发展前景的转基因载体,可以实现异源昆虫间的基因转移,产生稳定遗传的转基因品系。; 范晓东李春峰刘文明周泽扬; 关键词：转座机制转基因昆虫种系转基因载体转基因品系顺式元件

大分舌蜂EST-SSR微卫星分子标记开发与特征分析: 2020年; 【目的】构建中国油茶(Camellia oleifera)主要传粉昆虫之一的大分舌蜂(Colleles gigas)cDNA文库并利用全国几个典型样本筛选微卫星DNA(Simple sequence repeat,SSR)位点,为该蜂种群遗传多样性和遗传分化研究提供可靠的分子标记。【方法】使用10头大分舌蜂雌性幼虫构建cDNA文库,用Illumina HiseqTM 2500高通量测序平台测定cDNA文库数据,通过SSR筛选软件MISA进行检索发掘SSR标记;利用Primer Premier 5.0软件设计引物,利用荧光标记技术进行分型。【结果】从cDNA文库序列中筛选得到16 457个SSR,其中15 563个(占比为94.57%)是完整型SSR,872个(占比为5.30%)是不完整型SSR,22个(占比为0.13%)是复合型SSR;完整型SSR中单碱基SSR最为丰富,共10 910个,占总SSR数量的70.11%,其余依次是二碱基SSR (2 099个,占比为13.49%)、三碱基SSR(2 408个,占比为15.47%)、四碱基SSR(136个,占比为0.87%)和五碱基SSR (10个,占比为0.06%)。对80对EST-SSR引物在6个不同地理种群32头大分舌蜂中进行验证,共有6对EST-SSR引物较好地扩增出目的片段,共获得192个等位基因,平均等位基因数为11.833 332个,平均有效等位基因数为4.149 8个,香农信息指数范围为1.362 6~2.119 2,平均观测杂合度为1.000,平均期望杂合度为0.800,多态信息含量范围为0.710~0.879,且平均值为0.761。【结论】研究所开发的6对大分舌蜂EST-SSR引物对应的产物多态性较高,遗传多样性也较高,可以应用于该蜂种的遗传多样性、遗传分化、种质资源保护等领域的后续研究。; 陆欢欢狄怡琳王小军范晓东黄敦元; 关键词：微卫星标记 EST-SSR 引物设计

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