贾忠伟
- 作品数:6 被引量:1H指数:1
- 供职机构:暨南大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
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- 病毒巨噬细胞炎性蛋白-Ⅱ在毕赤酵母中的表达及其抗HIV-1活性
- 2011年
- 目的在毕赤酵母中表达病毒巨噬细胞炎性蛋白-Ⅱ(Viral macrophage inflammatory protein-Ⅱ,vMIP-Ⅱ),并检测其抗HIV-1活性。方法通过PCR技术从质粒pQE-vMIP-Ⅱ中扩增vMIP-Ⅱ基因,插入酵母表达载体pPICZaA中,构建表达质粒pPICZaA-vMIP-Ⅱ,转化毕赤酵母菌X33,甲醇诱导表达。表达产物经镍离子亲和层析和分子筛层析纯化后,进行Western blot鉴定,并检测重组vMIP-Ⅱ蛋白对HIV-1诱导的细胞合胞体形成的抑制作用。结果重组表达质粒pPICZaA-vMIP-Ⅱ经酶切及测序鉴定证明构建正确;表达的重组vMIP-Ⅱ蛋白的相对分子质量约为8 500,以分泌形式表达于重组酵母菌的发酵上清中;纯化的重组蛋白纯度达97.3%,且可与HRP标记的vMIP-Ⅱ多克隆抗体发生反应;重组vMIP-Ⅱ蛋白组的合胞体数目明显少于阳性对照组(P﹤0.05),其IC50值为1.35 ng/ml。结论已成功在毕赤酵母中表达了重组vMIP-Ⅱ蛋白,其具有较强的抑制HIV-1的活性。
- 莫雪梅孙晗笑贾忠伟李秀英张光
- 关键词:毕赤酵母HIV-1
- 一种表达HSA-vMIP-Ⅱ融合蛋白的酵母表达体系及其构建方法
- 本发明公开了一种表达HAS-vMIP-Ⅱ融合蛋白的表达体系,由质粒pPICZaA-HSA-vMIP-Ⅱ转化至巴斯德毕赤酵母得到。本发明还公开了该表达体系的构建方法,是从含有质粒pPICZaA-HSA-vMIP-Ⅱ的大肠杆...
- 孙晗笑贾忠伟肖威莫雪梅李秀英张光王峰
- 文献传递
- vMIP-Ⅱ在毕赤酵母中的表达及其体外活性的研究
- :通过基因重组构建重组质粒pPICZaA-vMIP—Ⅱ.将重组质粒转化到酵母当中,筛选获得稳定表达目的蛋白的工程菌。方法:通过基因克隆,酶切,连接,最终得到重组质粒pPICZaA—vMIP—Ⅱ,通过电击转化,PCR筛选鉴...
- 贾忠伟王峰莫雪梅孙晗笑
- 关键词:毕赤酵母生物活性基因克隆
- 重组病毒巨噬细胞炎性蛋白在大鼠体内的药动学及组织分布被引量:1
- 2008年
- 目的了解重组病毒巨噬细胞炎性蛋白(vMIP)在SD大鼠体内的药动学及组织分布。方法对vMIP进行碘标、分离纯化和鉴定,然后利用其进行药动学实验。采用同位素示踪法测量vMIP在SD大鼠体内的药动学,并检测其在大鼠组织中的分布。结果60,240μg·kg-12个剂量组(静脉注射给药)的主要药动学参数分别为ρmax(249·4±84·50),(887·01±204·22)μg·L-1;t1/2β(1·5±0·28),(2·65±0·85)h;AUC0-∞(136·0±40·70),(493·84±49·42)μg·h·L-1。tmax10·0min。结论vMIP进入大鼠体内主要分布在肝和肺,在体内消除较快,其动力学特征符合一级吸收二室开放模型。
- 莫雪梅孙晗笑贾忠伟许华李秀英张光
- 关键词:药动学
- vMIP-Ⅱ在毕赤氏酵母中的表达及其体外活性研究
- 贾忠伟
- 关键词:毕赤氏酵母基因工程
- 人趋化因子受体拮抗剂-病毒趋化因子vMIP和人趋化因子SDF-1α突变体的研究
- 孙晗笑陆大祥蔡绍晖王峰李秀英莫雪梅许华江振友严群超董军王秀清叶石敦王霆马焕丽张光贾忠伟
- 由于病毒趋化因子vMIP对于防治艾滋病具有重要的意义,该课题至1999年以来受到包括国家、省市等十余项科技基金的资助。人疱疹病毒8(HHV8)所编码的病毒性趋化因子同源于人CC类趋化因子MIP-1(macrophage ...
- 关键词:
- 关键词:艾滋病突变体