赵丽
- 作品数：10 被引量：5H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- MVIS-2035全自动血液流变分析仪参数评价
- 2008年
- 目的对MVIS-2035全自动血液流变分析仪的参数进行评价,探讨血液流变检测的临床价值。方法用MVIS-2035全自动血液流变分析仪分别测定健康人(56例)、心脑血管疾病患者(56例)的血液流变学改变,并用国家物质中心调配的标准液(高黏度油、中黏度油、低黏度油和血浆黏度油)测定批内精密度和批间精密度。结果全血高、中、低黏度批内精密度变异系数(CV)在切变率200/s、30/s、3/s时均小于2,批间全血低黏CV在切变率200/s、30/s、3/s时为2.59、2.79、3.22,其余CV均小于2。血浆黏度批内、批间变异系数分别为1.31、2.49。病人组与对照组比较,除血液屈服应力(τc)的差异无统计学意义外(P>0.05),全血高切、中切、低切黏度(ηb)、血浆黏度(ηp)、红细胞聚集指数(Arbe)、红细胞刚性指数(IR)、红细胞电泳时间(EPT)均有显著性差异(P<0.01)。结论用MVIS-2035全自动血液流变分析仪测血液流变的精密度好,结果可靠,可用于临床诊断心脑血管疾病与疗效监测。
- 郭惠赵丽王忠诚
- 关键词：血液流变学全血黏度血浆黏度精密度
- 一种检测乙型肝炎病毒基因型的方法及试剂盒
- 本发明提供了一种检测乙型肝炎病毒基因型的方法及试剂盒，该方法包括以下步骤：(1)从血清或血浆中提取HBV DNA基因组；(2)根据乙型肝炎病毒基因组保守区设计分型引物和探针；(3)使用小分子标记寡核苷酸引物进行PCR反应...
- 黄爱龙张文露胡源赖国旗赵丽刘彦辰
- 文献传递
- 反向斑点杂交法快速检测HBV基因型反应条件的优化和建立被引量：3
- 2009年
- 利用反向斑点杂交技术,设计出特异性基因分型探针,并将探针固定在带正电荷的尼龙膜上,与PCR扩增带有地高辛标记的临床血清样本进行杂交。通过优化杂交反应条件,建立起简单、快速、特异地检测HBV基因型的方法。利用该方法对重庆地区临床样本进行分型检测,并与直接测序结果比较。结果表明新建的HBV基因分型方法可对拷贝数在103以上的血清样本准确分型,特异性达到96.67%。重庆地区感染HBV主要以B型为主。
- 赵丽张文露胡源刘彦辰赖国旗杨凤黄爱龙
- 关键词：反向斑点杂交HBV基因型
- 卡氏肺囊虫肺炎的病理学研究进展
- 目的 近数十年来,随着免疫抑制剂的广泛应用以及对恶性肿瘤病人进行化疗的普及,尤其是AIDS病人的大量出现,条件性肺部感染性疾病卡氏肺囊虫肺炎(Pneumocystis carinii pneumonia,PCP)已对这类...
- 赵丽李亚莎钟海英黄道超
- 关键词：卡氏肺囊虫肺炎病理学
- 同时检测乙型肝炎病毒三种核苷酸类似物耐药位点的方法及其试剂盒
- 本发明提供了一种同时检测乙型肝炎病毒三种核苷酸类似物耐药位点的方法及其试剂盒。该发明以乙型肝炎病毒基因型序列为基础，在HBV聚合酶区域设计了四条巢式扩增引物和针对十个耐药位点的二十七条野生、耐药检测的寡核苷酸探针，使用地...
- 黄爱龙张文露胡源赖国旗刘彦辰赵丽
- 同时检测乙型肝炎病毒三种核苷酸类似物耐药位点的方法及其试剂盒
- 本发明提供了一种同时检测乙型肝炎病毒三种核苷酸类似物耐药位点的方法及其试剂盒。该发明以乙型肝炎病毒基因型序列为基础，在HBV聚合酶区域设计了四条巢式扩增引物和针对十个耐药位点的二十七条野生、耐药检测的寡核苷酸探针，使用地...
- 黄爱龙张文露胡源赖国旗刘彦辰赵丽
- 文献传递
- 型特异性探针荧光定量PCR、型特异性引物PCR和直接测序法检测HBVB、C基因型的方法学比较
- 张秀瑜赵耀赵丽张文露胡源黄爱龙
- 反向杂交快速检测HBV基因型方法的建立及临床应用
- 乙型肝炎病毒/(hepatitis B virus, HBV/)感染后的临床转归和对抗病毒治疗的应答,随感染基因型的不同存在明显差异。中国大陆地区主要以B型和C型为主,其中北方以C型多见,南方以B型多见。另外在我国一些地...
- 赵丽
- 关键词：反向杂交HBV基因型
- 文献传递
- 一种检测乙型肝炎病毒基因型的方法及试剂盒
- 本发明提供了一种检测乙型肝炎病毒基因型的方法及试剂盒，该方法包括以下步骤：(1)从血清或血浆中提取HBV DNA基因组；(2)根据乙型肝炎病毒基因组保守区设计分型引物和探针；(3)使用小分子标记寡核苷酸引物进行PCR反应...
- 黄爱龙张文露胡源赖国旗赵丽刘彦辰
- 文献传递
- GRP78在HepG2细胞的亚细胞定位及真核表达被引量：2
- 2009年
- 目的构建GRP78的真核表达载体以检测GRP78在HEK293细胞中的表达和定位。方法采用激光共聚焦显微镜观察GRP78在HepG2细胞中的定位,用RT-PCR方法从HepG2细胞中扩增GRP78cDNA序列,构建真核表达载体pcDNA3.1-GRP78,转染HEK293细胞,分别用Western blotting和激光共聚焦显微镜检测GRP78在HEK293细胞中的表达和定位。结果GRP78在HepG2细胞的胞膜和胞质均有表达,GRP78在细胞膜上均匀分布。双酶切鉴定和核酸序列分析证实pcDNA3.1-GRP78真核表达质粒构建成功,该表达质粒转染HEK293细胞后可以瞬时表达GRP78蛋白。结论正常状态下,GRP78在HepG2细胞胞膜和胞质均有表达。pcDNA3.1-GRP78转染HEK293细胞后能瞬时表达GRP78蛋白,为进一步研究GRP78的功能提供了重要工具。
- 杨凤丁岗强唐霓赵丽刘彦辰黄爱龙
- 关键词：葡萄糖调节蛋白78
